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该试验是一项全球多中心、随机、开放标签的3期试验,旨在评估与研究者选择的单药化疗(伊立替康、卡培他滨、长春瑞滨或吉西他滨)相比,每21天一次静脉注射Datroway(6 mg/kg)的疗效和安全性。入组患者为无法切除或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌成年患者,他们在研究者评估下对内分泌治疗无应答且不适合继续接受治疗,并已接受至少一种针对无法切除或转移性疾病的化疗方案。
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