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FDA 的批准基于一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期研究 (AVOREN) 的数据,该研究涉及 649 名先前未治疗的转移性肾细胞癌患者。该研究表明,与仅接受干扰素-α 治疗的患者相比,接受阿瓦斯汀加干扰素-α 治疗的患者的疾病无恶化生存时间(无进展生存期或 PFS)增加了 67%(风险比 = 0.60, 95百分比 CI=0.49,0.72)。在 AVOREN 中,接受 Avastin 加干扰素-α 治疗的患者的中位 PFS 为 10.2 个月,而接受单独的干扰素-α 治疗的患者为 5.4
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