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罕见肿瘤

首页 > TAG信息列表 > 非小细胞肺癌

肺癌|初识肺癌

非小细胞肺癌竟能变成小细胞肺癌!这类患者尤需注意
非小细胞肺癌的分期
  • 非小细胞肺癌的分期
  • 非小细胞肺癌的分期关键点 在诊断出肺癌之后,进行测试以查明癌细胞是否已在肺部或身体其他部位扩散。 癌症在体内扩散的方式有三种。 癌症可能从其开始扩散到身体的其他部位...|阅读全文
  • 发布日期 2019-12-02 11:49:11

肺癌|诊断筛查

重磅!首部《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》正式发布!
非小细胞肺癌融合基因检测临床实践中国专家共识(2023版)
肺癌基因检测方法那么多,谁更好?怎么选?
  • 肺癌基因检测方法那么多,谁更好?怎么选?
  • 近十年来,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,尤其是靶向治疗,取得了极大的进展,可明显提高患者治疗的客观缓解率和延长无进展生存时间(PFS),并显著提高生活质量。分子分型是 NSCLC 实施...|阅读全文
  • 发布日期 2021-12-02 13:08:14
非小细胞肺癌靶向治疗一定要做基因检测吗?
非小细胞肺癌二代测序临床怎么用?最新版专家共识看这里!
非小细胞肺癌(NSCLC)需要做怎么做基因检测?

肺癌|肺癌特药

MET抑制剂竞争升温!和黄医药、海和药物、鞍石生物精准狙击罕见肺
Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR-TKI中国治疗指南(2023版)发布
肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
  • 肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
  • BRAF基因位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路中上游调节因子,使MEK蛋白磷酸化,随后的ERK蛋白磷酸化,激活...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-19 11:08:11
一文读懂丨非小细胞肺癌MET扩增耐药知多少?
 探ME系列——从肺癌防治到MET异常在非小细胞肺癌患者中的发生情
ALK“焦点访谈”(二):ALK阳性非小细胞肺癌生存长跑中的挑战——耐药
一文了解肺癌EGFR ex20ins突变
  • 一文了解肺癌EGFR ex20ins突变
  • 在全球范围内,肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率与死亡率高居首位,其中非小细胞肺癌占绝大多数(80%),在我国非小细胞肺癌也是最为常见的肺癌类型,占比达到85%。而非小细胞肺癌又正是...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-14 22:40:59
ALK融合阳性肺癌综述
  • ALK融合阳性肺癌综述
  • ALK融合(ALK+)是非小细胞肺癌的常见的致癌驱动因子之一,占4%-6%[1],有“钻石突变”之称。ALK+肺癌表现出ALK依赖性,目前已经有多种ALK酪氨酸酶抑制剂(ALK-TKI)对ALK+的肺...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-10 22:53:58
2022 年ESMO专家共识:EGFR突变非小细胞肺癌的治疗
重大发现,黄连素有望用于肺癌治疗、抑制复发转移!

肺癌|肺癌治疗

NCCN丨非小细胞肺癌临床实践指南2023.5版
  • NCCN丨非小细胞肺癌临床实践指南2023.5版
  • 本文目录a. 多学科评估(包括胸外科医生、胸部放射科医生和肺科医生)共同确定癌症诊断的可能性以及最佳诊断或随访策略。b. 风险计算可用于对患者个体和放射学因素进行量化,但...|阅读全文
  • 发布日期 2023-12-02 22:25:55
国际视角丨Mark Kris:可手术早期肺癌选择同步放化疗or手术,需考虑
【肿瘤科普】晚期非小细胞肺癌的中医维持治疗可以从三个治则入手
非小细胞肺癌(NSCLC)的手术治疗概述
  • 非小细胞肺癌(NSCLC)的手术治疗概述
  • 手术是早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选治疗方案,对于肺部功能良好、未出现转移的NSCLC患者可以考虑手术治疗,而多数晚期或转移性NSCLC患者不适合手术治疗。小细胞肺癌(SCLC)的...|阅读全文
  • 发布日期 2022-05-27 10:29:11
耶鲁癌症中心团队:未来十年,这些策略有望治愈非小细胞肺癌
非小细胞肺癌的放疗现状
  • 非小细胞肺癌的放疗现状
  • 肺癌是全球发病率和死亡率最高的癌症,除了手术和药物治疗,放射疗法是治疗肺癌的三大技术之一,约60%~70%左右的患者需要接受放射治疗,其中45%—50%的病人手术暴露困难,重要功...|阅读全文
  • 发布日期 2021-06-13 23:03:32
早期非小细胞肺癌怎么治疗?《自然》综述:早期非小细胞肺癌全身性治

肺癌|肺癌护理

肺癌术后,如何复查?一文教你全搞定!
  • 肺癌术后,如何复查?一文教你全搞定!
  • 外科手术是非小细胞肺癌的重要治疗手段,其术后定期随访是早期发现和治疗肿瘤复发转移或第二原发肿瘤的有效方法,可提高患者的生活质量,改善预后。我们根据《非小细胞肺癌术后随...|阅读全文
  • 发布日期 2022-02-19 14:44:36
心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 当Berchuck博士在旧金山一家退伍军人医院担任住院医师时,他留意到许多患者由于无家可归、药物滥用和精神疾病,导致健康状况不佳。 “患者的医疗问题常常将他们的心理问题...|阅读全文
  • 发布日期 2020-08-05 15:40:55
心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 当Berchuck博士在旧金山一家退伍军人医院担任住院医师时,他留意到许多患者由于无家可归、药物滥用和精神疾病,导致健康状况不佳。 “患者的医疗问题常常将他们的心理问题...|阅读全文
  • 发布日期 2020-08-05 15:40:55

认识癌症|筛查诊断

癌症基因检测结果:什么是基因丰度,是不是基因突变丰度越高,疗效越好

肝癌|初识肝癌

小细胞肺癌与非小细胞肺癌介绍,生存期怎么样?

放射治疗|质子重离子治疗

2年总生存率97.8%! 早期和局部晚期非小细胞肺癌的质子(重离子)治疗

免疫治疗|免疫治疗介绍

哪些患者用O药(欧狄沃)能活过5年?这些因素很重要!

