• 药物: 阿替利珠单抗
• 癌症种类: 膀胱癌

根据IMvigor210的开放标签、多中心、单臂II期临床研究，在晚期尿路上皮癌患者中评估Tecentriq的安全性和有效性。研究的主要终点为客观缓解率（ORR），为23.5%。正是基于这一数据，作为PD-1药物在二线未能击败化疗的少数例外，Tecentriq在2016年获得了FDA的加速批准，用于膀胱癌的一线和二线用药。