奥希替尼 ADAURA 肺癌临床试验信息专栏

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药物: 奥希替尼
癌症种类: 肺癌

ADAURA研究共纳入682例接受手术切除的IB-IIIA期EGFR突变（Del19/L858R）阳性NSCLC患者，患者可接受术后辅助化疗，入组后患者随机分为两组，一组接受奥希替尼（80mg/天）治疗，另一组给予安慰剂，直到疾病复发、治疗3年完成或符合其它停药标准。研究主要终点为II-IIIA期患者的DFS，次要终点为总人群的DFS，2年、3年、4年和5年的DFS率，以及总生存期（OS）、治疗安全性和患者生活质量。 ...|全文

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试验简介重磅 | 《新英格兰医学杂志》：三代靶向药用于肺癌术后辅助治疗，复发风险下降80%！
9月19日，《新英格兰医学杂志》发表重磅论文，公布了众人期待的代号为ADAURA的国际III期临床研究数据。结果显示，携带EGFR突变的早中期肺癌患者使用奥希替尼，疾病复发或死亡的风险...|阅读全文

王长利教授：ADAURA研究推动肺癌辅助靶向新格局
肺癌是全世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，在过去的几年中，肺癌外科治疗、分子靶向治疗和免疫治疗领域都取得了突破性进展，尤其是在肺癌术后辅助靶向治疗方面，ADJUVANT研...|阅读全文

生存期生存率 5年生存率高达83.2%！奥希替尼为肺癌术后患者带来更多治愈希望
2020年12月，美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。紧接着在...|阅读全文

注册研究泰瑞沙在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗
近日，FDA批准奥希替尼用于EGFR敏感突变（19外显子缺失和L858R突变）早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗。自此，奥希替尼成为首个获批用于NSCLC辅助治疗的EGRF TKI。奥希替尼于...|阅读全文

EGFR突变早期肺癌患者希望！奥希替尼辅助治疗适应证国内获批
据国家药品监督管理局（NMPA）查询信息显示，第三代EGFR-TKI奥希替尼的新适应证上市申请，即用于EGFR突变阳性患者肿瘤切除术后辅助治疗适应证，状态已变更为“审批完毕-待制证&r...|阅读全文

OS ADAURA 研究 OS 数据正式公布，全人群死亡风险下降 51%｜2023 ASCO
导语：奥希替尼正式成为首个在术后辅助治疗中，体现显著 OS 获益的 EGFR-TKI美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，于北京时间 6 月 3 日～7 日在芝加哥隆重召开，作为全球规模最大的肿瘤领域学...|阅读全文

生存期泰瑞沙（奥希替尼）辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5.5年
近3/4接受奥希替尼辅助治疗的患者在4年时仍存活且无疾病进展探索性结果显示奥希替尼还能降低II-IIIA期患者的脑部或脊髓复发风险达76% 重磅发布关键III期临床实验ADAURA研...|阅读全文

医保奥希替尼

商品名: 泰瑞沙
英文名:Osimertinib
靶点: EGFR
参考价格: :186元（80mg/片）