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肺癌|预防肺癌

家人得肺癌,你的患癌风险有多高?meta分析:合并肺癌家族史者高1.85倍
  • 家人得肺癌,你的患癌风险有多高?meta分析:合并肺癌家族史者高1.85倍
  • 肺癌会「扎堆」出现在一个家族里吗?郑于臻医生在临床中发现不少一家人先后确诊肺癌的病例。一项于 2020 年发表于 Lung Cancer 的 meta 分析(纳入 84 项研究)给出答案:合并肺癌家族史的人群患肺癌风险比普通人群高 1.85 倍;其中亚洲人群高 2.14 倍、西方人群高 1.73 倍;父母患肺癌者风险高 1.60 倍,兄弟姐妹患肺癌者为 1.78 倍,有两个及以上亲属患肺癌者高达 2.72 倍。本文同时解释肿瘤作为基因病,为何会存在家族聚集倾向。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 11:21:30
咖啡竟会促癌?哈医大最新研究,经常喝咖啡,或显著增加肺癌风险

肺癌|初识肺癌

一文读懂小细胞肺癌与非小细胞肺癌:从病因到预后的6个区别
  • 一文读懂小细胞肺癌与非小细胞肺癌:从病因到预后的6个区别
  • 肺癌并非一个病,而是几十种亚型的统称,最常见的是小细胞肺癌(SCLC,约占15%)和非小细胞肺癌(NSCLC,约占85%,又分腺癌、鳞癌、大细胞癌)。本文从六个维度系统对比:病因上SCLC与吸烟关系更密切,98%的SCLC患者有吸烟史,而不吸烟的女性患者几乎全部为NSCLC中的腺癌;发病部位上SCLC多为中央型,NSCLC鳞癌多中央型、腺癌多周围型;肿瘤特点上SCLC细胞小、生长快、易向肝脑转移;症状上SCLC早期即易远处转移并可能出现副肿瘤综合征;治疗上SCLC对化放疗敏感但易耐药,NSCLC早期可手术...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-05 15:48:38
非小细胞肺癌竟能变成小细胞肺癌!这类患者尤需注意
非小细胞肺癌的分期
  • 非小细胞肺癌的分期
  • 非小细胞肺癌的分期关键点 在诊断出肺癌之后,进行测试以查明癌细胞是否已在肺部或身体其他部位扩散。 癌症在体内扩散的方式有三种。 癌症可能从其开始扩散到身体的其他部位...|阅读全文
  • 发布日期 2019-12-02 11:49:11

肺癌|诊断筛查

<s><i><strong>TTF-1、p40、Ki-67……肺癌常用免疫组化指标都有什么意义?</strong></i></s>
  • TTF-1、p40、Ki-67……肺癌常用免疫组化指标都有什么意义?
  • 一份病理报告上的 TTF-1、p40、Ki-67 到底在说什么?在肺癌病理诊断中,病理活检标本的免疫组化检测是判断分型、分级的关键。本文把肺腺癌、肺鳞癌、神经内分泌肿瘤最常用的十几个指标逐一讲清楚,并给出腺癌与鳞癌、原发与转移、肺癌与胸膜间皮瘤的鉴别思路。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 15:08:53
<s><i><strong>肺癌术后病理报告怎么看?微乳头/实体亚型、气道播散与脉管癌栓提</strong></i></s>
  • 肺癌术后病理报告怎么看?微乳头/实体亚型、气道播散与脉管癌栓提
  • 肺癌患者即使接受完全切除,仍存在术后复发转移风险,超过50%的复发或转移发生于术后前2年。术后病理报告中的病理亚型(实体型/微乳头型)、气道播散(STAS)、脉管内癌栓(LVI)与胸膜侵犯(VPI)等,是判断复发风险、决定IB期是否需要术后辅助治疗的关键依据。本文汇总NCCN与中国指南的高危因素清单,并逐一解读各项术后病理指标的循证数据。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 07:33:36
<s><i><strong>磨玻璃结节为什么会长大、实变?两项研究指向同一个答案:EGFR突变</strong></i></s>
<s><i><strong>肺癌病理报告怎么看懂?从免疫组化到EGFR、ALK一次讲清</strong></i></s>
  • 肺癌病理报告怎么看懂?从免疫组化到EGFR、ALK一次讲清
  • 病理诊断是确诊肺癌的金标准,但报告上的医学术语往往看不懂。这份科普答疑按报告顺序讲解:一份完整的病理报告包含哪些信息、免疫组化与加减号的含义、EGFR与ALK为什么必须查,以及鳞癌、腺癌、小细胞肺癌、大细胞癌和高、中、低分化分别代表什么。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-09 16:38:47
肺癌常用免疫组化指标解读汇总:腺癌、鳞癌、神经内分泌癌诊断抗体
ctDNA检测可预测肺癌术后复发风险:MRD阳性患者预后差,辅助治疗决策
肺癌肿瘤标志物怎么看懂?5项常见指标的临床意义
  • 肺癌肿瘤标志物怎么看懂?5项常见指标的临床意义
  • 肺癌早期几乎无症状,血清肿瘤标志物因方便、灵敏度高,常用于高危人群筛查、辅助诊断、组织学鉴别及疗效与复发监测。CEA 对肺腺癌灵敏度最高但不适合早期诊断,CYFRA21-1 在肺鳞癌中优势明显,NSE 与 ProGRP 主要提示小细胞肺癌,SCC 是鳞癌的特异性指标。单一标志物灵敏度有限,联合检测 CEA、CYFRA21-1、NSE、SCC、ProGRP 可提高检出率并辅助病理分型。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-05 08:15:16
肺癌基因检测报告怎么读?从检测概览到靶向用药一文讲清
  • 肺癌基因检测报告怎么读?从检测概览到靶向用药一文讲清
  • 基因检测已成为肺癌治疗不可或缺的检查项目。以一份真实报告为例:先看检测概览中的样本来源与检测基因数,再看检测结果里具有A级或B级证据的I类变异(本文示例为EGFR 19外显子缺失突变,丰度23.98%),同时关注II类变异、胚系变异、NCCN推荐8基因以及TMB与MSI状态,最后核对附录的样本质控是否合格。文末附带变异命名规则速查。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-04 14:20:05
重磅!首部《非小细胞肺癌MET临床检测中国专家共识》正式发布!
非小细胞肺癌融合基因检测临床实践中国专家共识(2023版)

