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纳武利尤单抗
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最新研究
晚期肾细胞癌患者无进展生存期翻倍！百时美施贵宝Opdivo组合疗法3
百时美施贵宝公司（BMS）和Exelixis公司上周末公布了PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（cabozantinib）联用，一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的关键性3期临床试验Check...|
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发布日期 2020-09-21 22:37:19
纳武利尤单抗
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上市信息
欧盟委员会批准Cabometyx联合Opdivo（ 纳武利尤单抗）一线治疗晚期肾
3月31日，益普生（Ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准Cabometyx（cabozantinib）联合百时美施贵宝（BMS）的Opdivo（nivolumab）用于晚期肾细胞癌（aRCC）的一线治疗。EC的批准是基于关键的III期CheckM...|
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发布日期 2022-10-10 22:13:18
卡博替尼
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最新研究
难治性甲状腺癌也有新药！卡博替尼（Cabozantinib）治疗疾病进展或死亡
根据一项最新公开的Ⅲ期COSMIC-311试验研究数据，卡博替尼（Cabozantinib，Cabometyx）治疗曾经接受过至少2线抗血管生成类药物治疗后病情持续进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，取...|
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发布日期 2020-12-23 21:33:48
甲状腺髓样癌（MTC）靶向药物：卡博替尼(cabozantinib)临床数据及不良
卡博替尼（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。 目前，卡博替尼已经在甲状腺...|
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发布日期 2020-07-07 23:00:20
卡博替尼
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上市信息
美国 FDA 批准 Cabometyx（cabozantinib）用于既往治疗过的放射性碘
加利福尼亚州阿拉米达--（美国商业资讯）--9 月。2021 年 11 月 17 日——Exelixis, Inc.（纳斯达克股票代码：EXEL）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Cabometyx&r...|
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发布日期 2022-11-19 18:40:00
美国 FDA 批准 Cabometyx（卡博替尼，cabozantinib）用于一线治疗的晚
加利福尼亚州南旧金山--(美国商业资讯)--12 月。2017 年 11 月 19 日——Exelixis, Inc.（纳斯达克股票代码：EXEL）今天宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准卡博替尼(...|
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发布日期 2022-11-19 18:29:54
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