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全球第二款RET抑制剂BLU-667(Pralsetinib)美国上市,用于治疗晚期RET
2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 此外,FDA还授予Pralsetinib优先审...|
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发布日期 2020-09-08 16:29:08
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