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一项评价阿美替尼作为一线治疗方案疗效和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究[1]。研究入组429例携带EGFR19外显子缺失或L858R突变的晚期NSCLC患者,1:1随机接受阿美替尼或吉非替尼治疗,治疗直至疾病进展或毒性不可耐受。研究主要终点为PFS,次要终点包括总生存(OS),客观缓解率(ORR),反应持续时间(DoR)和安全性。 ...|全文
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