纳武利尤单抗|最新研究

肺癌|FDA新批准的免疫新辅助治疗,术后病情恶化风险减少37%
新辅助化疗联合纳武单抗治疗可切除IIIA期非小细胞肺癌的3年预后
O 药新辅助治疗,80% 的肺癌患者术后活过了 5 年
肺癌围术期研究CheckMate-77T报捷,欧狄沃用于可切除肺癌再证疗效
CheckMate-227研究6年随访结果公布,O+Y双免一线治疗持续改善非小
纳武利尤单抗治疗一线进展的肺鳞癌伴脑转移患者PFS超过3.5年
纳武利尤单抗使经多线治疗后的III期肺鳞癌患者达持续SD
一例肺鳞癌患者纳武利尤单抗治疗中CIP处理之见
深度解析纳武利尤单抗肺癌新辅助免疫治疗CheckMate-816研究
CheckMate -816最新数据:术前使用欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗显著

德曲妥珠单抗|最新研究

DESTINY-Lung01研究:HER2过表达非小细胞肺癌患者生物标记物的进
DESTINY-Lung02研究最新疗效数据:优化德曲妥珠单抗治疗剂量,并展现
Enhertu继续证明对HER2 突变转移性非小细胞肺癌患者的治疗具有临

达可替尼|最新研究

新药达可替尼这几个特点大家应该知道!
  • 新药达可替尼这几个特点大家应该知道!
  • 2019年5月15日,重磅消息传来,抗癌新药达可替尼(商品名:多泽润®)在中国获批上市了!达可替尼由著名药企辉瑞开发,属于二代EGFR靶向药物,这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏...|阅读全文
  • 发布日期 2021-03-03 15:46:42
达可替尼(多泽润) 进入最新非小细胞肺癌诊疗指南Ⅰ级推荐,这类患者

阿法替尼|最新研究

生存时间达近4年!阿法替尼序贯奥希替尼治疗非小细胞肺癌的真实世

塞普替尼|上市信息

礼来Retevmo(selpercatinib)获得美国FDA批准,成为首个针对RET驱动

帕博利珠单抗|上市信息

默克公司帕博利珠单抗手术前新辅助、术后辅助治疗非小细胞肺癌获
FDA批准默克公司的Keytruda(帕博利珠单抗)用于非小细胞肺癌一线治
FDA 批准 Keytruda(帕博利珠单抗)治疗非EGFR或ALK突变转移性非鳞状
FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 作为转移性非鳞状
FDA批准默克公司的Keytruda(帕博利珠单抗 )用于某些转移性非小细
非小细胞肺癌KEYNOTE-010研究长期随访数据,帕博利珠单抗组3年OS率
帕博利珠单抗非小细胞肺癌辅助治疗新适应证获FDA批准
默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批联合化疗一线治疗转移性鳞
 帕博利珠单抗(k药)联合化疗获FDA批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗
KEYNOTE-024更新,使用帕博利珠单抗(K药)近1/3晚期NSCLC(非小细胞肺

免疫治疗|癌症疫苗

PD-1耐药的新希望!肿瘤疫苗Tedopi(OSE-2101)在非小细胞肺癌(NSCLC)III

纳武利尤单抗|上市信息

一线治疗非小细胞肺癌!纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗联合化疗获美国F
美国FDA批准欧狄沃联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者
欧狄沃(纳武利尤单抗)中国上市 开启肺癌肿瘤免疫治疗时代
百时美施贵宝“纳武利尤单抗+Yervoy”非小细胞肺癌(NSCLC)疗法一线

信迪利单抗|上市信息

礼来联合信达生物宣布达伯舒(信迪利单抗 )在中国获批用于经EGFR-TK
FDA正式受理信迪利单抗肺癌适应症上市申请
  • FDA正式受理信迪利单抗肺癌适应症上市申请
  • 5月18日,信达生物官网宣布,信迪利单抗的上市申请被美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理,并进入正式评审阶段。此次上市申请的适应症为信迪利单抗联合培美曲塞和铂类一线治疗非鳞...|阅读全文
  • 发布日期 2021-05-22 08:31:29
达伯舒(信迪利单抗注射液)获国家药品监督管理局批准联合培美曲塞
达伯舒(信迪利单抗注射液)   PD-1二线治疗鳞状非小细胞肺癌上市

卡瑞利珠单抗|上市信息

国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症(鳞状非小细胞肺癌患者
国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式获批晚期肺癌一线治疗适应症 |

帕博利珠单抗|最新研究

KEYNOTE-671研究OS、EFS双双告捷,“夹心饼干”式治疗策略焕发无限
帕博利珠单抗非小细胞肺癌围手术期治疗方案KEYNOTE-671研究收获O
【JAMA Oncol】帕博利珠单抗KEYNOTE-799 Ⅱ期非随机试验结果公布
帕博利珠单抗+伊匹木单抗!KEYNOTE-598介绍
  • 帕博利珠单抗+伊匹木单抗!KEYNOTE-598介绍
  • 背景KEYNOTE-024研究表明,在PD-L1 TPS≥50%且无EGFR或ALK基因突变的转移性NSCLC患者中,帕博利珠单抗单药一线治疗相比含铂化疗显著改善患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且...|阅读全文
  • 发布日期 2023-03-21 22:36:14
KEYNOTE-407研究最终分析数据
  • KEYNOTE-407研究最终分析数据
  • 基于KEYNOTE-407研究结果,2019年11月,帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇获NMPA批准用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年ESMO ASIA大会上,KEYNOTE-407研究公布了中国...|阅读全文
  • 发布日期 2023-03-21 22:32:21
程颖教授公布 KEYNOTE-407 全球和中国扩展研究的中国患者的结果
KEYNOTE-407 PFS2数据报道,免疫联合化疗一线应用优势更强
 KEYNOTE-021研究:帕博利珠单抗联合不同化疗方案的I期研究探索
 帕博利珠单抗KEYNOTE-042中国数据公布
  • 帕博利珠单抗KEYNOTE-042中国数据公布
  • 由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法帕博利珠单抗(Keytruda,俗称K药)在第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)上展示了KEYNOTE-042中国研究的最新数据。该研究由广东省人民医院副院长、...|阅读全文
  • 发布日期 2023-03-21 22:13:04
帕博利珠单抗3期一线治疗肺癌KEYNOTE-042临床试验重磅数据获《柳