肺癌|肺癌特药

肺癌靶向药用药须知之“HER2”篇
  • 肺癌靶向药用药须知之“HER2”篇
  • HER2 异常是非小细胞肺癌的重要驱动因素之一,主要表现为基因突变、基因扩增和蛋白过表达。本文梳理 HER2 突变的基因检测与靶向药物选择,并给出宗艾替尼(圣赫逖)、德曲妥珠单抗(优赫得)、瑞康曲妥珠单抗(艾瑞达)的推荐剂量、用法、漏服处理、常见不良反应与注意事项对照表,同时附上药学门诊信息。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 14:14:13
肺癌靶向药用药须知系列之“NTRK”篇
  • 肺癌靶向药用药须知系列之“NTRK”篇
  • NTRK 基因融合在非小细胞肺癌中的发生率约 0.2%,属于罕见靶点。本文梳理 NTRK 融合的基因检测与靶向药物选择,并给出恩曲替尼(罗圣全)、拉罗替尼(维泰凯)的推荐剂量、服用方法、漏服处理、常见不良反应与注意事项对照表,同时附上药学门诊信息。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 13:58:31
格舒瑞昔2期研究登《柳叶刀-呼吸医学》:KRASG12C突变非小细胞肺癌
瑞齐替尼获批新适应症:一线治疗非小细胞肺癌,此前已获批EGFR T790M
靶向治疗后转化成小细胞肺癌,这可怎么办?
MET抑制剂竞争升温!和黄医药、海和药物、鞍石生物精准狙击罕见肺
Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR-TKI中国治疗指南(2023版)发布
肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
  • 肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破
  • BRAF基因位于染色体7q34,编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是RAF家族成员。BRAF蛋白与KRAS蛋白同为RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路中上游调节因子,使MEK蛋白磷酸化,随后的ERK蛋白磷酸化,激活...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-19 11:08:11
一文读懂丨非小细胞肺癌MET扩增耐药知多少?
 探ME系列——从肺癌防治到MET异常在非小细胞肺癌患者中的发生情

肺癌|肺癌治疗

<s><i><strong>肺癌外科治疗二十年:从开大刀到打小洞,从不能手术到可以手术</strong></i></s>
  • 肺癌外科治疗二十年:从开大刀到打小洞,从不能手术到可以手术
  • 从 2005 年到现在,肺癌外科治疗走过了怎样的二十年?郑于臻医生的四句话概括:原来开大刀的,现在打小洞了;原来治病重的,现在治病初了;原来只能手术的,现在不用手术了;原来不能手术的,现在可以手术了。本文用胸腔镜手术、肺段切除、磨玻璃结节早期干预、靶向药物与免疫药物、寡转移局部治疗这五条线索,梳理肺癌外科从「一把刀切尽天下肿瘤」到「手术只是控制手段之一」的转变。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 11:35:40
<s><i><strong>气腔播散(STAS):早期肺癌手术疗效的幕后干扰者,阳性者复发风险高3.47</strong></i></s>
  • 气腔播散(STAS):早期肺癌手术疗效的幕后干扰者,阳性者复发风险高3.47
  • 一位 IB 期肺癌患者术后病理报告里出现了「气腔播散」(STAS)四个字,让原本乐观的预后蒙上阴影。STAS 自 2015 年被世界卫生组织列为肺癌第四种侵袭行为以来,逐渐被认为是干扰早期肺癌手术疗效的重要因素:研究显示其发生率约为 15%—56%,STAS 阳性患者复发风险是阴性者的 3.47 倍;在 IA 期肺腺癌中,STAS 阳性人群接受肺叶切除的累积复发率明显低于亚肺叶切除(16% vs 39%)。本文梳理 STAS 的定义、对疗效的影响、对术式选择的意义,以及目前的诊断困境。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 11:10:06
<s><i><strong>机器人辅助肺段切除治疗IA期肺癌:复杂肺段与简单肺段围术期结果相</strong></i></s>
  • 机器人辅助肺段切除治疗IA期肺癌:复杂肺段与简单肺段围术期结果相
  • 对于ⅠA期非小细胞肺癌,解剖性肺段切除在完整切除肿瘤的同时能保留更多健康肺组织,但复杂肺段的技术难度明显更高。上海交通大学附属胸科医院回顾性分析2015年1月至2021年8月285例行机器人辅助胸腔镜手术(RATS)肺段切除的患者(复杂肺段170例、简单肺段115例),结果显示两组在手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数量、引流管留置时间、术后住院时间、持续性肺漏气发生率及术后30 d死亡上差异均无统计学意义,提示RATS复杂肺段切除安全可行,围术期结果与简单肺段切除基本相当。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 07:45:44
肺癌辅助治疗常用的4种中成药:益肺清化膏、芪珍胶囊、康莱特软胶
  • 肺癌辅助治疗常用的4种中成药:益肺清化膏、芪珍胶囊、康莱特软胶
  • 中成药因剂量便于控制、药效稳定、服用方便,在癌症辅助治疗中应用较广。本文结合2020年版《中国药典》,梳理4种常用于肺癌治疗的中成药:朴炳奎教授研制的益肺清化膏、经国家药监局批准的芪珍胶囊、源自薏苡仁油的康莱特软胶囊、以及用于气血两虚证化疗者的紫龙金片,并汇总各自的处方、功效、主治与药理及临床证据。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 22:50:46
<s><i><strong>三代EGFR靶向药耐药了怎么办?C797X、MET扩增、小细胞转化,对策一文</strong></i></s>
  • 三代EGFR靶向药耐药了怎么办?C797X、MET扩增、小细胞转化,对策一文
  • 以阿美替尼、奥希替尼为代表的第三代EGFR靶向药物同样会遇到耐药。耐药机制分EGFR依赖型(以C797X突变最常见)和非依赖型(MET扩增占5%~24%,另有HER2扩增、致癌融合、2%~15%发生小细胞肺癌转化)。针对机制选择靶向联合、化疗、免疫药物与抗血管生成药物、双特异性抗体及抗体偶联药物,是当前的主要应对思路。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 13:29:01
肺癌热消融治疗指南要点:适应证、禁忌证与疗效评价一次讲清
哪些肺癌患者适合手术?哪些不适合?一张表看懂手术适应证与禁忌
早期肺癌一定要切整个肺叶吗?NEJM 3 期研究给出新答案
ctDNA微小残留病灶检测指导肺癌术后辅助治疗:IMpower010与ADAURA
靶向降期后手术治疗晚期肺癌:中位无进展生存达52个月,5年总生存率
  • 靶向降期后手术治疗晚期肺癌:中位无进展生存达52个月,5年总生存率
  • 台湾一项回顾性研究纳入349例EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者,其中55例接受靶向降期后手术切除。结果显示:降期手术组中位无进展生存达52.0个月(PSM匹配后),对照组仅9.8个月;5年总生存率超过80%。文章解析了降期手术清除耐药细胞株的原理、与FLAURA2联合方案的疗效对比及研究局限性。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 13:25:00

