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国内 美国
药品简介:
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂维奈托克会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞正常死亡。此外，维奈托克往往通过与其他药物联用的方式达到针对疾病的更佳治疗方法
是否医保药物:医保
开放标签
M14-358研究（NCT02203773）是一项非随机、开放标签的临床试验，即venetoclax与阿扎胞苷（n=67）或地西他滨（n=13）联合治疗新诊断的AML患者。与阿扎胞苷联用时，25名患者获得CR（37%，95%CI：26，50），观察到的中位缓解时间为5.5个月（范围：0.4-30个月）。与地西他滨联合使用时，7名患者获得了CR（54%，95%CI：25，81），观察到的中位缓解时间为4.7个月（范围：1.0-18个月）。观察到的缓解时间是指从CR开始到数据截止日或CR复发的时间。 进入专栏
开放标签 M14-358研究（NCT02203773）是一项非随机、开放标签的临床试验，即venetoclax与阿扎胞苷 ... 更多
在VIALE-A研究（NCT02993523）中，患者被随机分配接受维奈克拉+阿扎胞苷（n=286）或安慰剂+阿扎胞苷（n=145）治疗。基于总生存期（OS）的改善确定疗效。研究结果表明，维奈克拉+阿扎胞苷组患者的中位OS为14.7个月（95％CI：11.9-18.7），而安慰剂+阿扎胞苷组患者的中位OS为9.6个月（95％CI：7.4-12.7）（HR=0.66；95％CI：0.52-0.85；p＜0.001；如下图）。维奈克拉+阿扎胞苷组患者的完全缓解（CR）率更高：37％（95％CI：31％-43％ 进入专栏
在VIALE-A研究（NCT02993523）中，患者被随机分配接受维奈克拉+阿扎胞苷（n=286）或安慰剂+ ... 更多
在VIALE-C研究（NCT03069352）中，患者被随机分配接受维奈克拉+LDAC（n=143）或安慰剂+LDAC（n=68）治疗。基于CR率和CR持续时间确定疗效。研究结果显示，维奈克拉+LDAC组的CR率为27％（95％CI：20％-35％），中位CR持续时间为11.1个月（95％CI：6.1-未达到），而安慰剂+LDAC组的CR率为7.4％（95％CI：2.4%-16%），中位CR持续时间为8.3个月（95％CI：3.1-未达到）。与安慰剂+LDAC相比，维奈克拉+LDAC未能显著改善OS（HR 进入专栏
在VIALE-C研究（NCT03069352）中，患者被随机分配接受维奈克拉+LDAC（n=143）或安慰剂+LDAC（n ... 更多
Ⅱ期
开放标签
多中心
CAVALLI是一项多中心、开放标签的Ib/II期研究，旨在评估维奈克拉联合R-CHOP方案在NHL患者（Ib期研究阶段）和DLBCL患者（II期研究阶段）中的疗效。研究纳入了年龄≥18岁，先前未经过治疗的CD20阳性DLBCL患者。研究的主要疗效终点为独立评审委员会（IRC）通过PET-CT确定的完全缓解（CR），次要疗效终点包括研究者评估的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和相对剂量强度（RDI）。安全性终点包括不良事件的发生频率和严重程度、3-4不良事件和严重不良事件（S 进入专栏
Ⅱ期 开放标签 多中心 CAVALLI是一项多中心、开放标签的Ib/II期研究，旨在评估维奈克拉联合R-CHOP方案在NH ... 更多
科普答疑