阿替利珠单抗|上市信息

FDA 批准罗氏的阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌的辅助治疗
罗氏肿瘤免疫药物泰圣奇( 阿替利珠单抗,T药)国内再获批新适应症用于
罗氏阿替利珠单抗 (T药,Atezolizumab)获英国NICE批准一线治疗PD-L1
阿替利珠单抗又一适应证在华获批,开启非小细胞肺癌免疫单药时代
阿替利珠单抗 (T药)一线治疗转移性非小细胞肺癌患者获欧盟积极审

贝伐珠单抗|上市信息

FDA 批准 Avastin(贝伐珠单抗) 与化疗联合用于最常见类型肺癌的一
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌

吡咯替尼|最新研究

吡咯替尼联合阿帕替尼用于HER2突变晚期非小细胞肺癌:王燕教授团队

达可替尼|上市信息

FDA批准达克替尼一线治疗非小细胞肺癌
  • FDA批准达克替尼一线治疗非小细胞肺癌
  • FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。准...|阅读全文
  • 发布日期 2022-11-11 21:33:07
总生存期OS达34.1个月!达可替尼(多泽润)国内获批非小细胞肺癌一线疗

奥希替尼|最新研究

泰瑞沙(奥希替尼 )辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5
FLAURA2研究中期结果:奥希替尼加化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺
ADAURA 研究 OS 数据正式公布,全人群死亡风险下降 51%|2023 ASCO
【E/T案例秀】奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展的T790M突变非小细
赛沃替尼+奥希替尼ORCHARD研究数据公布
  • 赛沃替尼+奥希替尼ORCHARD研究数据公布
  • 一年一度的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会,于2021年9月16-21日以线上会议的形式举办,非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗仍是会议热点,多项临床研究公布了最新成果,其中包括以高选择性MET抑制...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-03 16:11:44
【案例】奥西替尼耐药后脑膜转移!用药3个月症状完全消退!
王长利教授:ADAURA研究推动肺癌辅助靶向新格局
新“A(贝伐珠单抗)+T(Tagrisso,奥希替尼)方案”初战告捷!
三倍OS (总生存率)!奥希替尼(泰瑞沙)对最棘手的非小细胞肺癌脑膜转移

度伐利尤单抗|最新研究

阿斯利康的PD-L1联合同步放化疗肺癌III期临床试验失败
首个“新辅助+辅助”免疫治疗方案!NEJM:度伐利尤单抗或将为可切除
与EGFR野生型患者相比,度伐利尤单抗PACIFIC-R试验中EGFR突变非小
ILLUMINATE研究:度伐利尤单抗+tremlimumab在EGFR-TKI难治性非小细
度伐利尤单抗+化疗新辅助治疗,Ⅲ期NSCLC患者看到治愈希望
2023 WCLC|RELEVANCE研究:CRT+度伐利尤单抗用于不可切除Ⅲ期非小细
AEGEAN手术结局更新:新辅助度伐利尤单抗联合含铂化疗+度伐利尤单
SAKK 16/18研究:新辅助化疗、免疫调节放疗(RT)与度伐利尤单抗同时
英飞凡和Tremelimumab联合化疗在转移性非小细胞肺癌中表现出持续
英飞凡(度伐利尤单抗)联合新型免疫疗法可改善III期不可切除非小细

赛沃替尼|上市信息

中国首个MET抑制剂赛沃替尼(沃利替尼,沃瑞沙,savolitinib)获批上市!

度伐利尤单抗|上市信息

Durvalumab(度伐利尤单抗)/曲美木单抗双免疫疗法用于肝癌和NSCLC
首个PD-L1单抗(度伐利尤单抗注射液,中文商品名:英飞凡,简称I药)在中国

肺癌|寻医问诊

肿瘤医院陈海泉团队:开发全球首个非小细胞肺癌术后复发预测模型
中晚期肺癌治疗有特色,精准定位“拔”除病灶!
28天登上《柳叶刀-肿瘤学》!III期肺癌患者有了免疫治疗新方案
肺结节怀疑是肺癌,却因长期抽烟已无法手术切除,该怎么办?

塞普替尼|最新研究

PFS延长13.6个月!NEJM:塞普替尼或成为RET融合阳性非小细胞肺癌患者
礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼非小细胞肺癌与甲状腺髓样癌全球I
85%达到部分缓解,中位无进展生存期(PFS)为16.5个月:礼来“不限癌种”

恩沙替尼|最新研究

ALK重排非小细胞肺癌患者的术后靶向治疗时代,还要多久才能到来?
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例:超长生存给予生命全新起点
贝达药业恩沙替尼非小细胞肺癌脑转移IIT研究最新数据亮相2023 ES
恩沙替尼非小细胞肺癌一线疗效临床实例:PFS超过30个月,颅内病灶CR
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例:超长生存给予生命全新起点
恩沙替尼治疗ALK 阳性晚期非小细胞肺癌 病例分享
中国人占93%样本的ALK阳性非小细胞肺癌一线证据发布,恩沙替尼eXal
PFS翻倍!恩沙替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者最新研究

紫杉醇|最新进展

谊众药业抗肿瘤新药「紫杉醇聚合物胶束」获批

瑞普替尼|最新研究

世界肺癌大会(WCLC)摘要发布,瑞普替尼中位无进展生存期达35.7个月
再鼎医药公布瑞普替尼(Repotrectinib)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
再鼎医药公布Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌全球1/2期TR
对多个靶点有效的洛普替尼 I/II 期TRIDENT-1临床试验中显示出前
ROS1阳性NSCLC患者有效率高达57%,Repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼)2

特瑞普利单抗|最新研究

特瑞普利单抗CHOICE-01研究披露更多数据,邬麟教授口头报告详解背
颠覆! 全球首个PD-1肺癌围术期I特瑞普利单抗 II期研究数据公布,
最新!君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌三期
WCLC22 | 吴楠教授:特瑞普利单抗联合含铂双药化疗新辅助治疗非小
ESMO22 | 龙浩教授:特瑞普利单抗NeoTAP01研究EFS数据更新
疗效初现,未来可期 | 特瑞普利单抗联合SBRT新辅助治疗Ⅲ(N2)期非小
ASCO全体大会系列 | CHOICE-01研究:特瑞普利单抗联合化疗一线治疗

