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首页> 癌症药物> RADIANT-3

该研究为国际性、多中心、随机、双盲的3期研究,分析从2007年7月至2009年5月期间,来自全球18个国家的82个中心的410名晚期pNET患者,将其随机分成2组。纳入患者符合如下标准:高、中分化的晚期进展的pNET患者(不能切除及转移);近1年内有影像学进展的资料;年龄在18岁及以上;WHO PS评分≤2分。 依维莫司组(207例)接受每日10mg药物治疗,安慰剂组(203例)接受安慰剂治疗。两组均同时接受最佳支持治疗。在意向治疗分析(ITT)中,观察的主要终点指标是无进展生存期(PFS)。在研究期间发 ...|全文

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