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首页> 癌症药物> DESTINY-CRC02

此研究为一项多中心Ⅱ期研究,符合条件的患者包括:确认的中央型HER2+ (免疫组化[IHC] 3+或免疫组化[IHC] 2+/原位杂交[ISH]+)mCRC患者,具有RAS野生型(wt)或突变型(m)的mCRC患者。除非有禁忌症,否则患者之前接受过标准治疗且既往允许接受抗HER2治疗。在第一阶段,80名患者按1:1随机分配到5.4 (n = 40)或6.4 (n = 40) mg/kg T-DXd Q3W。在第二阶段,另外42名患者接受了5.4 mg/kg的T-DXd治疗。主要终点通过盲法独立中心评价(B ...|全文

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