戈沙妥珠单抗|最新研究

戈沙妥珠单抗+ 帕博利珠单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌:EVOKE-02

amivantamab|最新研究

埃万妥单抗(amivantamab)治疗EGFR ex20ins 晚期非小细胞肺癌一线治
Amivantamab非小细胞肺癌CHRYSALIS试验最新数据

癌症疫苗|Tedopi

PD1/PDL1治疗失败的患者1年生存率达到46%,新型抗癌疫苗Tedopi(OSE

索托雷塞|最新研究

FDA ODAC 投票反对 Sotorasib(索托雷塞) :专家组认为三期验证临
索托雷塞CodeBreaK100研究更新,2年OS率32.5%
官宣!KRAS靶向AMG510II期临床试验成功
  • 官宣!KRAS靶向AMG510II期临床试验成功
  • 2020年10月5日,美国安进公司宣布备受关注的KRAS靶向药物Sotorasib(AMG510)II期临床试验结果为阳性,这一项名为CodeBreak 100的临床试验评估了126名存在KRAS基因G12C位点突变的病...|阅读全文
  • 发布日期 2020-10-13 21:44:45

卡瑞利珠单抗|最新研究

ESMO 2023|脑部放疗联合卡瑞利珠单抗和含铂化疗一线治疗晚期NSCLC
卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼新辅助治疗Ⅱ-Ⅲ期可手术切除或
重磅出炉!CameL研究四年随访数据亮相JTO杂志,卡瑞利珠单抗助力肺癌
卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌领域成绩单
  • 卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌领域成绩单
  • 2020年12月28日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式公布,恒瑞医药自主研发的PD-1单抗——卡瑞利珠单抗成功纳入其中,用于晚期非鳞肺癌、肝癌...|阅读全文
  • 发布日期 2021-03-29 23:23:08
有望进医保的国产PD-1单抗卡瑞利珠单抗联合化疗一线数据强悍出炉

洛拉替尼|最新研究

ALK阳性肺癌患者一线治疗PFS超50个月依然未进展,洛拉替尼临床实践
一线治疗非小细胞肺癌,辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)获F

阿替利珠单抗|最新研究

陈昶教授:IMpower010研究最新探索性分析数据公布,为免疫精准治疗提
ATTLAS研究:EGFR或ALK突变非小细胞肺癌患者采用四联治疗方案可延
IMpower110研究:阿替利珠单抗一线PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌数
吴一龙教授:IMpower010研究OS数据重磅更新,阿替利珠单抗辅助免疫治
阿替利珠单抗(T药)非小细胞肺癌研究汇总
  • 阿替利珠单抗(T药)非小细胞肺癌研究汇总
  • 非小细胞肺癌新辅助免疫治疗1. LCMC3研究:EGFR/ALK(-),T药,MPR达21%辅助治疗2. IMpower010研究:III期,化疗+T药 vs 化疗+BSC,显著改善DFS晚期一线治疗单独免疫治疗3. BIRCH&FIR: 两项...|阅读全文
  • 发布日期 2022-10-20 19:39:03
Lancet丨肺癌, 阿替利珠单抗(T药)术后辅助治疗显著延长“无癌生存”
罗氏 PD-L1阿替利珠单抗(泰圣奇) III 期临床成功,用于早期 NSCLC 术
人人都当PD-1为“救命稻草”,却不知早用能降低30%死亡风险!

奥希替尼|上市信息

EGFR突变早期肺癌患者希望!奥希替尼辅助治疗适应证国内获批
奥希替尼(泰瑞沙)终于在中国获批一线用药!
泰瑞沙在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗

吉非替尼|最新研究

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者一例
  • 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者一例
  • 携带EGFR突变基因的非小细胞肺癌(NSCLC)往往会从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得显著的临床获益,但是耐药仍是一个不可避免的问题。亚洲人群中约40%~50%的腺癌表现出EGFR突变...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-04 23:09:14
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌女性患者快速起效1例

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阿美替尼|上市信息

肺癌一线适应症获批!阿美替尼开启一线治疗新时代,普惠中国NSCLC患
首个国产三代肺癌靶向药阿美替尼(阿美乐)获批上市!

替雷利珠单抗|上市信息

百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗获批非小细胞肺癌新适应症
PD-1药物替雷利珠单抗(百泽安,Tislelizumab)国内获批一线治疗非小
替雷利珠单抗(百泽安)PD-1一线治疗鳞状非小细胞肺癌获批上市!

安罗替尼|上市信息

An例说 | 肺癌案例:安罗替尼用于EGFR-TKI耐药且EGFR T790M阴性的
国产原研抗癌药安罗替尼上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三
吴一龙教授:安罗替尼纳入医保后再启程,联合方案将为肿瘤患者带来更
安罗替尼(福可维)肺癌三大适应症成功进入国家医保目录

阿美替尼|最新研究

阿美替尼治疗伴有症状性脑转移且 ECOG PS 4分的EGFR突变NSCLC患
刘俊峰教授专访|早期肺癌患者术后靶向治疗等热点问题探讨
翰森制药第三代EGFR-TKI联合疗法(阿帕替尼+阿美替尼)肺癌数据公
CSCO、CACA双指南同期发布:阿美替尼上调至Ⅰ级推荐,一、二线治疗疗
1例阿美替尼二线治疗EGFR突变晚期NSCLC(非小细胞肺癌)获长期生存的
阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR L858R合并TP53突变晚期NSCLC患者
1例奥希替尼引起间质性肺炎后换用阿美替尼治疗获益的病例分享
APOLLO研究荣登JTO!中国原研三代EGFR-TKI阿美替尼以优异疗效数据
SCI发表:1例以阿美替尼为核心综合治疗罕见EGFR 20外显子插入突变
一线治疗非小细胞肺癌!豪森药业阿美替尼3期临床达主要研究终点

