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首页> 癌症药物> ChiCTR2100042248

在这项前瞻性的II期研究中(临床试验注册号:ChiCTR2100042248),主要纳入标准包括:年龄18-64岁,为初发的Ph/BCRABL+ ALL,并且有合适的器官功能。当患者确诊时,即会给予氟马替尼(每天600mg)联合以VIP为基础的化疗方案(长春新碱/伊达比星/泼尼松)。异体造血干细胞移植(allo-HSCT)推荐用于所有符合条件的患者。在缓解诱导疗程后定期进行中枢神经系统(CNS)转移的预防。多参数流式细胞术(MFC)和RT-qPCR用于监测微小残留病灶 (MRD)。主要终点包括MRD清除率 ...|全文

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