肺癌|肺癌护理

早期肺癌术后一年再抽烟:死亡风险升高约 30%,中位生存少 10 个月
48岁男星自曝患肺腺癌!如何降低肺癌发生率?
研究肺癌的顶级医生,得了晚期肺癌
  • 研究肺癌的顶级医生,得了晚期肺癌
  • 斯坦福大学医学院临床教授林彦峰(Bryant Lin)作为长期从事肺癌领域研究的医生,于2024年5月被诊断为晚期非小细胞肺癌伴全身多处转移。巧合的是,他的研究方向正是亚裔非吸烟者肺癌的趋势和原因。患病后他在斯坦福新开选修课“从诊断到对话:一名医生与癌症的实时斗争”,通过自身抗癌视角为其他患者提供个性化探索。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-24 21:31:49
肺癌术后,如何复查?一文教你全搞定!
  • 肺癌术后,如何复查?一文教你全搞定!
  • 外科手术是非小细胞肺癌的重要治疗手段,其术后定期随访是早期发现和治疗肿瘤复发转移或第二原发肿瘤的有效方法,可提高患者的生活质量,改善预后。我们根据《非小细胞肺癌术后随...|阅读全文
  • 发布日期 2022-02-19 14:44:36
心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 当Berchuck博士在旧金山一家退伍军人医院担任住院医师时,他留意到许多患者由于无家可归、药物滥用和精神疾病,导致健康状况不佳。 “患者的医疗问题常常将他们的心理问题...|阅读全文
  • 发布日期 2020-08-05 15:40:55
心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 心理治疗,可将肺癌死亡降低近30%!
  • 当Berchuck博士在旧金山一家退伍军人医院担任住院医师时,他留意到许多患者由于无家可归、药物滥用和精神疾病,导致健康状况不佳。 “患者的医疗问题常常将他们的心理问题...|阅读全文
  • 发布日期 2020-08-05 15:40:55

认识癌症|筛查诊断

33岁演员确诊晚期肺癌引关注!这类人群需警惕
癌症基因检测结果:什么是基因丰度,是不是基因突变丰度越高,疗效越好

癌症护理|抗癌故事

从确诊晚期肺癌到完全治愈,他已活了11年!怎么做到的?

肝癌|初识肝癌

小细胞肺癌与非小细胞肺癌介绍,生存期怎么样?

放射治疗|质子重离子治疗

2年总生存率97.8%! 早期和局部晚期非小细胞肺癌的质子(重离子)治疗

免疫治疗|免疫治疗介绍

哪些患者用O药(欧狄沃)能活过5年?这些因素很重要!

纳武利尤单抗|最新研究

<s><i><strong>NEJM 重磅:纳武利尤单抗+化疗新辅助治疗,显著改善 NSCLC pCR 和 EF</strong></i></s>
  • NEJM 重磅:纳武利尤单抗+化疗新辅助治疗,显著改善 NSCLC pCR 和 EF
  • CheckMate 816 是首个在可切除 IB-IIIA 期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估新辅助免疫+化疗对比单纯化疗的随机、开放标签、国际多中心 III 期临床试验。本文基于《新英格兰医学杂志》原文,对研究设计、患者基线、EFS、pCR、OS 与安全性进行系统解读,重点呈现 Nivolumab+化疗组相比化疗组的获益幅度与亚组表现,并附 pCR/MPR/EFS/DFS 术语小课堂。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-07 10:04:38
CheckMate 816 登上 NEJM:新辅助免疫化疗显著提高肺癌 pCR 率
  • CheckMate 816 登上 NEJM:新辅助免疫化疗显著提高肺癌 pCR 率
  • CheckMate 816 是首个公布结果的肺癌新辅助免疫治疗全球多中心 III 期研究,全文发表于《新英格兰医学杂志》。358 例 IB—IIIA 期可手术非小细胞肺癌患者 1:1 随机接受术前纳武利尤单抗(360mg)+化疗或单纯化疗(各 3 周期)。结果:pCR 率 24.0% vs 2.2%(OR 13.94,P<0.001,提高约 10 倍),MPR 率 36.9% vs 8.9%;中位 EFS 31.6 个月 vs 20.8 个月,延长 10.8 个月,疾病进展复发或死亡风险降低 37%(HR...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-05 18:20:05
肺癌|FDA新批准的免疫新辅助治疗,术后病情恶化风险减少37%
新辅助化疗联合纳武单抗治疗可切除IIIA期非小细胞肺癌的3年预后
O 药新辅助治疗,80% 的肺癌患者术后活过了 5 年
肺癌围术期研究CheckMate-77T报捷,欧狄沃用于可切除肺癌再证疗效
CheckMate-227研究6年随访结果公布,O+Y双免一线治疗持续改善非小
纳武利尤单抗治疗一线进展的肺鳞癌伴脑转移患者PFS超过3.5年
纳武利尤单抗使经多线治疗后的III期肺鳞癌患者达持续SD
一例肺鳞癌患者纳武利尤单抗治疗中CIP处理之见

德曲妥珠单抗|最新研究

DESTINY-Lung01研究:HER2过表达非小细胞肺癌患者生物标记物的进
DESTINY-Lung02研究最新疗效数据:优化德曲妥珠单抗治疗剂量,并展现
Enhertu继续证明对HER2 突变转移性非小细胞肺癌患者的治疗具有临

达可替尼|最新研究

新药达可替尼这几个特点大家应该知道!
  • 新药达可替尼这几个特点大家应该知道!
  • 2019年5月15日,重磅消息传来,抗癌新药达可替尼(商品名:多泽润&reg;)在中国获批上市了!达可替尼由著名药企辉瑞开发,属于二代EGFR靶向药物,这次的适应症是“单药用于EGFR基因敏...|阅读全文
  • 发布日期 2021-03-03 15:46:42
达可替尼(多泽润) 进入最新非小细胞肺癌诊疗指南Ⅰ级推荐,这类患者

阿法替尼|最新研究

口袋卡片|药品不良反应系列之阿法替尼
  • 口袋卡片|药品不良反应系列之阿法替尼
  • 阿法替尼是一种口服靶向药物,不可逆地抑制表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体2(HER2)和HER4,从而抑制肿瘤生长。主要用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌 (NSCLC),也用于...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-31 10:17:42
生存时间达近4年!阿法替尼序贯奥希替尼治疗非小细胞肺癌的真实世

塞普替尼|上市信息

礼来Retevmo(selpercatinib)获得美国FDA批准,成为首个针对RET驱动

帕博利珠单抗|上市信息

默克公司帕博利珠单抗手术前新辅助、术后辅助治疗非小细胞肺癌获
FDA批准默克公司的Keytruda(帕博利珠单抗)用于非小细胞肺癌一线治
FDA 批准 Keytruda(帕博利珠单抗)治疗非EGFR或ALK突变转移性非鳞状
FDA 批准默克公司的 Keytruda (帕博利珠单抗 ) 作为转移性非鳞状
FDA批准默克公司的Keytruda(帕博利珠单抗 )用于某些转移性非小细
非小细胞肺癌KEYNOTE-010研究长期随访数据,帕博利珠单抗组3年OS率
帕博利珠单抗非小细胞肺癌辅助治疗新适应证获FDA批准
默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗在华获批联合化疗一线治疗转移性鳞
 帕博利珠单抗(k药)联合化疗获FDA批准鳞状非小细胞肺癌一线治疗
KEYNOTE-024更新,使用帕博利珠单抗(K药)近1/3晚期NSCLC(非小细胞肺

