• 药物: 氟马替尼
• 癌症种类: 白血病

本研究为多中心、随机、Ⅲ期临床研究，旨在进一步评估氟马替尼与伊马替尼对CML-CP一线治疗的疗效和安全性。患者以1:1随机分配至氟马替尼组（600mg/d 空腹口服）和伊马替尼组（400mg/d 随餐口服），研究方案与ENESTnd研究类似。研究者根据患者出现的血液学/非血液学毒性进行调整用药。在基线时以及治疗后每3个月，用RT-PCR方法评估BCR-ABL的分子水平，并在治疗失败或疾病进展的患者中通过Sanger测序的方法评估ABL激酶区的突变情况。主要的研究终点为治疗6个月时主要分子学反应（MMR）率 ...|全文