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研究人员进行了一项前瞻性临床研究,纳入已开始达沙替尼一线治疗、治疗12周内发生达沙替尼相关不良事件,并将其治疗剂量减少至每日80mg的初诊慢性期CML患者(DAS-CHANGE研究,NCT04150471)。为了评估疗效,研究人员在筛选时和治疗期间每3个月在中心实验室通过国际标准化的实时定量PCR检测BCR-ABL1/ABL1水平。主要终点是评估12个月时的MMR。在3年的随访期间收集分子学缓解率和不良反应的数据。 ...|全文
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