免疫治疗|癌症疫苗

PD-1耐药的新希望!肿瘤疫苗Tedopi(OSE-2101)在非小细胞肺癌(NSCLC)III

纳武利尤单抗|上市信息

中国首个肺癌新辅助免疫疗法获批:纳武利尤单抗联合化疗,pCR率是化
  • 中国首个肺癌新辅助免疫疗法获批:纳武利尤单抗联合化疗,pCR率是化
  • 欧狄沃(纳武利尤单抗)联合含铂双药化疗获NMPA批准,用于可切除非小细胞肺癌成人患者的新辅助治疗,成为中国首个且目前唯一获批该适应症的免疫肿瘤疗法。CheckMate-816研究显示,新辅助免疫联合化疗的病理完全缓解(pCR)率达24%,是化疗组的近11倍,中位无事件生存期延长至31.6个月。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 22:35:23
一线治疗非小细胞肺癌!纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗联合化疗获美国F
美国FDA批准欧狄沃联合化疗用于特定可切除非小细胞肺癌成人患者
欧狄沃(纳武利尤单抗)中国上市 开启肺癌肿瘤免疫治疗时代
百时美施贵宝“纳武利尤单抗+Yervoy”非小细胞肺癌(NSCLC)疗法一线

信迪利单抗|上市信息

礼来联合信达生物宣布达伯舒(信迪利单抗 )在中国获批用于经EGFR-TK
FDA正式受理信迪利单抗肺癌适应症上市申请
  • FDA正式受理信迪利单抗肺癌适应症上市申请
  • 5月18日,信达生物官网宣布,信迪利单抗的上市申请被美国食品药品监督管理局(FDA)正式受理,并进入正式评审阶段。此次上市申请的适应症为信迪利单抗联合培美曲塞和铂类一线治疗非鳞...|阅读全文
  • 发布日期 2021-05-22 08:31:29
达伯舒(信迪利单抗注射液)获国家药品监督管理局批准联合培美曲塞
达伯舒(信迪利单抗注射液)   PD-1二线治疗鳞状非小细胞肺癌上市

肺癌|肺癌复发转移

<s><i><strong>约30%早期肺癌术后复发转移,基于分子标志的复发预测专家共识解读</strong></i></s>
  • 约30%早期肺癌术后复发转移,基于分子标志的复发预测专家共识解读
  • 据统计,70%~80%的癌症患者死于复发和转移,即便最早期的肺癌也有30%以上可能出现复发、进展。广州医科大学附属第一医院胸外科何建行教授团队联合国内相关科室专家,制定了基于分子标志的非小细胞肺癌术后复发预测专家共识:EGFR 19Del、ALK重排/融合、KRAS G12C、MET扩增、TP53突变等均与术后复发风险相关,MRD阳性提示复发风险高,肺癌14基因表达检测可识别能从辅助化疗中获益的中/高风险患者。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 10:30:16
隔壁老王就诊记|去医院检查颅脑问题却发现是肺癌,这是为什么?

卡瑞利珠单抗|上市信息

国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症(鳞状非小细胞肺癌患者
国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式获批晚期肺癌一线治疗适应症 |

帕博利珠单抗|最新研究

帕博利珠单抗围手术期方案:KEYNOTE-671让早期肺癌复发风险降低42%
肺癌丨K药联合治疗,脑/肝转移患者是否可以获益?
  • 肺癌丨K药联合治疗,脑/肝转移患者是否可以获益?
  • 肝转移、脑转移在转移性非小细胞肺癌中经常发生,这类患者预后较差。KEYNOTE-189研究探索性分析显示,帕博利珠单抗联合培美曲塞/铂类一线治疗,在基线合并肝转移(n=115)或脑转移(n=108)的亚组患者中同样观察到OS获益。中位随访31.0个月时,联合组中位OS 22.0个月 vs 安慰剂组10.6个月,5年生存率显著提升,且安全性可控。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-01 21:48:00
皮下注射帕博利珠单抗:晚期肺癌免疫治疗的便捷新选择
  • 皮下注射帕博利珠单抗:晚期肺癌免疫治疗的便捷新选择
  • 2025年ELCC与AACR大会公布的Ⅲ期MK-3475A-D77研究显示,帕博利珠单抗皮下注射(790mg Q6W)的药代动力学暴露量达静脉给药的1.14倍、稳态谷浓度达1.67倍,疗效与静脉制剂一致(ORR 45.4% vs 42.1%,PFS 8.1 vs 7.8个月),安全性相当,而中位注射时间仅2分钟,大幅提升治疗便捷性。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-30 20:21:22
KEYNOTE-671研究OS、EFS双双告捷,“夹心饼干”式治疗策略焕发无限
帕博利珠单抗非小细胞肺癌围手术期治疗方案KEYNOTE-671研究收获O
【JAMA Oncol】帕博利珠单抗KEYNOTE-799 Ⅱ期非随机试验结果公布
帕博利珠单抗+伊匹木单抗!KEYNOTE-598介绍
  • 帕博利珠单抗+伊匹木单抗!KEYNOTE-598介绍
  • 背景KEYNOTE-024研究表明,在PD-L1 TPS&ge;50%且无EGFR或ALK基因突变的转移性NSCLC患者中,帕博利珠单抗单药一线治疗相比含铂化疗显著改善患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且...|阅读全文
  • 发布日期 2023-03-21 22:36:14
KEYNOTE-407研究最终分析数据
  • KEYNOTE-407研究最终分析数据
  • 基于KEYNOTE-407研究结果,2019年11月,帕博利珠单抗联合卡铂和紫杉醇获NMPA批准用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年ESMO ASIA大会上,KEYNOTE-407研究公布了中国...|阅读全文
  • 发布日期 2023-03-21 22:32:21
程颖教授公布 KEYNOTE-407 全球和中国扩展研究的中国患者的结果
KEYNOTE-407 PFS2数据报道,免疫联合化疗一线应用优势更强

阿替利珠单抗|上市信息

FDA 批准罗氏的阿替利珠单抗治疗非小细胞肺癌的辅助治疗
罗氏肿瘤免疫药物泰圣奇( 阿替利珠单抗,T药)国内再获批新适应症用于
罗氏阿替利珠单抗 (T药,Atezolizumab)获英国NICE批准一线治疗PD-L1
阿替利珠单抗又一适应证在华获批,开启非小细胞肺癌免疫单药时代
阿替利珠单抗 (T药)一线治疗转移性非小细胞肺癌患者获欧盟积极审

贝伐珠单抗|最新研究

<s><i><strong>JAMA Oncology:贝伐珠单抗加入一线免疫联合化疗,驱动基因阳性患者</strong></i></s>

贝伐珠单抗|上市信息

FDA 批准 Avastin(贝伐珠单抗) 与化疗联合用于最常见类型肺癌的一
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌

