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随机 III 期 试验,该试验包括 326 名先前接受过一到两次 ALL 治疗的患者。患者被随机分配接受 inotuzumab ozogamicin (奥加伊妥珠单抗) (n=164) 或替代化疗方案 (n=162)。在 218 名可评估的患者中,inotuzumab ozogamicin (奥加伊妥珠单抗) 队列中有 35.8% 的患者实现了中位 8.0 个月的完全缓解 (CR),而替代化疗队列中有 17.4% 的患者达到了中位 4.9 个月的 CR。
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