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  • 乳腺癌美国上市信息
  • FDA 批准来曲唑作为一线治疗
  • 2001 年 2 月 1 日 诺华肿瘤公司宣布 FDA 已批准 Femara(来曲唑片)用于一线治疗绝经后女性激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌。该公司在新闻稿中表示,大多数...|阅读全文
  • 发布日期:2023-08-19

来曲唑