吡咯替尼|最新研究

吡咯替尼联合阿帕替尼用于HER2突变晚期非小细胞肺癌:王燕教授团队

达可替尼|上市信息

FDA批准达克替尼一线治疗非小细胞肺癌
  • FDA批准达克替尼一线治疗非小细胞肺癌
  • FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。准...|阅读全文
  • 发布日期 2022-11-11 21:33:07
总生存期OS达34.1个月!达可替尼(多泽润)国内获批非小细胞肺癌一线疗

奥希替尼|最新研究

<s><i><strong>奥希替尼联合赛沃替尼治疗MET驱动耐药EGFR突变肺癌:SAFFRON III期</strong></i></s>
<s><i><strong>奥希替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期肺癌:中位无进展生存期25.5</strong></i></s>
LAURA研究引领靶向治疗新热潮
  • LAURA研究引领靶向治疗新热潮
  • 6月3日,上海市胸科医院肿瘤科陆舜教授作为全球Leading PI的最新临床研究成果,在国际顶刊《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,影响因子:158.5)发表,引领...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-02 23:15:52
中国专家领衔发布肺癌靶向治疗新模式
  • 中国专家领衔发布肺癌靶向治疗新模式
  • 近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会年会上,由上海市胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授作为全球Leading PI的LAURA研究,公布了中枢神经系统(CNS)、远处进展分析和中国队列分析等关键数据。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-30 22:27:17
PFS超40个月:EGFR/MET双靶治疗为EGFR突变伴MET扩增肺癌带来持久疾
公公婆婆接连确诊肺癌,我们很后悔没有注意这件事
泰瑞沙(奥希替尼 )辅助治疗EGFR突变肺癌患者的中位无病生存期长达5
FLAURA2研究中期结果:奥希替尼加化疗治疗EGFR突变晚期非小细胞肺
ADAURA 研究 OS 数据正式公布,全人群死亡风险下降 51%|2023 ASCO
【E/T案例秀】奥希替尼用于经吉非替尼治疗进展的T790M突变非小细

度伐利尤单抗|最新研究

阿斯利康的PD-L1联合同步放化疗肺癌III期临床试验失败
首个“新辅助+辅助”免疫治疗方案!NEJM:度伐利尤单抗或将为可切除
与EGFR野生型患者相比,度伐利尤单抗PACIFIC-R试验中EGFR突变非小
ILLUMINATE研究:度伐利尤单抗+tremlimumab在EGFR-TKI难治性非小细
度伐利尤单抗+化疗新辅助治疗,Ⅲ期NSCLC患者看到治愈希望
2023 WCLC|RELEVANCE研究:CRT+度伐利尤单抗用于不可切除Ⅲ期非小细
AEGEAN手术结局更新:新辅助度伐利尤单抗联合含铂化疗+度伐利尤单
SAKK 16/18研究:新辅助化疗、免疫调节放疗(RT)与度伐利尤单抗同时
英飞凡和Tremelimumab联合化疗在转移性非小细胞肺癌中表现出持续
英飞凡(度伐利尤单抗)联合新型免疫疗法可改善III期不可切除非小细

赛沃替尼|上市信息

和黄医药宣布沃瑞沙?(赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于
  • 和黄医药宣布沃瑞沙?(赛沃替尼) 获得中国国家药监局常规批准用于
  • 2025年1月14日,和黄医药宣布沃瑞沙?(赛沃替尼)用于治疗MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新适应症上市申请获中国国家药监局批准,并将此前经治患者中的附条件批准转为常规批准。此次批准基于IIIb期确证性研究(NCT04923945),适应症扩展至涵盖初治和经治患者。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-24 21:03:21
中国首个MET抑制剂赛沃替尼(沃利替尼,沃瑞沙,savolitinib)获批上市!

度伐利尤单抗|上市信息

英飞凡?在华完全批准用于不可切除III期非小细胞肺癌同步或序贯放
Durvalumab(度伐利尤单抗)/曲美木单抗双免疫疗法用于肝癌和NSCLC
首个PD-L1单抗(度伐利尤单抗注射液,中文商品名:英飞凡,简称I药)在中国

紫杉醇|作用机制

紫杉醇类药物在肺癌中怎么用?脂质体、白蛋白型与传统剂型全面对比
  • 紫杉醇类药物在肺癌中怎么用?脂质体、白蛋白型与传统剂型全面对比
  • 传统紫杉醇难溶于水,需用聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇作溶媒,因此用药前须大剂量激素预处理以防过敏。改良剂型改变了这一点:紫杉醇脂质体以磷脂包裹药物,14项RCT、980例患者的Meta分析显示其恶心呕吐、肌肉四肢疼痛、周围神经毒性等不良反应更少,且更易富集于淋巴结,抑制区域淋巴结转移;白蛋白结合型紫杉醇采用纳米技术,无需激素预处理,全球III期研究CA031中一线治疗晚期肺鳞癌的缓解率优于溶剂型紫杉醇。此外,紫杉类药物兼具免疫活化作用,KEYNOTE-407研究中与帕博利珠单抗联合一线治疗晚期肺鳞癌,客观缓...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-05 10:07:57

