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这是一个2期、开放标签、多队列研究,了解特泊替尼500mg(450mg活性成分)在MET14跳跃突变的NSCLC中的有效性和安全性,基于年龄、既往治疗(化疗和免疫抑制剂)和脑转移进行亚组分析。使用RANO标准对脑内疗效进行特别的回顾性评估。

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  • 罗氏与默克达成战略合作,全球首个MET抑制剂特泊替尼加速惠及中国肺癌患者
  • 罗氏制药与默克宣布就特泊替尼(拓得康)在中国大陆市场的商业化达成战略合作,推动其惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。特泊替尼是全球首个获批上市的MET抑制剂,2023年12月在中国获批,已纳入2024年国家医保目录,基于VISION研究在全球30多个国家和地区获批,亚裔人群初治患者中位无进展生存期16.5个月、中位总生存期32.7个月。...|阅读全文