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CITN-09/KEYNOTE-017 是一项 2 期、非随机、多中心、开放标签试验，评估 Keytruda 在 50 名复发性局部晚期或转移性 MCC 患者中的疗效，这些患者之前未接受过针对其晚期疾病的全身治疗。患有活动性自身免疫性疾病或需要免疫抑制的医疗条件的患者不符合条件。 患者每三周接受一次 Keytruda 2 mg/kg，直到出现不可接受的毒性或出现症状、快速进展、需要紧急干预、体能状态下降或至少 4 周后通过重复影像学确认的疾病进展。没有疾病进展的患者接受长达 24 个月的治疗。肿瘤状态评估