肺癌|寻医问诊

局部晚期肺癌仍有临床治愈希望:新辅助治疗为不可手术患者争取手术
  • 局部晚期肺癌仍有临床治愈希望:新辅助治疗为不可手术患者争取手术
  • 局部晚期(III期)非小细胞肺癌夹在早期与晚期之间,大多无法直接根治性手术,单纯药物治疗又难以把疗效最大化。随着新辅助治疗与靶向药物的应用,先行新辅助治疗再评估手术、术后继续辅助治疗,正在为这部分患者争取到手术机会与临床治愈的可能。本文分享局部晚期肺癌的多学科诊疗经验,以及阿美替尼新辅助治疗病例系列的研究结果。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 09:26:07
局部晚期肺癌不必切除全肺:新辅助治疗+单孔胸腔镜手术后病理完全
  • 局部晚期肺癌不必切除全肺:新辅助治疗+单孔胸腔镜手术后病理完全
  • 早期肺癌靠手术,晚期肺癌靠药物,局部晚期肺癌患者却常常进退两难:大多数无法进行根治性肺癌手术,单纯药物治疗又难以把疗效最大化。一位69岁高龄患者被诊断为Ⅲ期鳞状细胞癌,经多学科诊疗团队评估后,先接受新辅助治疗(化疗+免疫药物),再以单孔胸腔镜手术切除肿瘤,最终实现病理完全缓解。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 10:05:17
<s><i><strong>肺癌软脑膜转移中位生存仅4~6周:Ommaya囊脑室内化疗绕开血脑屏障</strong></i></s>
  • 肺癌软脑膜转移中位生存仅4~6周:Ommaya囊脑室内化疗绕开血脑屏障
  • 软脑膜转移瘤是晚期肺癌最严重的并发症之一,患者常出现剧烈头痛、恶心呕吐、视力下降与意识障碍,一般中位生存期仅4~6周。由于血脑屏障阻挡化疗与靶向药物、脑脊液循环流动使局部放疗几乎无效、反复鞘内注射又有脑疝与感染风险,这一并发症长期缺乏有效手段。本文结合一例晚期小细胞肺癌脑膜转移的治疗案例,介绍Ommaya储液囊侧脑室给药如何绕开血脑屏障,以及脑转移瘤多学科诊疗团队的协作模式。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 08:14:37
<s><i><strong>不可手术的早期肺癌怎么办?影像引导下立体定向放疗让肿瘤完全消退</strong></i></s>
  • 不可手术的早期肺癌怎么办?影像引导下立体定向放疗让肿瘤完全消退
  • 早期肺癌首选手术切除,但重度慢阻肺、肺功能重度减退、高龄或合并严重基础病的患者往往没有手术机会。立体定向体部放疗(SBRT)通过四维影像定位、多模态融合勾画靶区、影像引导精准递送剂量,把高剂量集中在肿瘤的同时保护周围正常肺组织,为不能手术的早期肺癌患者提供了根治性选择。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 14:25:52
<s><i><strong>多原发早期肺癌怎么治?质子重离子放疗3年总生存率93.4%,正常组织损</strong></i></s>
  • 多原发早期肺癌怎么治?质子重离子放疗3年总生存率93.4%,正常组织损
  • 多原发肺癌指肺部同时或先后发生两个及以上原发性恶性肿瘤。单发早期肺癌手术局部控制率可达90%,但多发病灶往往难以全部切除,高龄或合并慢阻肺的患者也常无法耐受手术。质子重离子放疗凭借“布拉格峰”能量释放轨迹,在杀伤肿瘤的同时显著降低正常组织受量,为多原发早期肺癌提供了新的治疗选择。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-09 21:39:46
<s><i><strong>晚期肺癌也能暂停靶向药?吴一龙团队提出“药物假期”模式,中位PFS</strong></i></s>
上海长征医院臧远胜教授团队探索肺癌靶向耐药后免疫联合治疗取得
“冰火交融”,让肺部肿瘤无处可逃!——上海市胸科医院创新开展冷冻
【医线】非小细胞肺癌脑膜转移患者的生命故事:随访超4年!
不用开刀、放化疗,微创消融术让70岁肺癌患者重获新生

癌症护理|中医药

谈癌不色变,针灸这样防治肺癌
  • 谈癌不色变,针灸这样防治肺癌
  • 肺癌是发病率、病死率极高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌最为多发。针灸作为中医特色疗法,在减轻放化疗副作用、改善肺癌患者围手术期状态、缓解治疗后不良反应、提升生活质量等方面发挥重要作用。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-31 07:23:38

塞普替尼|最新研究

礼来睿妥(塞普替尼)在早期RET融合阳性肺癌辅助治疗中显著降低83%的
PFS延长13.6个月!NEJM:塞普替尼或成为RET融合阳性非小细胞肺癌患者
礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼非小细胞肺癌与甲状腺髓样癌全球I
85%达到部分缓解,中位无进展生存期(PFS)为16.5个月:礼来“不限癌种”

恩沙替尼|最新研究

NGS发现新型RSRC1-ALK融合基因,恩沙替尼治疗NSCLC患者获24个月无
  • NGS发现新型RSRC1-ALK融合基因,恩沙替尼治疗NSCLC患者获24个月无
  • 在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的发现为靶向治疗提供了新的希望。近年来,随着检测技术的进步,越来越多的新型ALK融合伙伴被发现。本文描述了一项通过NGS技术在中国患者中发现新型RSRC1-ALK融合的研究,患者接受恩沙替尼治疗后获得24个月无进展生存期。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 15:41:31
继发 MET 扩增,恩沙替尼精准治疗 PFS 超 23 个月
靶向新药术后吃两年,近九成患者两年没复发
NEJM刊发:肺癌复发风险降八成!王长利团队为ALK阳性肺癌术后辅助治
ALK重排非小细胞肺癌患者的术后靶向治疗时代,还要多久才能到来?
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例:超长生存给予生命全新起点
贝达药业恩沙替尼非小细胞肺癌脑转移IIT研究最新数据亮相2023 ES
恩沙替尼非小细胞肺癌一线疗效临床实例:PFS超过30个月,颅内病灶CR
恩沙替尼治疗晚期非小细胞肺癌病例:超长生存给予生命全新起点
恩沙替尼治疗ALK 阳性晚期非小细胞肺癌 病例分享

紫杉醇|最新进展

谊众药业抗肿瘤新药「紫杉醇聚合物胶束」获批

瑞普替尼|最新研究

世界肺癌大会(WCLC)摘要发布,瑞普替尼中位无进展生存期达35.7个月
再鼎医药公布瑞普替尼(Repotrectinib)治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
再鼎医药公布Repotrectinib治疗ROS1阳性非小细胞肺癌全球1/2期TR
对多个靶点有效的洛普替尼 I/II 期TRIDENT-1临床试验中显示出前
ROS1阳性NSCLC患者有效率高达57%,Repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼)2

特瑞普利单抗|最新研究

特瑞普利单抗CHOICE-01研究披露更多数据,邬麟教授口头报告详解背
颠覆! 全球首个PD-1肺癌围术期I特瑞普利单抗 II期研究数据公布,
最新!君实生物首次公布特瑞普利单抗围手术期治疗非小细胞肺癌三期
WCLC22 | 吴楠教授:特瑞普利单抗联合含铂双药化疗新辅助治疗非小
ESMO22 | 龙浩教授:特瑞普利单抗NeoTAP01研究EFS数据更新
疗效初现,未来可期 | 特瑞普利单抗联合SBRT新辅助治疗Ⅲ(N2)期非小
ASCO全体大会系列 | CHOICE-01研究:特瑞普利单抗联合化疗一线治疗

戈沙妥珠单抗|最新研究

戈沙妥珠单抗+ 帕博利珠单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌:EVOKE-02

amivantamab|最新研究

MARIPOSA研究头对头击败奥希替尼:埃万妥单抗联合拉泽替尼一线治疗
埃万妥单抗(amivantamab)治疗EGFR ex20ins 晚期非小细胞肺癌一线治
Amivantamab非小细胞肺癌CHRYSALIS试验最新数据

癌症疫苗|Tedopi

PD1/PDL1治疗失败的患者1年生存率达到46%,新型抗癌疫苗Tedopi(OSE

索托雷塞|最新研究

FDA ODAC 投票反对 Sotorasib(索托雷塞) :专家组认为三期验证临
索托雷塞CodeBreaK100研究更新,2年OS率32.5%
官宣!KRAS靶向AMG510II期临床试验成功
  • 官宣!KRAS靶向AMG510II期临床试验成功
  • 2020年10月5日,美国安进公司宣布备受关注的KRAS靶向药物Sotorasib(AMG510)II期临床试验结果为阳性,这一项名为CodeBreak 100的临床试验评估了126名存在KRAS基因G12C位点突变的病...|阅读全文
  • 发布日期 2020-10-13 21:44:45

