• 药物: 达沙替尼
• 癌症种类: 白血病

本研究为全球多中心、开放标签、随机、IIb期临床试验，入组的CML-CP患者接受伊马替尼400mg QD治疗，在3个月时进行分子生物学检测。3个月时BCR-ABL1> 10％（IS）的患者认为是符合条件的患者，并按2：1的比例随机接受达沙替尼100mgQD（早期转换）或继续接受伊马替尼（由研究者选择的任何剂量），随机化最多延迟至8周（图1）。随机分组后接受伊马替尼治疗，且达到ELN 2013治疗失败标准的患者仍会被转换为接受达沙替尼治疗，除非他们被证明存在达沙替尼的耐药基因突变，如T315I / A、F3 ...|全文