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该研究是一项单臂Ⅱ期临床研究(ChiCTR1900027932),纳入18-70岁女性患者,ECOG评分为0-1,既往在辅助/新辅助治疗期间接受曲妥珠单抗治疗的HER2+MBC患者。接受吡咯替尼(400 mg,po,qd)联合白蛋白结合型紫杉醇(125 mg/m2,ivdrip,d1,d8,q21d)作为一线治疗方案,其中白紫至少使用6周期,后由研究者根据患者情况及患者意愿决定是否停用白紫,吡咯替尼应用直至疾病进展、毒性不可耐受或撤回知情同意。
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