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首页> 癌症药物> Viale-C

在VIALE-C研究(NCT03069352)中,患者被随机分配接受维奈克拉+LDAC(n=143)或安慰剂+LDAC(n=68)治疗。基于CR率和CR持续时间确定疗效。研究结果显示,维奈克拉+LDAC组的CR率为27%(95%CI:20%-35%),中位CR持续时间为11.1个月(95%CI:6.1-未达到),而安慰剂+LDAC组的CR率为7.4%(95%CI:2.4%-16%),中位CR持续时间为8.3个月(95%CI:3.1-未达到)。与安慰剂+LDAC相比,维奈克拉+LDAC未能显著改善OS(HR

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