• 药物: 吡咯替尼
• 癌症种类: 乳腺癌

II期PANDORA研究（NCT03876587）旨在探索吡咯替尼联合多西他赛作为HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗的疗效。 方法 病灶可测量的患者口服吡咯替尼（400 mg，每日1次），直至疾病进展或毒性不可耐受。第1天静脉输注多西他赛（75mg/m2），每21天一周期，至少6个周期。主要研究终点为研究者评估的客观缓解率（ORR）（根据RECIST 1.1）。次要研究终点包括无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）、临床获益率（CBR）和至缓解时间（TTR）。