$tr2['classname']

肺癌

$tr2['classname']

乳腺癌

$tr2['classname']

结直肠癌

$tr2['classname']

前列腺癌

$tr2['classname']

甲状腺癌

$tr2['classname']

宫颈癌

$tr2['classname']

胃癌

$tr2['classname']

肝癌

$tr2['classname']

胆囊癌

$tr2['classname']

卵巢癌

$tr2['classname']

食管癌

$tr2['classname']

胰腺癌

$tr2['classname']

膀胱癌

$tr2['classname']

淋巴瘤

$tr2['classname']

子宫内膜癌

$tr2['classname']

肾癌

$tr2['classname']

罕见肿瘤

首页 > TAG信息列表 > EGFR

结直肠癌|诊断筛查

结直肠癌的基因检测和靶向治疗
  • 结直肠癌的基因检测和靶向治疗
  • 结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率在男性、女性的排名分别为第4位和第3位,同时近一半结直肠癌患者其首次诊断即为晚期或者由于术后复发转移而进入晚期疾病的状...|阅读全文
  • 发布日期 2020-03-24 12:47:31

肺癌|诊断筛查

磨玻璃结节为什么会长大、实变?两项研究指向同一个答案:EGFR突变
肺癌病理报告怎么看懂?从免疫组化到EGFR、ALK一次讲清
  • 肺癌病理报告怎么看懂?从免疫组化到EGFR、ALK一次讲清
  • 病理诊断是确诊肺癌的金标准,但报告上的医学术语往往看不懂。这份科普答疑按报告顺序讲解:一份完整的病理报告包含哪些信息、免疫组化与加减号的含义、EGFR与ALK为什么必须查,以及鳞癌、腺癌、小细胞肺癌、大细胞癌和高、中、低分化分别代表什么。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-09 16:38:47
肺癌基因检测报告怎么读?从检测概览到靶向用药一文讲清
  • 肺癌基因检测报告怎么读?从检测概览到靶向用药一文讲清
  • 基因检测已成为肺癌治疗不可或缺的检查项目。以一份真实报告为例:先看检测概览中的样本来源与检测基因数,再看检测结果里具有A级或B级证据的I类变异(本文示例为EGFR 19外显子缺失突变,丰度23.98%),同时关注II类变异、胚系变异、NCCN推荐8基因以及TMB与MSI状态,最后核对附录的样本质控是否合格。文末附带变异命名规则速查。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-04 14:20:05
一文教你读懂肺癌病理检查报告
  • 一文教你读懂肺癌病理检查报告
  • 目前,病理活检依然是肿瘤诊断的金标准! 一份病理报告能有什么用呢?首先,它能明确肿瘤的良恶性、来源及分化程度;其次,对指导后续抗肿瘤治疗而言,意义重大!可以这么说,肿瘤的诊断和治...|阅读全文
  • 发布日期 2020-08-26 11:31:49
肺癌基因检测八大键问题,答案都在这里
  • 肺癌基因检测八大键问题,答案都在这里
  • 不久前,80后菠萝博士组织了一系列大咖直播活动,邀请了国内肺癌领域多位权威专家详细解答了肺癌相关内容。其中中国医科院肿瘤医院肿瘤内科主任王洁教授在直播中回答了肺癌基...|阅读全文
  • 发布日期 2020-07-31 23:20:51

