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该研究为首个中国研究中心参与的培唑帕尼IV期研究,探索亚非人群中培唑帕尼一线治疗晚期RCC的真实世界疗效。本研究共分析190例患者临床资料,中位年龄61岁,亚洲人占比最大(70%), 81%患者为透明细胞型RCC,MSKCC危险分层分别为低危9%、中危47%、高危10%,以及34%患者分层不明。63.2%的患者培唑帕尼起始剂量为800 mg。在145例可评价患者中,中位无进展生存期(PFS)为9.7个月。19%的患者(21/109)培唑帕尼治疗时长≥ 18个月。根据RECIST 1.1标准 , 客观缓解率
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