• 药物: 氟维司群
• 癌症种类: 乳腺癌

FRIEND研究是一项随机、开放标签、多中心临床试验，将既往NSAI辅助治疗过程中或结束后（至少接受了为期2年的辅助NSAI治疗）的绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌患者按1:1随机分为接受氟维司群（500 mg，D0、14、28，随后每28±3天肌注）或依西美坦（25 mg，QD）治疗。研究的主要终点是PFS，次要终点包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、至治疗失败时间（TTF）、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS）和安全性。