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第一个针对中国患者的III期二线治疗临床研究,该研究纳入了既往接受内分泌治疗后疾病复发或进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者,评估了来罗西利+氟维司群治疗的疗效和安全性。结果显示,相较于对照组(安慰剂+氟维司群),研究组(来罗西利+氟维司群)能够明显提高患者的治疗效果,延长患者的PFS[研究者评估的PFS:11.07个月vs 5.49个月,风险比(HR)0.451,95%CI: 0.311~0.656,P=0.000016)]。
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