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白血病
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白血病
“慢”例集|伊马替尼治疗12个月疗效不佳患者,及时转换尼洛替尼快速达到深度缓解
一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼在治疗慢性粒细胞白血病(CML)中取得了良好的疗效,但有部分患者因疗效不佳,需要及时转换为二代TKI治疗。二代TKI较伊马替尼能达到更快、更持续的
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发布日期:2023-02-20
白血病
“慢”例集|老年男性慢性粒细胞白血病患者一线选择伊马替尼治疗疗效不佳,二线用尼洛替尼后快速达到深度缓解
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼的出现开创了慢性粒细胞白血病(CML)治疗的新纪元。目前,CML已从一个肿瘤性疾病变为一个可治、可控的慢性疾病。但约有25%~30%的患者因临床疗效不佳
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发布日期:2023-02-20
白血病
“慢”例集|年轻女性慢性粒细胞白血病,尼洛替尼一线治疗快速深度缓解
随着靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,慢性髓系白血病(CML)患者的总体生存状况有了极大改善。随后,尼洛替尼、达沙替尼等二代TKI则进一步加快、加深了CML患者的分子学反应。本文通
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发布日期:2023-02-20
白血病
“慢”例集|慢性粒细胞白血病患者一线选择尼洛替尼治疗,快速达到深度缓解,安全性良好
慢性粒细胞白血病(CML,简称慢粒)是起源于骨髓造血干/祖细胞的克隆性恶性血液系统肿瘤,特征性BCR/ABL融合基因阳性。酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用显著改善了慢粒患者的生存和预后。
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发布日期:2023-02-20
白血病
年轻低危慢性粒细胞白血病患者一线选择尼洛替尼治疗,3个月时即达MMR,为后续停药提供机会
酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗可显著改善慢性粒细胞白血病(CML)患者预后。目前,在TKIs治疗后获得持续深层分子学反应后,实现停药并达到无治疗缓解(TFR)是CML治疗的新目标。TKIs治疗后3
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发布日期:2023-02-20
白血病
“慢”例集|年轻中高危慢性粒细胞白血病患者经尼洛替尼治疗后疗效显著
随着慢性粒细胞白血病(CML)治疗理念的升级,目前无治疗缓解(TFR)已成为CML的治疗目标。目前指南推荐中低危年轻患者可优先考虑TFR,对年轻高危患者,尤其女性患者,如有生育要求,也可考虑
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发布日期:2023-02-20
白血病
合并糖尿病的慢粒患者,尼洛替尼是禁忌选择吗?
随着二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的问世,在慢性粒细胞性白血病(慢粒,CML)的治疗上,实现长期维持深度分子学缓解甚至达到无治疗缓解(TFR)将不再遥不可及。但是,临床中经常会遇到 CML 患者
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发布日期:2023-02-20
白血病
尼洛替尼一线治疗慢粒快速深度缓解
慢性髓系白血病 (慢粒,CML) 是一类骨髓增殖性肿瘤, 其发病机制与 BCR/ABL 融合基因相关。酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 可显著改善 CML 患者的生存及预后。尼洛替尼一线治疗 CML
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发布日期:2023-02-20
白血病
慢粒伊马替尼治疗6个月效果不佳,转换为尼洛替尼快速深度缓解
慢性粒细胞白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆增殖性疾病,其治疗着重于慢性期早期,避免疾病转化,力争细胞遗传学和分子生物学缓解,一旦进入加速期或急变期则预后不良。伊马替尼
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发布日期:2023-02-20
医保
尼洛替尼
商品名:
达希纳
英文名:
nilotinib
靶点: 
BCR-ABL
参考价格: 
暂无数据
尼洛替尼上市信息
诺华达希纳(尼洛替尼)在中国获批治疗儿童慢性髓性白血病
FDA|"孤儿药"尼洛替尼获批用于儿童慢性粒细胞白血病
诺华达希纳(尼洛替尼 )被 FDA 批准为首个也是唯一一个药品说明
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