• 药物: 特瑞普利单抗
• 癌症种类: 淋巴瘤

该研究是一项多中心、开放、单臂的II期临床研究（ChiCTR2100045147），纳入既往接受基于L-天冬酰胺或培门冬酶的标准化疗2-3个周期后未达完全缓解 (CR) 的I/Il期ENKTL患者，给予特瑞普利单抗 (240mg, d1, Q3w) 联合放疗 (95% PTV 56 Gy/28f, d1-d5/w)，序贯或不序贯2-4周期的化疗，之后接受特瑞普利单抗维持治疗，直至疾病进展、出现不可耐受毒性或特瑞普利单抗治疗达1年。主要研究终点为CR率。