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阿美替尼|最新研究

阿美替尼循证之旅(15)|阿美替尼治疗EGFR罕见突变,循证进展揭示新希
  • 阿美替尼循证之旅(15)|阿美替尼治疗EGFR罕见突变,循证进展揭示新希
  • EGFR罕见突变(G719X、S768I、L861Q、20ins等)占所有EGFR突变的10%-15%,传统EGFR-TKIs疗效较差,最佳治疗方案仍是未满足的医疗需求。AIM研究作为首个中国三代EGFR-TKI治疗罕见突变的前瞻性研究,队列2数据显示ORR 47.1%、DCR 100%。本文汇总5项已发表研究与病例报道,包括EGFR 20ins、G719X/L861Q伴脑转移、exon20 V774M/S768I复合突变等罕见位点,均提示阿美替尼在此类人群中极具治疗潜力。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-01 21:28:00