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首页> 癌症药物> IMpassion131

IMpassion130是一项随机、安慰剂对照、双盲、于246个中心、41个国家开展的III期研究,共纳入902例先前未接受过化疗且无法手术的局部晚期或转移性TNBC患者。 这些患者在中央实验室使用 VENTANA PD-L1(SP142)对肿瘤组织标本(留存或新鲜的)的PD-L1表达进行了前瞻性的评估,将结果用作分层的随机因素,并定义PD-L1表达阳性人群进行预先指定的分析。 在PD-L1表达阳性的患者中,接受阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗的中位无进展生存期(PFS)为 7.4 个月,接受安慰剂

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