安罗替尼|最新研究

“一线”生机 | 安罗替尼一线治疗肺癌循证证据盘点
An例说健康公益行|第13期:“奇兵出击”——安罗替尼联合免疫治疗ME
安罗替尼非小细胞肺癌真实世界研究数据解读
  • 安罗替尼非小细胞肺癌真实世界研究数据解读
  • 近年来,业内对真实世界研究的讨论和探索越来越多,随着国内外一系列政策文件的出台,真实世界循证医学证据的地位越来越重要。2020年,NMPA发布了《真实世界证据用于支持药物研发与...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-15 21:52:36
EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗如何更进一筹?奥希替尼+安罗替
双安组合带来长生存获益——一例驱动基因阴性非小细胞肺癌患者使
晚期肺癌治疗新模式:用两款国产创新药物(安罗替尼+信迪利单抗)不
盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及相关预测指标

替雷利珠单抗|最新研究

早中期肺癌能否根治?这个数据你必须了解!
  • 早中期肺癌能否根治?这个数据你必须了解!
  • 长时间以来,【能手术】一直在抗癌圈里是相当正向的词,毕竟【能切】在一定程度上意味着【能治】甚至是【能根治】,相反越晚期的肿瘤,肿瘤浸润的范围越大,手术的意义就越有限。对于...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-28 21:43:29
替雷利珠单抗联合化疗在携带EGFR突变且TKI类药物耐药的NSCLC患者
当肺鳞癌遇见EGFR罕见突变——替雷利珠单抗助力患者实现长生存
百济神州宣布替雷利珠单抗联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌的3
百例之约|厉兵秣马,不负众望——替雷利珠单抗为早期肺鳞癌术后及肺
数据为王!替雷利珠单抗实现晚期非小细胞肺癌一二线全人群获益!
泽安之道丨替雷利珠单抗为放化疗失败的晚期肺腺癌患者带来32个月
百例之约|替雷利珠单抗获批非鳞状NSCLC一线治疗适应症,用“实例”
百例之约|替雷利珠单抗联合治疗大显身手,为晚期非小细胞肺癌患者带
百例之约|拨云见日、柳暗花明,替雷利珠单抗联合化疗助力非小细胞肺

信迪利单抗|最新研究

骄傲! 中国研究登上世界舞台, PD-1联合化疗方案再次刷新肺癌患者
信迪利单抗联合放疗一线治疗非小细胞肺癌I期临床研究结果发表在C
2022 ESMO | ORIENT-31研究开创EGFR-TKI耐药后非鳞非小细胞肺癌
SUNRISE研究亮相ESMO | 信迪利单抗联合安罗替尼打造晚期驱动基因
信达生物ORIENT-31研究信迪利单抗联合化疗在EGFR突变非鳞状非小
信达生物在ESMO主题大会公布ORIENT-31(达伯舒联合达攸同及化疗)用
信迪利单抗新辅助非小细胞肺癌治疗的 3 年随访数据公布!
ORR高达72.7%:信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌取
国产原研药达伯舒ORIENT-11非小细胞肺癌研究结果解读

西米普利单抗|上市信息

PD-1免疫抑制剂Libtayo( 西米普利单抗,cemiplimab)获FDA批准,非小

安罗替尼|副作用

ALTER0303回顾性分析: 安罗替尼三线治疗鳞状非小细胞肺癌患者,高血

伏美替尼|上市信息

弗耀一线!艾弗沙(伏美替尼)非小细胞肺癌一线治疗获批
第 2 款国产三代 EGFR 抑制剂!艾力斯医药「伏美替尼」获批上市治

洛拉替尼|上市信息

洛拉替尼Ⅲ期临床试验CROWN研究三年随访数据公布
辉瑞又一肺癌新药 LORBRENA( 洛拉替尼)获FDA批准
辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂博瑞纳(洛拉替尼)中国获批,用于AL
 一线治疗非小细胞肺癌,FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorl

阿法替尼|上市信息

FDA 批准 Gilotrif(阿法替尼)在 EGFR 突变阳性 NSCLC 中的新适应症
美国FDA批准阿法替尼用于晚期非小细胞肺癌
  • 美国FDA批准阿法替尼用于晚期非小细胞肺癌
  • 2013 年 7 月 12 日——美国食品和药物管理局今天批准Gilotrif(阿法替尼)用于晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤表达特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,...|阅读全文
  • 发布日期 2022-11-12 16:01:19
阿法替尼中国上市,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者

西米普利单抗|最新研究

西米普利单抗治疗PD-L1≥50%的非鳞、非小细胞肺癌患者的EMPOWER-

普拉替尼|上市信息

基石药业宣布普吉华(普拉替尼胶囊)一线治疗RET融合阳性非小细胞肺
RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)中国获批,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成
全球第二款RET抑制剂BLU-667(Pralsetinib)美国上市,用于治疗晚期RET

斯鲁利单抗|上市信息

再下一城!复宏汉霖创新抗PD-1单抗H药 汉斯状(斯鲁利单抗)获批治疗

伏美替尼|最新研究

颅内PFS达6个月!高剂量伏美替尼治疗非小细胞肺癌软脑膜转移患者
韩宝惠教授、Herbst教授:FAVOUR研究数据夺目,开启伏美替尼治疗EGFR
伏美替尼FURLONG研究再次荣登《柳叶刀·呼吸医学》
伏美替尼非小细胞肺癌FURLONG研究再登国际权威期刊
重磅 | 伏美替尼一线治疗晚期肺癌PFS实现突破

索托雷塞|上市信息

全球首个KRAS靶向药Sotorasib美国获批上市!哪些患者获益最大!?

厄洛替尼|最新研究

JCO (IF=50) | 天津医科大学王长利/张斌/张真发发布最新非小细胞
SELECT研究:厄洛替尼用于EGFR突变肺患者辅助治疗
破天荒!晚期肺癌患者存活超11年!靶向药物居然可以这么用!

