• 药物: 依维莫司
• 癌症种类: 乳腺癌

在这项随机双盲 III 期研究中，高危、HR+、HER2- 原发性乳腺癌的女性被随机分配接受依维莫司或安慰剂联合标准 ET 治疗 2 年。分层因素包括 ET 剂、接受新辅助化疗与辅助化疗、孕酮受体状态、随机分配前 ET 的持续时间和淋巴结受累。主要终点是无病生存期（DFS）。该试验在 ClinicalTrials.gov 上注册，标识符为：NCT01805271。 ...|全文