肺癌|肺癌特药

肺癌EGFR靶向治疗的现状、机遇和挑战
  • 肺癌EGFR靶向治疗的现状、机遇和挑战
  • 肺癌已经成为肿瘤死亡的第一大原因。DNA测序技术的进步提高了人们对肺癌的认识。肺腺癌中最常见的驱动基因是KRAS(32%)和EGFR(11%)。表皮生长因子受体(EGFR)是酪氨酸激酶受体家族,...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-05 15:19:39
ESMO丨EGFR突变非小细胞肺癌治疗专家共识(2022)
非小细胞肺癌术后的辅助治疗方案专家指南
  • 非小细胞肺癌术后的辅助治疗方案专家指南
  • 在肺癌中,非小细胞肺癌占85%左右,是导致肺癌发病和死亡的主要病理类型,这其中又有约30%的患者初诊时为可切除的早中期非小细胞肺癌。这些患者术后需不需要其他辅助治疗?辅助治疗...|阅读全文
  • 发布日期 2021-12-02 12:56:12
一文盘点 | EGFR突变晚期NSCLC治疗进展
  • 一文盘点 | EGFR突变晚期NSCLC治疗进展
  • EGFR经典突变分子流行病学特点 EGFR通路是目前研究最多的一条通路,IGNITE研究探索了在亚太地区 EGFR突变的分子流行病学特点。研究发现,腺癌患者EGFR的突变率是49.5%,非腺癌是1...|阅读全文
  • 发布日期 2021-06-12 20:47:18
肺癌靶向药物的“速度与激情”
  • 肺癌靶向药物的“速度与激情”
  • 中国的房产中介代表人物左晖走了,得的是肺癌。离世一周前,左晖刚登顶房地产首富,而他查出肺癌则已经有7年。这些年以来,他先是切除了三分之一的肺,又做了化疗,还远赴美国尝试了细...|阅读全文
  • 发布日期 2021-06-11 22:31:30
第一代EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的耐药机制
  • 第一代EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的耐药机制
  • 表皮生长因子受体(EGFR)是一种跨膜受体,是酪氨酸激酶受体家族成员之一,目前针对EGFR为靶点的药物主要分为两大类:临床最常见药物制剂是酪氨酸激酶抑制抑制剂(TKI),即表皮生长因...|阅读全文
  • 发布日期 2021-04-21 22:52:04
肺癌耐药后用不上三代靶向药怎么办
  • 肺癌耐药后用不上三代靶向药怎么办
  • 在癌症治疗的道路上,从来都是几家欢喜几家忧。 喜的是,对于存在驱动基因突变的癌症患者,用上靶向药已经带来了显著的获益。忧的是,不是所有的癌症患者都存在可治疗的驱动基因突...|阅读全文
  • 发布日期 2020-09-15 11:52:31
非小细胞肺癌(NSCLC)11种罕见致癌驱动基因靶向治疗的最新进展

肺癌|肺癌治疗

三代EGFR靶向药耐药了怎么办?C797X、MET扩增、小细胞转化,对策一文
  • 三代EGFR靶向药耐药了怎么办?C797X、MET扩增、小细胞转化,对策一文
  • 以阿美替尼、奥希替尼为代表的第三代EGFR靶向药物同样会遇到耐药。耐药机制分EGFR依赖型(以C797X突变最常见)和非依赖型(MET扩增占5%~24%,另有HER2扩增、致癌融合、2%~15%发生小细胞肺癌转化)。针对机制选择靶向联合、化疗、免疫药物与抗血管生成药物、双特异性抗体及抗体偶联药物,是当前的主要应对思路。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 13:29:01

肺癌|肺癌护理

金复康抑制循环肿瘤细胞成簇:中药预防肺癌转移的新机制获实验证实
晚期肺癌患者生存期超过10年,她是怎么做到的?
81岁老教师的14年肺癌抗癌路:和平共处,或许是最优解

