德曲妥珠单抗 DESTINY-Breast03 乳腺癌临床试验信息专栏

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药物: 德曲妥珠单抗
癌症种类: 乳腺癌

DESTINY-Breast03是一项全球头对头、随机、开放标签、注册III期临床试验，旨在评估T-DXd (5.4mg/kg) 相较于T-DM1对于HER2阳性、既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的不可切除和/或转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。 DESTINY-Breast03主要疗效终点是基于盲法独立中央评估的PFS。次要疗效终点包括总生存期、客观缓解率、缓解持续时间、临床获益率、基于研究者评估的 PFS 和安全性。 DESTINY-Breast03 在亚洲、欧洲、北美洲、大洋洲和南美洲的多个

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注册研究阿斯利康/第一三共ADC德曲妥珠单抗新适应症在欧盟获批，二线治疗乳腺癌
7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既...|阅读全文

NEJM：治疗强侵袭性乳腺癌，Enhertu带来96.6%疾病控制率，进展或死亡风险降低近70%！
HER2阳性乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%，其恶性度高，易复发和转移。抗体药物偶联物（ADC）是一种由抗体、细胞毒药物和连接子组成的新型抗肿瘤药物，具有良好的靶向性以及抗癌活性...|阅读全文

注册研究 Enhertu(德曲妥珠单抗)在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者
今日，FDA官网显示，FDA已经批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗无法切除或转移性HER...|阅读全文

Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者进展或死亡风险72%
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-...|阅读全文

重磅ADC疗法德曲妥珠单抗(T-DXd/DS-8201)在中国获批，治疗乳腺癌！
今日（2月24日），中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的注射用德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。公开资料显示，优赫得（英文商品...|阅读全文

科普答疑命运三部曲——从DB01/02/03详解HER2阳性晚期乳腺癌治疗格局如何一步步突破？
如果要说近年来HER2阳性的乳腺癌治疗上有什么新的突破，那么德曲妥珠单抗(也称为DS-8201或T-DXd)必定是首屈一指。自德曲妥珠单抗问世获批以来，一路披荆斩棘，不仅在传统适应症上...|阅读全文

DESTINY-Breast03更长的随访时间，进一步确证德曲妥珠单抗安全性和获益风险比
导语 2022 ASCO公布DESTINY-Breast03研究更新的安全性数据，明确T-DXd的获益风险比。 2022 ASCO大会如约而至，本次大会上除了正式披露DESTINY-Breast04研究数据之外，T-DXd的另...|阅读全文

科普答疑一图读懂DESTINY-Breast03研究
...|阅读全文

DB01-02-03研究脑转移患者的探索性汇总分析
导语晁腾飞教授解读T-DXd在HER2阳性晚期乳腺癌脑转移的汇总分析数据。在DESTINY-Breast（DB）系列研究中，T-DXd不仅在总人群中展现惊艳疗效，也在脑转移患者中大显身手，颠覆传统观...|阅读全文

德曲妥珠单抗

商品名: 优赫得(Enhertu)
英文名:DS-8201(T-DXd)
靶点: HER-2
参考价格: 8860元/支

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