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结直肠癌会遗传吗,哪些人需要警惕
中国结直肠癌发病率10年间增长126%。约20%至25%的结直肠癌患者存在家族史,5%至10%明确为遗传性结直肠癌相关综合征,以家族性腺瘤性息肉病和林奇综合征较为多见。本文梳理遗传性结直肠癌的7类警惕人群与就诊路径。...|
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发布日期 2026-09-27
浙大二院张苏展教授:结直肠癌基因检测应优先满足临床刚需
浙江大学医学院附属第二医院(浙大二院)肿瘤中心主任张苏展教授指出,结直肠癌基因检测应按病期选择:早期可手术患者只需检测错配修复蛋白MMR,晚期患者一线治疗应优先检测RAS和BRAF基因,不必盲目选择全基因检测。...|
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发布日期 2026-09-26
这两类息肉会遗传且会发生癌变,如何早知道
结直肠癌多由肠息肉逐步发展而来,其中息肉病综合征癌变风险高且可遗传。本文介绍其种类与遗传模式,并说明家族性腺瘤性息肉病、黑斑息肉综合征的基因检测要点。...|
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发布日期 2026-09-26
胃癌治疗中分子检测为什么重要?
分子检测能从分子层面给胃癌精准分型、寻找靶向靶点、筛选免疫治疗获益人群,还能通过循环肿瘤DNA预警复发。讲清它在胃癌诊治各环节的价值、现状挑战与未来方向。...|
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发布日期 2026-09-17
如何看懂肺癌病理报告?
手术的目的之一就是获得病理结果,准确的病理对术后治疗、预后预测都有重要的作用。本文教您看懂肺癌病理报告的构成与常见类型:TNM 分期怎么定、肉眼所见与病理诊断各看什么、原位腺癌到浸润性腺癌怎么区分、微乳头亚型为何提示预后差、新辅助治疗后的残留比例如何评价。...|
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发布日期 2026-09-14
多发磨玻璃结节如何处理?
磨玻璃结节几乎可以与肺癌画等号,双肺多发磨玻璃结节却并不意味着已是晚期。本文以问答形式梳理多发磨玻璃结节的形成、多原发与转移的鉴别、手术时机与术式选择、基因突变与靶向治疗、TNM 分期及复查随访,并附四个典型病例。...|
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发布日期 2026-09-14
母亲因卵巢癌早逝,她8年后也确诊晚期,BRCA基因突变到底意味着什么
卵巢癌是死亡率最高的妇科肿瘤,约 20%~25% 与遗传相关,最常见的遗传因素是 BRCA1 和 BRCA2 基因突变,携带者一生发病风险可达 40%~60%。本文通过一位患者的经历,讲清一级亲属为什么要做基因检测、什么时候做预防性输卵管卵巢切除,以及 B 超、MRI、肿瘤标志物等筛查手段。...|
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发布日期 2026-09-13
超过70岁的肺癌患者真的没有必要做手术?
高龄肺癌患者真的没有必要做手术吗?本文从一位 82 岁患者的真实病例讲起:右上肺病灶三年间从 17×15mm 长到 50×34mm,并出现纵隔淋巴结转移,确诊时已是 IIIA 期肺鳞癌,错过了最佳的肺癌手术时机。文章梳理高龄肺癌人群的两大特点与三个常见误区,说明肺癌手术、化疗药物、放疗、靶向药物与免疫药物都在进步,高龄并不等于放弃治疗。...|
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发布日期 2026-09-12
发现肺癌不能手术怎么办?
拿到肺癌诊断书被告知暂时不能手术,绝不代表无药可医。本文梳理规范治疗四步法:先完善精准诊断(增强 CT、PET-CT、穿刺活检、基因检测),局部晚期可行新辅助治疗争取手术机会,新辅助治疗后复查评估抓住根治窗口,晚期患者则进行靶向药物、免疫药物、放化疗等长期综合治疗。...|
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发布日期 2026-09-12
HER2 突变肺癌用药指南:德曲妥珠单抗(优赫得)怎么用?