认识癌症|筛查诊断

肿瘤患者做这些基因检测到底有什么用?一文讲清!
肿瘤患者要做基因检测吗?中山医院精准医学中心专家为您解读基因检

癌症护理|抗癌故事

81岁老教师的14年肺癌抗癌路:和平共处,或许是最优解

免疫治疗|免疫治疗介绍

惊天逆转, 推翻PD-1既往认知: 靶向耐药后PD-1治疗仍有奇效, 这些

达可替尼|最新研究

达可替尼(多泽润) 进入最新非小细胞肺癌诊疗指南Ⅰ级推荐,这类患者

阿替利珠单抗|上市信息

罗氏肿瘤免疫药物泰圣奇( 阿替利珠单抗,T药)国内再获批新适应症用于

贝伐珠单抗|最新研究

助肺癌晚期病人降45%恶化风险!吴一龙团队研究成果在顶尖期刊发表

吡咯替尼|最新研究

ORR30.0%:吡咯替尼(艾瑞妮,EGFR/HER2双靶点抑制剂)肺癌II期数据公

达可替尼|上市信息

总生存期OS达34.1个月!达可替尼(多泽润)国内获批非小细胞肺癌一线疗

奥希替尼|最新研究

奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期肺癌:中位无进展生存期25.5
来自7000多名奥希替尼临床项目中肺癌的基因检测数据,为什么总有EG
晚期肺癌患者生存期超过10年,她是怎么做到的?

肺癌|寻医问诊

为何肺癌要做基因检测?一文读懂肺癌精准诊疗的第一步
  • 为何肺癌要做基因检测?一文读懂肺癌精准诊疗的第一步
  • 一位晚期肺腺癌患者因胸痛、痰中带血就诊,CT 提示肺门占位,经 CT 引导下肺穿刺活检确诊,因已有远处转移、肺功能差,基本失去根治性手术与放化疗机会。医生建议先做基因检测:一是寻找可用靶向药的驱动突变,二是判断预后。检测发现 EGFR 19 外显子缺失突变后接受靶向治疗,3 个月复查肿瘤明显缩小。本文结合该案例,说明肺癌基因检测该做什么、怎么做、报告怎么看。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-07 10:41:23
广州医科大学附属第一医院何建行教授团队再发实力一弹:EGFR突变晚
助肺癌晚期病人降45%恶化风险!吴一龙团队研究成果在顶尖期刊发表

amivantamab|最新研究

MARIPOSA研究头对头击败奥希替尼:埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗
治疗EGFR突变非小细胞肺癌患者,杨森双特异性抗体(amivantamab)组合

奥希替尼|上市信息

泰瑞沙?在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
  • 泰瑞沙?在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
  • 2025年1月2日,阿斯利康中国宣布国家药监局NMPA于2024-12-25正式批准泰瑞沙?(TAGRISSO?,甲磺酸奥希替尼片,奥希替尼)用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这是中国首个且唯一获批用于EGFR突变Ⅲ期不可切除NSCLC的靶向治疗方案,基于LAURA Ⅲ期临床试验结果(NEJM发表),奥希替尼组中位PFS 39.1个月 vs 安慰剂组5.6个月,疾病进展或死亡风险降低84%;中国首席研究者陆舜教授(上海市胸科医院)。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-24 16:56:41

吉非替尼|最新研究

EGFR突变晚期肺癌患者5年长生存:吉非替尼耐药后重获缓解,联合治疗
  • EGFR突变晚期肺癌患者5年长生存:吉非替尼耐药后重获缓解,联合治疗
  • 2018年确诊晚期肺癌时,医生判断不治疗只有3到6个月。基因检测发现EGFR19突变后,患者用吉非替尼(易瑞沙)把7厘米的肿瘤缩到2厘米,耐药后联合化疗缩小到0.2厘米,再次进展并发现HER2突变后改用奥希替尼联合方案,如今5个肿瘤已消除3个。这是一份珍贵的晚期肺癌5年长生存治疗案例。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-09 17:43:38

阿美替尼|上市信息

翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌,中国原研EGF
  • 翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌,中国原研EGF
  • 2025年6月4日,翰森制药宣布,创新药甲磺酸阿美替尼片(英国商品名:Aumseqa)获英国药品与保健品监管局(MHRA)批准上市,用于成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)且具有EGFR突变患者的一线治疗,以及EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗。甲磺酸阿美替尼片成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药,也是首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 18:01:45
肺癌一线适应症获批!阿美替尼开启一线治疗新时代,普惠中国NSCLC患
首个国产三代肺癌靶向药阿美替尼(阿美乐)获批上市!

