• 药物: 优替德隆
• 癌症种类: 乳腺癌

研究计划入组94例患者，接受伊尼妥单抗（第1周期为8mg /kg，维持剂量为6mg /kg，第1天，IV），吡咯替尼（400mg /d，qd，po）和优替德隆（30mg/m2，第1～5天，IV）治疗，每21天为1周期，直到出现疾病进展或无法耐受的毒性。主要终点是客观缓解率（ORR），次要终点包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。