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首页> 癌症药物> Checkmate-436

研究计划入组30名患者,入组条件包括:年龄>18岁,ECOG 0-1,CD30+>1%, auto-HCT(自体移植)后复发/难治,不适合自体造血干细胞移植患者需接受2线及以上多药化疗方案。 研究分为两个阶段:I期为剂量评估(未出现剂量-毒性反应),II期采用I期剂量,评估安全性和疗效。 治疗方案:Nivo 240mg联合BV 1.8mg/kg(最大剂量为180mg)每三周一次。 所有患者于治疗前、开始用药后第6周、第12周接受PET-CT评估,随后每9周评估1次(共4次);治疗1年后每

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