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肺癌
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诊断筛查
肺癌基因检测方法那么多，谁更好？怎么选？
近十年来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，尤其是靶向治疗，取得了极大的进展，可明显提高患者治疗的客观缓解率和延长无进展生存时间（PFS），并显著提高生活质量。分子分型是 NSCLC 实施...|
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发布日期 2021-12-02 13:08:14
ALK 基因检测方法这么多，到底哪种好
长期在肿瘤科工作的医师会发现 ALK 融合突变漏诊率比较高，对于小于 40 岁、不吸烟、伴有胸腔积液的晚期 NSCLC 患者，如果基因检测未检测到有价值的基因突变，有经验的临床医师会...|
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发布日期 2021-05-23 22:34:28
肺癌
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肺癌特药
关于MET靶点，我们该知道些什么？
尽管目前肺癌仍然是世界上致死率最高的肿瘤，但在具有某些特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，靶向治疗的出现使患者的预后有了较大的提升，靶向治疗逐渐取代传统化疗，成为晚...|
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发布日期 2021-11-30 13:09:40
一文盘点 | EGFR突变晚期NSCLC治疗进展
EGFR经典突变分子流行病学特点 EGFR通路是目前研究最多的一条通路，IGNITE研究探索了在亚太地区 EGFR突变的分子流行病学特点。研究发现，腺癌患者EGFR的突变率是49.5%，非腺癌是1...|
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发布日期 2021-06-12 20:47:18
非小细胞肺癌（NSCLC）11种罕见致癌驱动基因靶向治疗的最新进展
近十年来，随着精准医疗的快速发展，非小细胞肺癌（NSCLC）发现了许多致癌驱动基因，并在晚期NSCLC患者的诊断和治疗中发生了翻天覆地的变化。EGFR和ALK突变的靶向治疗已经成为临床的...|
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发布日期 2020-08-03 11:39:10
肺癌
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肺癌护理
我在美国治肺癌,杭州师范大学教授自述
作者简介楼钦元，男，72岁，80年代初毕业于浙江医科大学，毕业后留校，从事社会医学教育工作。90年代初赴美，先后在美国印第安娜普渡大学医学中心和美国礼来制药公司从事生物医学研究...|
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发布日期 2020-06-10 11:02:25
认识癌症
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筛查诊断
欧洲肿瘤学会（ESMO）发布：哪些癌症建议常规基因检测，哪些不用做？
二代测序技术能够以相对较低的成本同时检测大量基因，已广泛用于检测肿瘤组织样本中的基因突变并指导精准治疗方案的选择。 为了进一步规范二代测序的应用决策，今日，欧洲肿瘤学...|
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发布日期 2020-08-26 12:24:52
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免疫治疗
癌症护理
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抗癌故事
我在美国治肺癌,杭州师范大学教授自述
作者简介楼钦元，男，72岁，80年代初毕业于浙江医科大学，毕业后留校，从事社会医学教育工作。90年代初赴美，先后在美国印第安娜普渡大学医学中心和美国礼来制药公司从事生物医学研究...|
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发布日期 2020-06-10 11:02:25
达可替尼
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最新研究
新药达可替尼这几个特点大家应该知道！
2019年5月15日，重磅消息传来，抗癌新药达可替尼（商品名：多泽润®）在中国获批上市了！达可替尼由著名药企辉瑞开发，属于二代EGFR靶向药物，这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏...|
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发布日期 2021-03-03 15:46:42
达可替尼（多泽润） 进入最新非小细胞肺癌诊疗指南Ⅰ级推荐，这类患者
近日《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2020》在线发布，基于过去一年中肺癌治疗领域取得的重大进展，及多项相关研究获得的阳性结果推动了2020版CSCO NSCLC诊疗指南的...|
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发布日期 2020-07-19 09:54:58
纳武利尤单抗
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上市信息
欧狄沃（纳武利尤单抗）中国上市 开启肺癌肿瘤免疫治疗时代
中新网上海新闻2018年9月18日电 (记者 陈静)记者18日获悉，继获国家药品监督管理局批准后，欧狄沃(纳武利尤单抗注射液，Nivolumab Injection)已于日前正式登陆中国内地市场，用于...|
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发布日期 2021-01-10 23:01:55
百时美施贵宝“纳武利尤单抗+Yervoy”非小细胞肺癌（NSCLC）疗法一线
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞...|
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发布日期 2020-11-11 12:17:36
信迪利单抗
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上市信息
达伯舒(信迪利单抗注射液) PD-1二线治疗鳞状非小细胞肺癌上市
1 月 12 日，信达生物宣布，集团与礼来制药共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液) 用于治疗二线鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症申请 获国家药品监督管理局...|
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发布日期 2021-01-12 21:53:03
卡瑞利珠单抗
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上市信息
国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症（鳞状非小细胞肺癌患者
在2021年步入尾声之时，肺癌患者们又迎来一个重磅喜讯。12月10日，国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新适应症。此次卡瑞利珠单抗获批的肺癌领域...|
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发布日期 2021-12-22 14:20:24
帕博利珠单抗
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最新研究
默沙东“Keytruda+Yervoy”疗法一线治疗非小细胞肺癌失败
默沙东于11月9日对外宣布它将停止编号为KEYNOTE-598的临床试验，该项研究是有关Keytruda与ipilimumab（Yervoy®）联合使用（“K+Y”双免疫疗法）与Keytruda单药相比，用于...|