卡瑞利珠单抗|最新研究

<s><i><strong>卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌:4年生存率26.8%,中</strong></i></s>
ESMO 2023|脑部放疗联合卡瑞利珠单抗和含铂化疗一线治疗晚期NSCLC
卡瑞利珠单抗联合化疗或阿帕替尼新辅助治疗Ⅱ-Ⅲ期可手术切除或
重磅出炉!CameL研究四年随访数据亮相JTO杂志,卡瑞利珠单抗助力肺癌
卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌领域成绩单
  • 卡瑞利珠单抗在非小细胞肺癌领域成绩单
  • 2020年12月28日,新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式公布,恒瑞医药自主研发的PD-1单抗——卡瑞利珠单抗成功纳入其中,用于晚期非鳞肺癌、肝癌...|阅读全文
  • 发布日期 2021-03-29 23:23:08
有望进医保的国产PD-1单抗卡瑞利珠单抗联合化疗一线数据强悍出炉

洛拉替尼|最新研究

辉瑞公布博瑞纳CROWN研究最新数据,60%的ALK阳性晚期肺癌受试者无
ALK阳性肺癌患者一线治疗PFS超50个月依然未进展,洛拉替尼临床实践
一线治疗非小细胞肺癌,辉瑞第三代ALK抑制剂劳拉替尼(lorlatinib)获F

阿替利珠单抗|最新研究

陈昶教授:IMpower010研究最新探索性分析数据公布,为免疫精准治疗提
ATTLAS研究:EGFR或ALK突变非小细胞肺癌患者采用四联治疗方案可延
IMpower110研究:阿替利珠单抗一线PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌数
吴一龙教授:IMpower010研究OS数据重磅更新,阿替利珠单抗辅助免疫治
阿替利珠单抗(T药)非小细胞肺癌研究汇总
  • 阿替利珠单抗(T药)非小细胞肺癌研究汇总
  • 非小细胞肺癌新辅助免疫治疗1. LCMC3研究:EGFR/ALK(-),T药,MPR达21%辅助治疗2. IMpower010研究:III期,化疗+T药 vs 化疗+BSC,显著改善DFS晚期一线治疗单独免疫治疗3. BIRCH&FIR: 两项...|阅读全文
  • 发布日期 2022-10-20 19:39:03
Lancet丨肺癌, 阿替利珠单抗(T药)术后辅助治疗显著延长“无癌生存”
罗氏 PD-L1阿替利珠单抗(泰圣奇) III 期临床成功,用于早期 NSCLC 术
人人都当PD-1为“救命稻草”,却不知早用能降低30%死亡风险!

奥希替尼|上市信息

泰瑞沙?在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
  • 泰瑞沙?在中国获批治疗EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌
  • 2025年1月2日,阿斯利康中国宣布国家药监局NMPA于2024-12-25正式批准泰瑞沙?(TAGRISSO?,甲磺酸奥希替尼片,奥希替尼)用于EGFR突变Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这是中国首个且唯一获批用于EGFR突变Ⅲ期不可切除NSCLC的靶向治疗方案,基于LAURA Ⅲ期临床试验结果(NEJM发表),奥希替尼组中位PFS 39.1个月 vs 安慰剂组5.6个月,疾病进展或死亡风险降低84%;中国首席研究者陆舜教授(上海市胸科医院)。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-24 16:56:41
EGFR突变早期肺癌患者希望!奥希替尼辅助治疗适应证国内获批
奥希替尼(泰瑞沙)终于在中国获批一线用药!
泰瑞沙在美国获批用于早期EGFR突变肺癌患者辅助治疗

吉非替尼|最新研究

<s><i><strong>EGFR突变晚期肺癌患者5年长生存:吉非替尼耐药后重获缓解,联合治疗</strong></i></s>
  • EGFR突变晚期肺癌患者5年长生存:吉非替尼耐药后重获缓解,联合治疗
  • 2018年确诊晚期肺癌时,医生判断不治疗只有3到6个月。基因检测发现EGFR19突变后,患者用吉非替尼(易瑞沙)把7厘米的肿瘤缩到2厘米,耐药后联合化疗缩小到0.2厘米,再次进展并发现HER2突变后改用奥希替尼联合方案,如今5个肿瘤已消除3个。这是一份珍贵的晚期肺癌5年长生存治疗案例。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-09 17:43:38
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者一例
  • 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者一例
  • 携带EGFR突变基因的非小细胞肺癌(NSCLC)往往会从EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得显著的临床获益,但是耐药仍是一个不可避免的问题。亚洲人群中约40%~50%的腺癌表现出EGFR突变...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-04 23:09:14
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌女性患者快速起效1例

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特瑞普利单抗|上市信息

<s><i><strong>特瑞普利单抗获批中国首个NSCLC围术期适应证,“3+1+13”模式带来2</strong></i></s>

阿美替尼|上市信息

翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌,中国原研EGF
  • 翰森制药 | 阿美替尼获英国MHRA批准治疗非小细胞肺癌,中国原研EGF
  • 2025年6月4日,翰森制药宣布,创新药甲磺酸阿美替尼片(英国商品名:Aumseqa)获英国药品与保健品监管局(MHRA)批准上市,用于成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)且具有EGFR突变患者的一线治疗,以及EGFR T790M突变阳性NSCLC患者的治疗。甲磺酸阿美替尼片成为翰森制药首个获准进入海外市场的创新药,也是首个海外上市的中国原研EGFR-TKI。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 18:01:45
EGFR突变,阿美替尼新适应症获批
  • EGFR突变,阿美替尼新适应症获批
  • 1月8日,药监局官网显示,翰森制药甲磺酸阿美替尼片新适应症获批上市,联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-01-09 17:53:00
肺癌一线适应症获批!阿美替尼开启一线治疗新时代,普惠中国NSCLC患
首个国产三代肺癌靶向药阿美替尼(阿美乐)获批上市!

替雷利珠单抗|上市信息

替雷利珠单抗获欧盟委员会批准用于非小细胞肺癌,覆盖一线及二线治
百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗获批非小细胞肺癌新适应症
PD-1药物替雷利珠单抗(百泽安,Tislelizumab)国内获批一线治疗非小
替雷利珠单抗(百泽安)PD-1一线治疗鳞状非小细胞肺癌获批上市!

