• 药物: 阿替利珠单抗
• 癌症种类: 膀胱癌

IMvigor210是一项开放标签、多中心、单臂 II 期研究，评估了 TECENTRIQ 在局部晚期或 mUC 患者中的安全性和有效性，无论 PD-L1 表达如何。研究中的人被纳入两个队列之一。这一加速批准是基于队列 1 的结果，该队列由 119 名局部晚期或 mUC 患者组成，这些患者不适合接受含顺铂的化疗，并且之前未经治疗或在新辅助或辅助化疗后至少 12 个月出现疾病进展。该队列中的人每三周接受一次 1200 毫克的 TECENTRIQ 静脉注射，直到出现不可接受的毒性或疾病进展。该研究的主要终点是 ...|全文