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美国
暂无数据国内适应症:
暂无数据 美国适应症:
药品简介:
卡博替尼（cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。卡博替尼已经在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤以及骨转移瘤中，显示了较好的疗效。可能正是因为其靶点多，疗效较好且广谱，卡博替尼常被人称为靶向药中的“万金油”。
上市信息
最新研究
治疗案例
Ⅲ期
双盲
多中心
CELESTIAL研究是一项国际多中心、前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、Ⅲ期临床研究，旨在评估卡博替尼对比安慰剂在先前接受治疗的晚期HCC 患者中的疗效.本研究招募先前曾接受过索拉非尼治疗，在至少一次全身治疗后病情进展，并且之前可能已经接受了多达两种全身治疗方案的晚期或进展型HCC患者，且满足肝功能ChildPugh 分级A级和ECOGPS ≤ 1，将受试者按 2∶ 1 随机分组接受卡博替尼（60mg/d，qd）或安慰剂，根据病因、地理区域、肝外扩散和（或）大血管侵犯（EHS/MVI）进行分层，研究的主要 进入专栏
Ⅲ期 双盲 多中心 CELESTIAL研究是一项国际多中心、前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、Ⅲ期临床研究， ... 更多
Ⅱ期
开放标签
CABOSUN是一项随机，开放标签的II期试验，纳入157例晚期RCC患者，其中81%的患者为中风险，19%的病人为低风险患者。患者按照1：1随机分配，卡博替尼60 mg，每日口服一次（n = 79）或舒尼替尼50 mg，每日口服一次，4周，然后2周休息 (n = 78)。cabozantinib组中，患者的中位年龄为63岁（年龄范围40-82岁），患者的ECOG表现状态为0（46％），1（42％）和2（13％）。 37％的患者有骨转移，72％的患者接受过肾切除术。病灶中位直径为7.2 cm，原发灶为肺（ 进入专栏
Ⅱ期 开放标签 CABOSUN是一项随机，开放标签的II期试验，纳入157例晚期RCC患者，其中81%的患者为中风险 ... 更多
Ⅲ期
双盲
在这项全球、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验中，年龄在16岁及以上的放射性碘难治性DTC（乳头状或滤泡状及其亚型）患者和ECOG体能状态为0或1的患者被随机分配（2:1）口服卡博替尼（60 mg，每日一次）或匹配的安慰剂，根据是否使用仑伐替尼治疗和年龄进行分层。随机方案使用了区组大小为6的分层排列块和交互式语音网络响应系统；患者和研究人员双盲进行研究。这些患者既往接受过仑伐替尼或索拉非尼治疗，并且最多接受过两种VEGFR TKI治疗，在治疗期间或之后出现疾病进展。安慰剂组患者可以在疾病进展时（由盲法独立放 进入专栏
Ⅲ期 双盲 在这项全球、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验中，年龄在16岁及以上的放射性碘难治 ... 更多
Ib期COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合阿特珠单抗在实体肿瘤患者中的作用。入选该研究的患者必须被诊断为晚期或转移性ccRCC，之前没有进行过系统治疗，按RECIST v1.1计算有可测量的疾病，ECOG评分为0或1。 该研究的初始队列患者每天口服一次卡博替尼40mg，每3周静脉注射阿特珠单抗1200mg（n=34）。随后，在扩展队列中，另外的患者接受60mg每日一次口服卡博替尼与相同的阿特珠单抗方案（n=36），以评估更高剂量的安全性和有效性。 入组人群特征为：40 mg组的中位年龄为6 进入专栏
Ib期COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合阿特珠单抗在实体肿瘤患者中的作用。入选 ... 更多
