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> TAG信息列表 > CAPItello-291
卡匹色替
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上市信息
Truqap与芙仕得联用在欧盟获批用于治疗晚期 ER 阳性乳腺癌患者
欧盟批准的首个且唯一的AKT 抑制剂用于治疗具有特定生物标志物变异（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）的乳腺癌患者批准依据CAPItello-291 的结果，该结果表明与芙仕得单药相比，Truqap组合疗...|
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发布日期 2025-05-07 22:36:49
Truqap (capivasertib) 联合芙仕得在美国获批用于HR 阳性晚期乳
发布日期 2023年 11月 18日首个前沿AKT激酶抑制剂，有望重塑特定生物标记物突变（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）乳腺癌患者的治疗格局此次获批基于CAPItello-291研究，其结果显示在生物标...|
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发布日期 2025-05-07 22:34:11
卡匹色替获批中国上市！精准狙击耐药靶点，为CDK4/6i经治HR+/HER2-乳
2025年4月18日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准卡匹色替（商品名：荃科得）联合氟维司群，用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个...|
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发布日期 2025-05-07 22:21:48
卡匹色替
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最新研究
刘强教授：CAPItello-291研究PFS2、TFSC结果公布，Capivasertib助力
2024年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会（ESMO BC）于5月15日至17日（CEST）在德国柏林会展中心盛大举行。作为乳腺癌研究领域内极具影响力的国际会议，大会亮点众多，涵盖乳腺癌的靶向治疗、...|
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发布日期 2025-05-07 22:44:08
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