克唑替尼|最新研究

克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效:一项多中心回顾性研
ALK经典病例汇 | 多学科共筑生存之路
  • ALK经典病例汇 | 多学科共筑生存之路
  • ALK基因重排是NSCLC中独特的分子亚型,发生率约占非小细胞肺癌(NSCLC)的5%~7%。ALK基因阳性NSCLC患者,接受靶向治疗能获得超越4年以上的长期生存,因此ALK阳性被称为钻石突变,各大权...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-14 22:43:10
李峻岭教授解读克唑替尼序贯阿来替尼的真实世界数据
克唑替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC东亚患者的疗效及安全性的OO1201
再登JCO!吴一龙教授团队畅谈克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC)(OO12-01
克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效:一项多中心回顾性研
克唑替尼是否可以改善ALK阳性NSCLC患者的长期获益?
克唑替尼III期研究PROFILE 1029试验研究结果
  • 克唑替尼III期研究PROFILE 1029试验研究结果
  • 今日,在万众瞩目之下,辉瑞制药公布了赛可瑞 ®(克唑替尼)的又一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果。PROFILE 1029研究达到了主要研究终点,研究结果证实了在东亚人群,...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-27 16:05:41
相遇非小细胞肺癌MET基因剪切突变:克唑替尼显良效
真实世界临床实践中,克唑替尼对ROS1重排NSCLC患者疗效好

布格替尼|上市信息

FDA 批准武田的布格替尼  (brigatinib) 作为 ALK+ 转移性非小细
武田宣布 FDA 加速批准布格替尼 (brigatinib)
武田新一代ALK抑制剂布格替尼片(安伯瑞)在中国获批上市治疗非小细
武田肺癌领域新药布格替尼片于博鳌乐城先行区落地

舒格利单抗|上市信息

首个国产 PD-L1舒格利单抗新适应症获批!III 期 + IV 期非小细胞肺
国内第四款PD-L1抗体,基石药业舒格利单抗(商品名:择捷美)获批一线治

埃克替尼|上市信息

埃克替尼:亚洲首个EGFR-TKI原创新药
  • 埃克替尼:亚洲首个EGFR-TKI原创新药
  • 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率呈逐年上升态势。分子靶向药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼和厄洛替尼的相继上市,为改善非小细胞...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-01 15:59:08
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗IB期NSCLC(CORIN研究)荣登ASCO年会
重磅!贝达药业埃克替尼EVIDENCE研究成果在《柳叶刀·呼吸医学》发
九年再磨一剑!埃克替尼重磅研究成果在《临床肿瘤研究》发表,埃克替
《柳叶刀》子刊发表吴一龙教授主持的埃克替尼治疗肺癌脑转移病人
贝达药业获得盐酸埃克替尼一线用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患
重磅!贝达药业埃克替尼肺癌术后辅助治疗获批上市

克唑替尼|上市信息

ROS1阳性肺癌患者福音:克唑替尼新适应症中国获批
FDA扩大克唑替尼适应证 批准用于ROS-1突变肺癌
美国FDA批准克唑替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞
肺癌新药赛可瑞(克唑替尼)上市 针对ALK阳性肺癌患者
吴一龙教授:克唑替尼给我们带来了什么?
  • 吴一龙教授:克唑替尼给我们带来了什么?
  • 广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授点明,克唑替尼不仅改善了ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗结果,还在世界和中国创造了多个“第一次”。

    自从克唑替尼20...|阅读全文
  • 发布日期 2022-01-05 14:55:59

恩沙替尼|上市信息

盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)肺癌一线治疗适应症获批上市,用于ALK阳性
重磅!盐酸恩沙替尼获批上市正式获批治疗非小细胞肺癌

阿来替尼|上市信息

FDA 批准 阿来替尼 (alectinib) 作为 ALK 阳性转移性非小细胞肺
FDA 批准阿来替尼(alectinib) 用于 ALK 阳性非小细胞肺癌
肺癌靶向药物阿来替尼上市时间,基本实现欧美同步上市!

塞瑞替尼|上市信息

二代ALK抑制剂塞瑞替尼上市,肺癌精准治疗再添新军
FDA 批准塞瑞替尼一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌
FDA 批准 Zykadia(塞瑞替尼)用于转移性非小细胞肺癌
塞瑞替尼新征程,中国获批肺癌一线
  • 塞瑞替尼新征程,中国获批肺癌一线
  • 2020年5月27日,诺华肿瘤(中国)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK...|阅读全文
  • 发布日期 2022-01-05 16:30:14

舒格利单抗|最新研究

一线治疗非小细胞肺癌!择捷美(舒格利单抗注射液)3期结果在Nature子
【捷出影响例】一腺优选!舒格利单抗—驱动基因阴性NSCLC一线治疗
2022 ASCO | 基石药业公布择捷美?一线治疗IV期非小细胞肺癌方案

伊匹木单抗|上市信息

FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗 )+Yervoy双免疫组合疗法治疗肝癌
一线治疗非小细胞肺癌!Opdivo + Yervoy联合化疗获美国FDA批准

阿来替尼|最新研究

ALINA亮相2023 ESMO主席论坛,阿来替尼为ALK阳性肺癌术后辅助治疗
阿来替尼J-ALEX研究的最终OS分析
  • 阿来替尼J-ALEX研究的最终OS分析
  • 前言:J-ALEX研究奠定了阿来替尼这一款二代ALK-TKI类药物在日本患者中的标准治疗地位。近期,ESMO Open杂志公布了J-ALEX研究最终的OS数据。结果显示,由于后线治疗的交叉影响,一线...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-02 09:56:58
阿来替尼 ALEX研究——让ALK阳性晚期非小细胞肺癌成为慢性病
 阿来替尼治疗ALK重排阳性NSCLC的最新结果

西达本胺|最新研究

西达本胺联合替雷利珠单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌实现OR

恩曲替尼|上市信息

靶向抗癌药物罗圣全(恩曲替尼)又一新适应症获批!罗氏制药持续在肺癌

他雷替尼|最新研究

葆元医药和信达生物在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布他雷替尼
信达生物和葆元医药宣布治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌药物他雷替

雷莫西尤单抗|上市信息

FDA 扩大批准使用 Cyramza (雷莫西尤单抗 )治疗侵袭性非小细胞肺癌
PFS延长7个月!雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批!