HER2 突变非小细胞肺癌可选用抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(优赫得)等靶向治疗。本文给出德曲妥珠单抗的推荐剂量、输注方法、常见不良反应与注意事项,并与宗艾替尼(圣赫逖)、瑞康曲妥珠单抗(艾瑞达)逐项对照,同时附上药学门诊信息。...|
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发布日期 2026-09-12
肺癌靶向药用药须知之“HER2”篇
HER2 异常是非小细胞肺癌的重要驱动因素之一,主要表现为基因突变、基因扩增和蛋白过表达。本文梳理 HER2 突变的基因检测与靶向药物选择,并给出宗艾替尼(圣赫逖)、德曲妥珠单抗(优赫得)、瑞康曲妥珠单抗(艾瑞达)的推荐剂量、用法、漏服处理、常见不良反应与注意事项对照表,同时附上药学门诊信息。...|
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发布日期 2026-09-12
NTRK 融合肺癌用药指南:拉罗替尼(维泰凯)怎么用?
NTRK 融合阳性的局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者可选用拉罗替尼(维泰凯)。本文整理拉罗替尼的剂型规格、推荐剂量、服用方法、漏服处理、常见不良反应与注意事项,并与恩曲替尼(罗圣全)逐项对照,同时附上药学门诊信息。...|
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发布日期 2026-09-12
肺癌靶向药用药须知系列之“NTRK”篇
NTRK 基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约 0.2%,属于罕见靶点。本文梳理 NTRK 融合的基因检测与靶向药物选择,并给出恩曲替尼(罗圣全)、拉罗替尼(维泰凯)的推荐剂量、服用方法、漏服处理、常见不良反应与注意事项对照表,同时附上药学门诊信息。...|
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发布日期 2026-09-12
约30%早期肺癌术后复发转移,基于分子标志的复发预测专家共识解读
据统计,70%~80%的癌症患者死于复发和转移,即便最早期的肺癌也有30%以上可能出现复发、进展。广州医科大学附属第一医院胸外科何建行教授团队联合国内相关科室专家,制定了基于分子标志的非小细胞肺癌术后复发预测专家共识:EGFR 19Del、ALK重排/融合、KRAS G12C、MET扩增、TP53突变等均与术后复发风险相关,MRD阳性提示复发风险高,肺癌14基因表达检测可识别能从辅助化疗中获益的中/高风险患者。...|
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发布日期 2026-09-12
为何肺癌要做基因检测?一文读懂肺癌精准诊疗的第一步
一位晚期肺腺癌患者因胸痛、痰中带血就诊,CT 提示肺门占位,经 CT 引导下肺穿刺活检确诊,因已有远处转移、肺功能差,基本失去根治性手术与放化疗机会。医生建议先做基因检测:一是寻找可用靶向药的驱动突变,二是判断预后。检测发现 EGFR 19 外显子缺失突变后接受靶向治疗,3 个月复查肿瘤明显缩小。本文结合该案例,说明肺癌基因检测该做什么、怎么做、报告怎么看。...|
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发布日期 2026-09-07
ctDNA微小残留病灶检测指导肺癌术后辅助治疗:IMpower010与ADAURA试验证据解读
ctDNA血液检测可发现传统影像学无法识别的术后微小残留病灶(MRD),阳性患者预后明显更差。IMpower010(阿替利珠单抗)、ADAURA(奥希替尼)与CheckMate 816(纳武利尤单抗联合化疗)试验证据显示,基于ctDNA状态的个体化辅助治疗策略正逐步走向临床。...|
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发布日期 2026-09-06
ctDNA检测可预测肺癌术后复发风险:MRD阳性患者预后差,辅助治疗决策新依据
国际肺癌大会上报告的研究显示,ctDNA检测阳性(MRD阳性)的肺癌患者肿瘤控制时间和总生存期明显更差;IMpower010与ADAURA试验证实术后辅助治疗可改善获益。血液ctDNA检测可更早、更精准地预测复发风险,指导个体化辅助治疗决策。...|
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发布日期 2026-09-06
