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首页> 癌症药物> KEYNOTE-204

KEYNOTE-204是一项随机、开放标签、阳性药物对照研究,共入组了304例复发或难治性cHL患者。患者按1:1随机分组,接受每3周一次静脉注射Keytruda(200mg)或每3周一次静脉注射常用治疗药物brentuximab vedotin(BV,1.8mg/kg)。试验结果与BV治疗组相比,Keytruda组在主要疗效终点PFS方面疾病进展或死亡风险降低了35%;Keytruda治疗组中位PFS为13.2个月,而BV治疗组8.3个月。Keytruda治疗组ORR为66%、完全缓解率(CR)为25%

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