阿美替尼|最新研究

阿美替尼治疗晚期EGFR突变肺癌:16例真实世界研究显示疲劳、疼痛、
  • 阿美替尼治疗晚期EGFR突变肺癌:16例真实世界研究显示疲劳、疼痛、
  • 疗效之外,患者自己的感受同样重要。一项前瞻性真实世界研究用国际通用量表评估了16例接受阿美替尼单药治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者:疲劳、恶心呕吐、疼痛、呼吸困难、失眠、食欲丧失6类症状评分均显著改善,身体、社会、角色、情绪、认知5个功能领域同步提升,且截至数据报道时16例患者均未达到症状恶化时间。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 12:08:19
阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变肺癌脑膜转移:5例患者症状快
  • 阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变肺癌脑膜转移:5例患者症状快
  • 脑膜转移是晚期非小细胞肺癌的致命并发症,EGFR突变患者中约9.4%会发生,目前缺乏标准治疗方案。发表于Frontiers in Oncology的一项病例系列显示,阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗后,5例患者的神经系统症状均快速改善,脑膜转移灶部分完全消失,无进展生存期最长已维持22个月,不良反应可控。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 11:31:00
奥希替尼诱发间质性肺炎后改用阿美替尼:16例EGFR突变患者100%转换
  • 奥希替尼诱发间质性肺炎后改用阿美替尼:16例EGFR突变患者100%转换
  • 奥希替尼是临床最常用的三代EGFR靶向药物之一,但间质性肺炎是其潜在的致命不良反应。2023年世界肺癌大会(WCLC)公布的一项多中心治疗案例分析显示:16例用药后出现间质性肺炎的EGFR突变非小细胞肺癌患者,改用阿美替尼后3个月转换成功率100%、疾病控制率100%,且无一例间质性肺炎复发,也未发生3级及以上不良反应。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 09:58:57
mPFS 19.3个月!阿美替尼一线治疗EGFR突变肺癌患者重磅研究结果出

埃克替尼|最新研究

IB期EGFR突变肺癌术后辅助埃克替尼:3年无病生存率95.3%对86.7%,COR

舒沃替尼|上市信息

舒沃替尼 FDA 加速批准:全球唯一 EGFR exon20ins 口服靶向药
  • 舒沃替尼 FDA 加速批准:全球唯一 EGFR exon20ins 口服靶向药
  • 迪哲医药宣布,舒沃替尼片(舒沃哲? / ZEGFROVY?)的新药上市申请于 2025 年 7 月 3 日正式获得美国 FDA 加速批准,用于既往经含铂化疗失败、且携带 EGFR exon20ins 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。舒沃替尼通过优先审评程序获批,是目前全球首个且唯一在美获批的 EGFR exon20ins NSCLC 国创新药,填补该靶点近 20 年临床空白。中国注册临床研究 WU-KONG6 显示,主要终点独立影像评估的客观缓解率(ORR)达 61%。FDA 批准基...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 08:18:00

依沃西单抗|上市信息

今日!康方生物「依沃西」新适应症获批,一线治疗肺癌!
中国首发!依沃西单抗一线适应症获批,晚期肺癌患者有救了
  • 中国首发!依沃西单抗一线适应症获批,晚期肺癌患者有救了
  • 国家药品监督管理局(NMPA)正式批准依沃西单抗单药用于PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗。这是继其EGFR-TKI耐药适应症获批后,依沃西单抗在中国斩获的第二个重要适应症。此次获批基于登顶《柳叶刀》的HARMONi-2研究。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 20:51:12

依沃西单抗|最新研究

JAMA丨张力团队HARMONi-A研究:依沃西单抗联合化疗为EGFR-TKI耐药N