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首页> 癌症药物> AGILE

AGILE研究是一项全球III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验,旨在评估艾伏尼布联合阿扎胞苷与安慰剂联合阿扎胞苷,在不符合强烈化疗条件的新诊断AML患者中的疗效和安全性。该研究的主要终点是EFS,定义为从随机到治疗失败、缓解后复发或任何原因引起的死亡(以先发生者为准)的时间。治疗失败的定义为直到第24周患者仍未能达到CR。 关键次要终点包括:CR率,定义为达到CR的受试者比例;OS,定义为从随机日期到任何原因的死亡日期的时间;CR和伴部分血液学恢复的完全缓解(CRh)率,定义为达到CR或CR ...|全文

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