• 药物: 卡博替尼
• 癌症种类: 肾癌

Ib期COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合阿特珠单抗在实体肿瘤患者中的作用。入选该研究的患者必须被诊断为晚期或转移性ccRCC，之前没有进行过系统治疗，按RECIST v1.1计算有可测量的疾病，ECOG评分为0或1。 该研究的初始队列患者每天口服一次卡博替尼40mg，每3周静脉注射阿特珠单抗1200mg（n=34）。随后，在扩展队列中，另外的患者接受60mg每日一次口服卡博替尼与相同的阿特珠单抗方案（n=36），以评估更高剂量的安全性和有效性。 入组人群特征为：40 mg组的中位年龄为6