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德曲妥珠单抗|最新研究

HER2阳性晚期乳腺癌一线新标准

德曲妥珠单抗|上市信息

德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在华获批一线治疗 HER2 阳性转移性乳
  • 德曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗在华获批一线治疗 HER2 阳性转移性乳
  • 阿斯利康宣布,优赫得(通用名:注射用德曲妥珠单抗)获国家药品监督管理局批准,联合帕妥珠单抗一线治疗不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者,为该药在华第八项适应症。基于 DESTINY-Breast09 研究:相较 THP 方案,疾病进展或死亡风险降低 44%,中位 PFS 40.7 个月对 26.9 个月;ORR 85.1% 对 78.6%,完全缓解率 15.1% 对 8.5%,中位缓解持续时间 39.2 个月。中国队列 ORR 达 95.5%。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 23:43:09
一线定乾坤,华夏启新程丨张清媛教授:T-DXd联合帕妥珠单抗获批HER2
重磅获批!江泽飞教授:DB09刷新HER2阳性晚期乳腺癌生存新高度,T-DXd
优赫得联合帕妥珠单抗在华获批HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗,成为