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首页> 癌症药物> KEYNOTE-716

KEYNOTE-716研究纳入年龄≥12岁,新诊断、手术可切除、高危II期,且ECOG PS 0或1分的患者。KEYNOTE-716研究包括术后辅助治疗和复发后再挑战/交叉治疗两阶段,按照1:1随机分配至帕博利珠单抗200 mg IV(儿童患者为2 mg/kg)或安慰剂IV Q3W,共17个周期(最多至1年)。本研究共入组976例患者(64% IIB期,34.8% IIC期),随机分配至帕博利珠单抗(487例)和安慰剂(489例)两组。从随机化至死亡日期或数据库截止日期的中位时间为20.5(4.6-32. ...|全文

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