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首页> 癌症药物> KEYNOTE-042

这项随机、开放标签的3期研究在32个国家的213个中心进行。研究招募了未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC成人患者,患者EGFR或ALK阴性,PD-L1 TPS≥1%。根据招募地区、ECOG得分,组织学(鳞癌与非鳞癌)和PD-L1 TPS(≥50%或1-49%),患者被1:1随机分组接受Keytruda最多达35个周期,或研究者制定的铂类化疗方案,用药4-6个周期。 ...|全文

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  • 帕博利珠单抗KEYNOTE-042中国数据公布
  • 由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法帕博利珠单抗(Keytruda,俗称K药)在第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。该研究由广东省人民医院副院长、...|阅读全文