斯鲁利单抗|最新研究

H药(斯鲁利单抗)研究解读—Astrum 004
  • H药(斯鲁利单抗)研究解读—Astrum 004
  • 与肺腺癌相比,肺鳞癌驱动基因突变率较低,靶向治疗受限,生存率更低1,2。斯鲁利单抗,H药,HLX10,抗PD-1单抗多项临床研究结果表明,斯鲁利单抗在多种瘤种中表现出显著的疗效和良好安全...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-04 15:13:09
一线治疗非鳞状非小细胞肺癌,H药(斯鲁利单抗)联合化疗III期临床研
专家说 | 梁斐教授:ASTRUM-004研究获得阳性结果——从统计学角度

派安普利单抗|上市信息

派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌

赛沃替尼|最新研究

和黄医药于2023年世界肺癌大会 (WCLC) 公布赛沃替尼IIIb期(非小
赛沃替尼晚期肺癌注册临床研究NCT02897479研究最终总生存期OS数
SAVANNAH II期研究中泰瑞沙和赛沃替尼联合治疗高水平MET过表达和

吉非替尼|上市信息

易瑞沙(吉非替尼)获中国非小细胞肺癌一线治疗批准
FDA 批准易瑞沙(吉非替尼)用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗
阿斯利康新抗癌药物易瑞沙(吉非替尼,ZD1839)获得 FDA 批准
易瑞沙(吉非替尼片)在中国上市治疗非小细胞肺癌

普拉替尼|最新研究

肺癌战场里的“绿意新生”
  • 肺癌战场里的“绿意新生”
  • “医学治疗不仅需要拿得出科学研究的证据,也需要临床医生自己的专业技能和经验,并且考虑患者自身的治疗需求和愿望。”吴一龙教授把这三点比作为等边三角形的三个...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-18 11:47:48
2020 WCLC丨基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融
基石药业在2022年ESMO Asia年会上公布普吉华(普拉替尼胶囊)治疗RET

amivantamab|上市信息

FDA批准Amivantamab-vmjw用于治疗EGFR外显子20非小细胞肺癌

重组人血管内皮抑制素|上市信息

我国自主研制国家一类抗癌新药恩度上市
  • 我国自主研制国家一类抗癌新药恩度上市
  • 2006年7月23日,历经八年艰辛探索、拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药恩度™(Endostar™)上市!日前,该产品在上海隆重举行了新药上市会...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-10 21:33:01

重组人血管内皮抑制素|最新研究

恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的多中心Ⅱ期临床研

厄洛替尼|上市信息

PFS延长7个月!雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批治疗肺癌!
FDA已批准 Tarceva(厄洛替尼)片剂用于初始(一线)治疗患有转移性非小
FDA 批准特罗凯(厄洛替尼 )作为晚期非小细胞肺癌的维持疗法
FDA 批准特罗凯(厄洛替尼)用于非小细胞肺癌 (NSCLC)
肺癌治疗药特罗凯(厄洛替尼)在国内上市
  • 肺癌治疗药特罗凯(厄洛替尼)在国内上市
  • 【作者:中国医药报 发布日期:2007-03-26 】上海罗氏制药有限公司日前宣布,其靶向治疗药物特罗凯正式在中国上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。
    特罗凯...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-26 16:59:11

布格替尼|最新研究

ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗现状:聚焦布格替尼
ALK新说:除了长生存,我们还要看什么?
  • ALK新说:除了长生存,我们还要看什么?
  • 前言对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)而言,以基因检测结果作为治疗指导依据已成为临床重要的治疗思路之一。特别是约有5-7%左右的NSCLC患者存在ALK融合(ALK fusion)突变,一旦检出ALK融...|阅读全文
  • 发布日期 2023-02-16 21:32:00
一、二、三代ALK抑制剂那么多,如何找到最适合自己的那一个?
什么?!ALK阳性还有不一样?
  • 什么?!ALK阳性还有不一样?
  • 近十年,肺癌靶向治疗取得了极大进展,可明显提高患者治疗的客观缓解率(ORR)和延长无进展生存时间(PFS),并显著提高生活质量。因此,当确诊非小细胞肺癌(NSCLC)后,医生通常会建议做基因变...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-29 14:16:21
探寻ALK 抑制剂研发之旅,解密更长生存背后的奥妙
布格替尼:J-ALTA 研究最终结果公布
  • 布格替尼:J-ALTA 研究最终结果公布
  • 作为全世界肿瘤领域最受关注的年会之一,本届美国临床肿瘤学会(ASCO)于 6 月 3~7 日在美国芝加哥召开,汇集了全球 4 万多名肿瘤学专业人士参加。让我们一起来关注本次会议上发布的...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-27 22:26:21
ALTA-1L第二次中期分析:新一代ALK-TKI 布格替尼片治疗肺癌的2年PF

布格替尼|副作用

学会ALK抑制剂胃肠道不良反应管理,巩固长期治疗获益

莫博赛替尼|最新研究

肺癌EGFR ex20ins突变药物的进阶之旅
  • 肺癌EGFR ex20ins突变药物的进阶之旅
  • 前言 根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)2020年全球最新癌症负担数据,2020年中国癌症新发病例中,发病数最高的为肺癌,达82万例;肺癌的死亡人数也是遥遥领先,高达71万,占癌症死...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-29 20:31:20
艰难求索终得硕果,盘点肺癌EGFR ex20ins 突变的治疗
中国肺癌患者EGFR 20外显子突变即将迎来首款口服靶向药!

莫博赛替尼|上市信息

武田1类新药莫博赛替尼在中国获批,莫博赛替尼获批发布会盛大召开
FDA加速批准莫博赛替尼用于EGFR局部晚期或转移性非小细胞肺癌

埃克替尼|最新研究

埃克替尼辅助治疗NSCLC第四大科研成果荣登ASCO,CORIN研究为IB期肺
抗血管生成药物经治的晚期非小细胞肺癌患者,能否从安罗替尼的治疗
【荣登Molecular Cancer】埃克替尼联合安罗替尼或可成为EGFR合并
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗时长研究结果在《ESMO Open》全文
ICAPE研究再次证实埃克替尼辅助治疗EGFR突变非小细胞肺腺癌的价
埃克替尼ICOMPARE研究: EGFR突变肺癌患者术后辅助靶向治疗时间
埃克替尼术后辅助治疗非小细胞肺癌的专家共识要点
埃克替尼Evidence研究设计和结果
  • 埃克替尼Evidence研究设计和结果
  • 【作者:梁斐教授,复旦大学附属中山医院】EVIDENCE是一项随机、对照、开放、多中心的III期注册临床研究,目的是评估凯美纳对比化疗术后辅助治疗II-IIIA期NSCLC患者的疗效及安全...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-01 22:35:45
埃克替尼治疗非小细胞肺癌中国专家共识(2021年版)要点梳理(附原文

