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首页> 癌症药物> KEYNOTE-059

一项全球、多中心、非随机、开放标签多队列试验,该试验招募了 259 名胃癌或胃食管交界处腺癌患者,这些患者之前至少接受过两次全身治疗晚期疾病。先前的治疗必须包括氟嘧啶和铂双药;HER2阳性患者之前必须接受过批准的 HER2/neu 靶向治疗。患有活动性自身免疫性疾病或需要免疫抑制的医学状况或通过体检有腹水临床证据的患者不符合条件。患者每三周接受一次 200 毫克剂量的 Keytruda,直到出现不可接受的毒性或出现有症状、快速进展、需要紧急干预的疾病进展,发生时表现状态下降,或至少在 4 周后通过重复影像

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