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埃克替尼|最新研究

没有病理诊断也能用靶向药?CHALLENGE研究:血检ctDNA指导埃克替尼一
  • 没有病理诊断也能用靶向药?CHALLENGE研究:血检ctDNA指导埃克替尼一
  • 对于因肿瘤组织过于微小、高龄或基础疾病等原因无法取得病理标本的晚期肺癌患者,能否依据血液ctDNA检测结果直接使用EGFR-TKI?王洁教授牵头的CHALLENGE研究(前瞻性、全国多中心、单臂II期)入组116例仅有临床诊断、血检EGFR敏感突变阳性的晚期肺癌患者,给予埃克替尼125mg每日三次治疗,ORR 52.6%、DCR 84.5%、中位PFS 10.3个月、中位OS 23.2个月,疗效不劣于基于组织病理的分子分型人群,且安全性良好。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 23:25:42
IB期EGFR突变肺癌术后辅助埃克替尼:3年无病生存率95.3%对86.7%,COR
肺癌围术期精准治疗新篇:埃克替尼辅助治疗循证与恩沙替尼全球化布
  • 肺癌围术期精准治疗新篇:埃克替尼辅助治疗循证与恩沙替尼全球化布
  • 本期贝家讲坛特邀支修益、张兰军、胡坚教授围绕肺癌围术期精准治疗展开探讨:EVIDENCE研究证实Ⅱ~Ⅲ期EGFR突变患者术后两年埃克替尼辅助治疗优于4程化疗;恩沙替尼已完成全球多中心研究并冲刺美国FDA获批;专家建议有基因检测支持且耐受良好的局部晚期患者接受至少三年术后辅助治疗。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 13:00:00
ICTAN研究:埃克替尼术后辅助治疗或可缩短至6个月
  • ICTAN研究:埃克替尼术后辅助治疗或可缩短至6个月
  • ICTAN研究(中山大学肿瘤防治中心王思愚教授牵头)显示:II-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后在辅助化疗基础上,口服埃克替尼6个月与12个月均较观察组显著延长DFS与OS,复发风险降低60%、死亡风险降低45%,5年生存率由65%提升至75%,提示术后辅助靶向用药时长或可缩短至6个月。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-04 07:36:34