肺癌靶向药为什么会耐药?耐药机制与应对策略一文读懂
肺癌靶向治疗可让患者以较低的身体代价获得长久的肿瘤控制,但部分患者用药一段时间后会出现耐药。本文解读肺癌靶向药物耐药的四大机制:基因突变(如T790M)、激活替代信号通路、癌细胞异质性和肿瘤微环境改变,并梳理克服耐药的五大策略:重新基因检测、换用奥希替尼等第三代EGFR抑制剂、联合疗法、化疗与免疫治疗、参加临床试验与个体化综合治疗。...|
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发布日期 2026-09-06
肺癌基因检测报告怎么读?从检测概览到靶向用药一文讲清
基因检测已成为肺癌治疗不可或缺的检查项目。以一份真实报告为例:先看检测概览中的样本来源与检测基因数,再看检测结果里具有A级或B级证据的I类变异(本文示例为EGFR 19外显子缺失突变,丰度23.98%),同时关注II类变异、胚系变异、NCCN推荐8基因以及TMB与MSI状态,最后核对附录的样本质控是否合格。文末附带变异命名规则速查。...|
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发布日期 2026-09-04
肺癌术后抽血就能查复发?一文读懂ctDNA-MRD检测
早期肺癌根治切除术后仍有复发转移风险。第900医院呼吸与重症医学科余宗阳主任介绍:ctDNA-MRD检测通过血液即可在肿瘤复发前2-9个月发出提示,为术后复发风险评估、辅助治疗决策与疗效评估提供参考,建议术后1个月内首次检测、此后每3个月动态监测。...|
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发布日期 2026-09-04
一年内确诊三种癌 她为啥会患上“多元癌”?
杭州65岁王女士一年内确诊肺癌、结肠癌、甲状腺癌三种恶性肿瘤,医学上称为"多元癌"(多原发癌)。本文科普其发生率、与转移癌的区别、发病原因、治疗原则及高危人群筛查建议。...|
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发布日期 2026-08-31
科普 | 肺癌靶向治疗自我管理清单
靶向治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点的治疗方式(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段)。可设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选...|
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发布日期 2026-08-31
74岁老人纯中药治愈晚期肺癌?入选国家成果库的真相你必须知道
文章针对74岁老人纯中药治愈晚期肺癌传闻,结合中国中医药临床案例成果库(依托中华中医药学会)的真实性质和收录标准进行科普澄清,分析该成果库入库≠权威认证的边界,解读74岁肺腺癌IV期患者采用宜肺扶正抗癌汤(沙参麦冬汤加减)的治疗经过和影像学变化,提醒病友理性看待中医中药在晚期肺癌中的作用,不直接复刻未经验证的药方。...|
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发布日期 2026-08-23
来自7000多名奥希替尼临床项目中肺癌的基因检测数据,为什么总有EGFR基因突变检测出问题?
癌度选择这个题目和相关文献编译内容,是为了基因突变全阴性的肺腺癌患者作为一个启示。并让我们更加客观地看待基因检测技术,基因检测的结果是肺癌患者靶向药、免疫治疗药物的...|
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发布日期 2026-08-22
NGS发现新型RSRC1-ALK融合基因,恩沙替尼治疗NSCLC患者获24个月无进展生存期
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的发现为靶向治疗提供了新的希望。近年来,随着检测技术的进步,越来越多的新型ALK融合伙伴被发现。本文描述了一项通过NGS技术在中国患者中发现新型RSRC1-ALK融合的研究,患者接受恩沙替尼治疗后获得24个月无进展生存期。...|
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发布日期 2026-08-22
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