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发布日期 2020-11-11 12:35:23
K药（可瑞达）单抗联合培美曲塞铂类组治疗肺癌，总生存期竟然延长一倍,
我们对KEYNOTE-189研究并不陌生，研究数据曾数次闪耀国际舞台，2019年3月28日，正式基于KEYNOTE-021G和KEYNOTE-189研究结果，国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗（简称K药，英文商...|
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发布日期 2020-07-13 14:31:11
奥希替尼
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最新研究
紫杉醇
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最新进展
谊众药业抗肿瘤新药「紫杉醇聚合物胶束」获批
10月28日，中国国家药监局（NMPA）公示显示，谊众药业申报的2.2类抗肿瘤新药注射用紫杉醇聚合物胶束（以下简称“紫杉醇胶束”）已在中国获批。公开资料显示，该药是谊众药业的...|
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发布日期 2021-12-04 13:39:52
卡瑞利珠单抗
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最新研究
2020卡瑞利珠单抗总结报告
卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用(ADCP)和补体依赖的细胞毒...|
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发布日期 2020-12-27 14:38:08
阿替利珠单抗
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最新研究
罗氏 PD-L1阿替利珠单抗（泰圣奇） III 期临床成功，用于早期 NSCLC 术
3 月 22 日，罗氏宣布该公司研发的 PD-L1 单抗泰圣奇（Tecentriq®，阿替利珠单抗）的 III 期临床 IMpower010 达到无病生存期（DFS）主要终点。这是首个在 III 期临床中较之最佳支持...|
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发布日期 2021-03-27 22:11:33
奥希替尼
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上市信息
阿美替尼
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上市信息
肺癌一线适应症获批！阿美替尼开启一线治疗新时代，普惠中国NSCLC患
阿美替尼自2020年3月获批上市以来，其疗效及安全性已在临床实践中得到广泛验证，给众多国内NSCLC患者带来显著的生存获益。今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的III期AENEAS研...|
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发布日期 2021-12-17 12:34:38
安罗替尼
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上市信息
国产原研抗癌药安罗替尼上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三
近年来，随着经济水平和技术的进步，一个又一个肿瘤新药相继问世。但是遗憾的是，在这场新药风暴中，中国自主研发的独立创新药物却少之又少。这也导致了国内肿瘤患者只能想方设法购...|
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发布日期 2021-02-25 20:43:54
阿美替尼
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最新研究
SCI发表：1例以阿美替尼为核心综合治疗罕见EGFR 20外显子插入突变
2022年3月，SCI医学期刊Anti-Cancer Drugs正式发表由中国医学科学院肿瘤医院深圳分院郭晓彤教授为通讯作者，邓友君博士为第一作者的病例报道“Aumolertinib-based Compreh...|
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发布日期 2022-03-25 15:15:14
替雷利珠单抗
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最新研究
晚期肺鳞癌一线免疫联合化疗，2周期后肿瘤缩小超50%
根据最新公布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫检查点抑制剂临床应用指南（2021版）》指南，替雷利珠单抗基于在肺癌领域的RATIONALE 307、304和303三项研究的优异数据，一举在晚期非小...|
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发布日期 2021-05-30 23:01:30
百济神州于2021 AACR首次披露百泽安（替雷利珠单抗）用于二/三线治疗
2021年4月13日，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III...|
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发布日期 2021-04-13 22:04:36
普拉替尼
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上市信息
RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）中国获批，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）成
中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：...|
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发布日期 2021-03-24 10:24:33
全球第二款RET抑制剂BLU-667（Pralsetinib）美国上市，用于治疗晚期RET
2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 此外，FDA还授予Pralsetinib优先审...|
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发布日期 2020-09-08 16:29:08
伏美替尼
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最新研究
重磅 | 伏美替尼一线治疗晚期肺癌PFS实现突破
本周，上海艾力斯宣布我国原研的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼，以下简称“伏美替尼”）一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期...|
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发布日期 2021-12-02 13:00:56
埃克替尼
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上市信息
重磅！贝达药业埃克替尼肺癌术后辅助治疗获批上市
2021年6月4日，贝达药业收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》（药品批准文号：国药准字H20110061），盐酸埃克替尼作为Ⅱ-ⅢA期表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺...|
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发布日期 2022-01-04 23:09:20
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