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德曲妥珠单抗
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最新研究
Enhertu继续证明对HER2 突变转移性非小细胞肺癌患者的治疗具有临
DESTINY-Lung02 II期试验显示5.4mg/kg 与 6.4mg/kg 剂量的Enhertu (T-DXd，阿斯利康和第一三共合作药品) 对 HER2 突变疾病的治疗具有临床意义的疗效和良好的安全性DESTINY-L...|
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发布日期 2022-11-09 21:58:03
与化疗相比，Enhertu将HR阳性或HR阴性且HER2低表达转移性乳腺癌患
在DESTINY-Breast04试验评估的所有患者中，阿斯利康与第一三共联合开发的Enhertu与化疗相比，将患者的中位总生存期延长了6个月以上Enhertu在HR阳性患者中达到无进展生存期的主...|
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发布日期 2022-11-09 21:55:18
Enhertu对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)降低HER2阳性转移性乳腺癌患者
在欧洲肿瘤内科学会全体大会上发表的突破性III期头对头DESTINY-Breast03结果支持Enhertu作为潜在新治疗标准用于既往接受过治疗的患者同样发布于ESMO会议的II期试验DESTINY-...|
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发布日期 2022-11-09 19:55:42
肺癌丨首个HER2突变靶向药物Enhertu（DS-8201a，德曲妥珠）上市，这些知
近日，新型ADC药物Enhertu（DS-8201a）启动“开挂”模式，一周内接连拿下全球首个HER2低表达乳腺癌适应症和全球首个HER2突变非小细胞肺癌适应症。大有“东厂管得了...|
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发布日期 2022-09-03 11:51:36
阿斯利康/第一三共重磅ADC再迎DESTINY-Breast04突破！Enhertu（DS-82
今日（2月21日），阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，由双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu，在关键3期试验DESTINY-Breast04中取得积极结果。数据显示，Enhertu在HE...|
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发布日期 2022-08-07 17:02:40
NEJM：治疗强侵袭性乳腺癌，Enhertu带来96.6%疾病控制率，进展或死亡风
HER2阳性乳腺癌约占侵袭性乳腺癌的20%~30%，其恶性度高，易复发和转移。抗体药物偶联物（ADC）是一种由抗体、细胞毒药物和连接子组成的新型抗肿瘤药物，具有良好的靶向性以及抗癌活性...|
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发布日期 2022-08-07 16:49:38
德曲妥珠单抗
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上市信息
美国FDA批准抗体偶联药物德曲妥珠单抗(Enhertu,DS8201）HER2阳性局
胃癌—每年新发病人45.6万人，占所有新发肿瘤病人比例10.6%，每年死亡39万人，5年生存率仍低于30%，根治术后复发转移率为40%~60%。近日，FDA近日已批准抗体偶联药物Enhertu（DS820...|
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发布日期 2022-11-09 17:07:24
DS-8201（Enhertu）获FDA闪电批准治疗治疗HER2低表达乳腺癌！超50%乳腺
8月5日，美国FDA批准重磅 HER2 ADC 药物（Trastuzumab deruxtecan，Enhertu ，T-DXd，DS-8201） 的新适应症，用于治疗无法切除或转移性HER2低表达乳腺癌患者。这是首个获批用于HER2低表达...|
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发布日期 2022-08-11 22:06:26
Enhertu(德曲妥珠单抗)在美国获批用于既往接受过抗HER2治疗方案
今日，FDA官网显示，FDA已经批准阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）扩展适应症，用于治疗无法切除或转移性HER...|
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发布日期 2022-07-21 21:58:49
阿斯利康/第一三共ADC德曲妥珠单抗新适应症在欧盟获批，二线治疗乳
7月19日，阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在欧盟获得批准一项新适应症，作为单一疗法用于治疗既...|
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发布日期 2022-07-21 21:54:53
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