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PRINCIPAL是一项多中心、前瞻性观察研究,旨在评估培唑帕尼在实际临床中治疗晚期肾癌的有效性和安全性。PRINCIPAL研究入组30天内接受培唑帕尼作为一线治疗的晚期和(或)转移性透明细胞肾癌患者,约每三个月收集一次患者的疾病进展、生存状况和治疗安全性数据,直到患者死亡、撤销知情同意或失访,数据收集时间共30个月。PRINCIPAL的主要研究终点包括中位总生存(mOS),中位无进展生存(mPFS),客观缓解率(ORR)。安全性评估包括(严重)不良事件的发生率等。 ...|全文
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