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> TAG信息列表 > 非小细胞肺癌一线
纳武利尤单抗
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最新研究
两年生存率达到38%，百时美施贵宝公布一线晚期非小细胞肺癌欧狄沃（
· 两年随访结果显示，与单独化疗相比，欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗持续改善患者总生存期和无进展生存期，并延长持续缓解时间· 无论患者的PD-L1表达水平和肿...|
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发布日期 2021-05-22 07:33:35
信迪利单抗
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上市信息
信达生物/礼来达伯舒（信迪利单抗注射液）非小细胞肺癌新适应症正式
3月21日，信达生物和礼来公司（Eli Lilly and Company）共同宣布，达伯舒（信迪利单抗注射液）非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)一线治疗新适应症正式上市。这一新适应症在2021年2月获得中...|
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发布日期 2021-03-22 19:17:15
阿替利珠单抗
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上市信息
罗氏肿瘤免疫药物泰圣奇（ 阿替利珠单抗，T药）国内再获批新适应症用于
（2021年6月22日，上海）中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏旗下肿瘤免疫创新药物泰圣奇®（英文名: Tecentriq® 通用名：阿替利珠单抗）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长...|
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发布日期 2021-06-23 15:18:05
罗氏阿替利珠单抗 (T药，Atezolizumab）获英国NICE批准一线治疗PD-L1
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布指南，推荐将罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq作为单药疗法，一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Tecentriq具体适用人群为：至少50%的肿瘤细...|
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发布日期 2021-06-13 11:43:00
阿替利珠单抗 (T药）一线治疗转移性非小细胞肺癌患者获欧盟积极审
近日，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）建议批准Tecentriq®（atezolizumab，阿替利珠单抗）作为肿瘤具有高PD-L1表达、无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激...|
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发布日期 2021-03-29 23:26:32
替雷利珠单抗
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上市信息
PD-1药物替雷利珠单抗(百泽安，Tislelizumab)国内获批一线治疗非小
6月22日晚间，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体新药替雷利珠单抗针对肺癌和肝癌的两项新适应症上市申请（sDNA）已获得批准。根据百济神州早前发布的新...|
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发布日期 2021-06-23 15:31:03
阿美替尼
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最新研究
一线治疗非小细胞肺癌！豪森药业阿美替尼3期临床达主要研究终点
今天（3月30日），豪森药业宣布，其第三代EGFR-TKI阿美替尼（商品名：阿美乐）在一线治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的3期研究中取得阳性结果，达到预设的主要研究终点...|
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发布日期 2021-03-30 22:20:18
信迪利单抗
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最新研究
ORR高达72.7%：信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌取
第27个全国肿瘤防治宣传周之际，肺癌临床研究领域又传来了令人振奋的消息。我院呼吸内科主任韩宝惠教授团队开展的临床研究项目“盐酸安罗替尼胶囊一线联合用药治疗晚期...|
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发布日期 2021-04-19 23:02:22
洛拉替尼
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上市信息
一线治疗非小细胞肺癌，FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorl
日前辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准Lorbrena（lorlatinib，洛拉替尼）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Lorbrena曾于2018年在美国获加速批...|
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发布日期 2021-03-05 11:39:02
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