阿来替尼|副作用

个案速递:华西呼吸团队报道,SLC8A1-ALK融合非小细胞肺癌患者,阿来替

塞瑞替尼|最新研究

两年曲折之路,幸好有你陪我
  • 两年曲折之路,幸好有你陪我
  • 困难的一年方先生已经确诊两年多了,回想起往日的经历,仍觉得不可思议,如履薄冰。2017年,对方先生来说是最困难的一年,也是重生的第一年。2017年6月份,南方早已经进入炎热的夏季。...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-03 15:53:06
ASCEND-4研究亚洲人群数据公布,塞瑞替尼750mg空腹给药中位PFS可达
ALK融合肺癌患者的治疗经历
  • ALK融合肺癌患者的治疗经历
  • 患者陈GAAO,男,20岁(1999年3月出生)。治疗经历2014年 体检时发现左肺占位,以“肺脓肿”、“肺结核”、“肺囊肿”行抗感染治疗,肿块没有明显变化...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-03 14:48:23
塞瑞替尼中国获批肺癌一线!为什么药减量了,效果反而更好?
真实世界研究:塞瑞替尼在克唑替尼进展后mPFS达12.9个月

恩曲替尼|最新研究

Lancet Oncol | 恩曲替尼治疗ROS1融合晚期NSCLC
  • Lancet Oncol | 恩曲替尼治疗ROS1融合晚期NSCLC
  • 导 读IntroductionROS1基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中占比约1%-2%,并且不与其他驱动基因突变(包括NTRK)共同存在。36%以上的ROS1融合 NSCLC患者诊断时即发生脑转移,其他患者很快...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-10 20:28:19
脑转移非小细胞肺癌新希望,脑转移疗效与全身疗效相当?

达拉非尼|上市信息

诺华联合靶向治疗 Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼) 获得 FD
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批

曲美替尼|上市信息

诺华联合靶向治疗 Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼) 获得 FD
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批

达拉非尼|最新研究

水来土掩!达拉非尼+曲美替尼“力克”BRAF突变晚期肺癌,实现长生存
病例分享:一例ROS1重排的非小细胞肺癌患者中BRAF V600E介导克唑替

达拉非尼|副作用

赵军教授:达拉非尼+曲美替尼双靶治疗BRAF V600突变晚期非小细胞肺

维莫非尼|最新研究

【专家述评】| BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展

卡马替尼|上市信息

FDA批准首款METex14抑制剂-Capmatinib(卡马替尼)上市,靶向治疗肺

卡马替尼|最新研究

肺癌小众事件之METex14突变肺癌:NEJM发布GEOMETRY mono-1关键性研
为非小细胞肺癌患者带来全球同步精准治疗新方案!诺华卡马替尼落地
卡马替尼治疗 MET 14 外显子突变非小细胞肺癌的真实世界经验(RECA
卡马替尼治疗非小细胞肺癌效果显著!
  • 卡马替尼治疗非小细胞肺癌效果显著!
  • 卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,相较于其它的抑制剂,卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。2020年5月7日,美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂...|阅读全文
  • 发布日期 2023-02-22 21:33:38

谷美替尼|上市信息

海和药物宣布:化药1类新药海益坦(谷美替尼片)在中国批准上市治疗

谷美替尼|最新研究

谷美替尼片一项非小细胞肺癌最新研究(GLORY,)在柳叶刀子刊发表
GLORY研究显示谷美替尼治疗MET 14号外显子跳跃突变的局部晚期或

贝伐珠单抗(博优诺)|上市信息

博安生物贝伐珠单抗注射液(博优诺)在华获批上市

贝伐珠单抗(汉贝泰)|上市信息

复宏汉霖贝伐珠单抗汉贝泰获批上市
  • 复宏汉霖贝伐珠单抗汉贝泰获批上市
  • 2021年12月3日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研制的贝伐珠单抗注射液汉贝泰®上市注册申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗:1)转移性结直肠癌;2)晚期、转移性或复发...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-11 13:24:28

贝伐珠单抗(朴欣汀)|上市信息

东曜药业贝伐珠单抗注射液朴欣汀获批上市
  • 东曜药业贝伐珠单抗注射液朴欣汀获批上市
  • 2021年12月1日,东曜药业(股票代码:1875.HK)宣布:其自主研发的贝伐珠单抗注射液朴欣汀®(拟用英文Pusintin®)TAB008获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗晚期、转移性...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-11 16:58:32

贝福替尼|上市信息

贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊非小细胞肺癌一线适应症获批上市
贝达药业三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶嚢(赛美纳)获批上市

贝福替尼|最新研究

贝达药业贝福替尼一线非小细胞肺癌临床研究结果在《柳叶刀·呼吸

舒沃替尼|最新研究

2023 WCLC | 迪哲医药舒沃替尼再次入选口头报告:肿瘤组织或血浆ct
肺越二十|舒沃替尼“悟空”(WU-KONG)系列研究闪耀2023ASCO

贝伐珠单抗(贝安汀)|上市信息

贝达药业贝伐珠单抗注射液(MIL60,贝安汀?)获中国药监局批准上市

伊鲁阿克|上市信息

齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片(启欣可)获批上市

伊鲁阿克|最新研究

伊鲁阿克关键临床研究成果被国际权威期刊正式录用
 伊鲁阿克优秀案例:经克唑替尼治疗失败后接受伊鲁阿克治疗长达33.
爱“启欣”生,肺愈“可”期 | 伊鲁阿克优秀案例实例呈现第一期:特

贝莫苏拜单抗|最新研究

ALTER-L03研究:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR突变阳性晚期非

舒沃替尼|上市信息

国创首款!迪哲医药潜在同类最佳肺癌靶向药舒沃哲(舒沃替尼)获批

曲美替尼|用药指南

中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识(2023版)

伯瑞替尼|上市信息

伯瑞替尼一线适应症正式获批,开创肺癌MET靶向治疗新篇章

伯瑞替尼|最新研究

遇见未来 | MET抑制剂将( 伯瑞替尼)有效应对实体瘤生存获益不足
遇见未来|伯瑞替尼改善MET异常非小细胞肺癌患者生存预后,期待药物
伯瑞替尼在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2023年年会上公布Ⅱ期部分研究结

瑞普替尼|上市信息

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