安罗替尼|上市信息

An例说 | 肺癌案例:安罗替尼用于EGFR-TKI耐药且EGFR T790M阴性的
国产原研抗癌药安罗替尼上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三
吴一龙教授:安罗替尼纳入医保后再启程,联合方案将为肿瘤患者带来更
安罗替尼(福可维)肺癌三大适应症成功进入国家医保目录

阿美替尼|最新研究

<s><i><strong>阿美替尼新辅助治疗不可手术局部晚期非小细胞肺癌,病例系列提示手</strong></i></s>
  • 阿美替尼新辅助治疗不可手术局部晚期非小细胞肺癌,病例系列提示手
  • 局部晚期(III期)非小细胞肺癌大多无法直接根治性手术,单纯药物治疗也难以把疗效最大化。南京市胸科医院胸外科联合呼吸科团队以阿美替尼开展新辅助治疗,相关病例系列发表于《Frontiers in Oncology》:对于具有EGFR敏感突变的不可手术局部晚期非小细胞肺癌患者,阿美替尼靶向治疗显示出显著疗效与良好的安全性,提高了手术切除率,为这部分患者争取到手术机会。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 09:26:43
<s><i><strong>阿美替尼治疗晚期EGFR突变肺癌:16例真实世界研究显示疲劳、疼痛、</strong></i></s>
  • 阿美替尼治疗晚期EGFR突变肺癌:16例真实世界研究显示疲劳、疼痛、
  • 疗效之外,患者自己的感受同样重要。一项前瞻性真实世界研究用国际通用量表评估了16例接受阿美替尼单药治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者:疲劳、恶心呕吐、疼痛、呼吸困难、失眠、食欲丧失6类症状评分均显著改善,身体、社会、角色、情绪、认知5个功能领域同步提升,且截至数据报道时16例患者均未达到症状恶化时间。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 12:08:19
<s><i><strong>阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变肺癌脑膜转移:5例患者症状快</strong></i></s>
  • 阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR突变肺癌脑膜转移:5例患者症状快
  • 脑膜转移是晚期非小细胞肺癌的致命并发症,EGFR突变患者中约9.4%会发生,目前缺乏标准治疗方案。发表于Frontiers in Oncology的一项病例系列显示,阿美替尼联合贝伐珠单抗治疗后,5例患者的神经系统症状均快速改善,脑膜转移灶部分完全消失,无进展生存期最长已维持22个月,不良反应可控。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 11:31:00
奥希替尼诱发间质性肺炎后改用阿美替尼:16例EGFR突变患者100%转换
  • 奥希替尼诱发间质性肺炎后改用阿美替尼:16例EGFR突变患者100%转换
  • 奥希替尼是临床最常用的三代EGFR靶向药物之一,但间质性肺炎是其潜在的致命不良反应。2023年世界肺癌大会(WCLC)公布的一项多中心治疗案例分析显示:16例用药后出现间质性肺炎的EGFR突变非小细胞肺癌患者,改用阿美替尼后3个月转换成功率100%、疾病控制率100%,且无一例间质性肺炎复发,也未发生3级及以上不良反应。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 09:58:57
阿美替尼循证之旅(15)|阿美替尼治疗EGFR罕见突变,循证进展揭示新希
  • 阿美替尼循证之旅(15)|阿美替尼治疗EGFR罕见突变,循证进展揭示新希
  • EGFR罕见突变(G719X、S768I、L861Q、20ins等)占所有EGFR突变的10%-15%,传统EGFR-TKIs疗效较差,最佳治疗方案仍是未满足的医疗需求。AIM研究作为首个中国三代EGFR-TKI治疗罕见突变的前瞻性研究,队列2数据显示ORR 47.1%、DCR 100%。本文汇总5项已发表研究与病例报道,包括EGFR 20ins、G719X/L861Q伴脑转移、exon20 V774M/S768I复合突变等罕见位点,均提示阿美替尼在此类人群中极具治疗潜力。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-01 21:28:00
阿美替尼循证之旅(14)|突破生存禁区:高剂量阿美替尼联合鞘内化疗快
  • 阿美替尼循证之旅(14)|突破生存禁区:高剂量阿美替尼联合鞘内化疗快
  • 脑膜转移(LM)是NSCLC的严重并发症,中位生存仅3.6~11个月。第三代EGFR-TKI阿美替尼具强血脑屏障穿透能力,ACHIEVE研究显示高剂量阿美替尼一线治疗EGFR突变NSCLC脑转移患者12个月iPFS率75%、CNS ORR 85.7%。本文汇总3个临床报告:高剂量阿美替尼联合鞘内化疗快速缓解剧烈脑膜症状、节拍性鞘内培美曲塞实现PFS>25个月、11例回顾性研究显示ORR 54.5%且DCR 100%。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-01 21:08:00
高剂量165mg阿美替尼持续有效治疗局部进展后的EGFR突变非小细胞
  • 高剂量165mg阿美替尼持续有效治疗局部进展后的EGFR突变非小细胞
  • AENEAS研究显示第三代EGFR-TKI阿美替尼一线治疗EGFR突变NSCLC中位PFS可达19.3个月,颅内PFS达29个月。本文报道一例46岁女性EGFR突变NSCLC脑转移患者,标准剂量阿美替尼治疗后肺部原发灶局部进展,剂量增加至165mg后肺部稳定、脑转移持续CR,对阿美替尼持续缓解超33个月,提示高剂量阿美替尼可作为该类患者局部进展后的可选策略。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-01 20:55:00
阿美替尼一线治疗EGFR突变合并脑转移颅内完全缓解和长期应答病例
阿美替尼辅助治疗EGFR阳性IA2 -ⅢA期非小细胞肺癌:来自多中心真实
阿美替尼循证之旅(10)|鱼与熊掌可兼得:阿美替尼提高患者生活质量

安罗替尼|最新研究

<s><i><strong>74岁晚期肺癌一线耐药后改用“去化疗”模式:安罗替尼联合信迪利单</strong></i></s>
"得福组合"头对头研究登《柳叶刀·肿瘤学》,为非小细胞肺癌一线
“一线”生机 | 安罗替尼一线治疗肺癌循证证据盘点
An例说健康公益行|第13期:“奇兵出击”——安罗替尼联合免疫治疗ME
安罗替尼非小细胞肺癌真实世界研究数据解读
  • 安罗替尼非小细胞肺癌真实世界研究数据解读
  • 近年来,业内对真实世界研究的讨论和探索越来越多,随着国内外一系列政策文件的出台,真实世界循证医学证据的地位越来越重要。2020年,NMPA发布了《真实世界证据用于支持药物研发与...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-15 21:52:36
EGFR突变晚期非小细胞肺癌一线治疗如何更进一筹?奥希替尼+安罗替
双安组合带来长生存获益——一例驱动基因阴性非小细胞肺癌患者使
晚期肺癌治疗新模式:用两款国产创新药物(安罗替尼+信迪利单抗)不
盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及相关预测指标

替雷利珠单抗|最新研究

<s><i><strong>替雷利珠单抗让开胸变微创:围术期免疫6成患者保住肺功能</strong></i></s>
<s><i><strong>替雷利珠单抗围术期新数据:疾病复发进展风险降低 44%,早中期肺癌治</strong></i></s>
早中期肺癌能否根治?这个数据你必须了解!
  • 早中期肺癌能否根治?这个数据你必须了解!
  • 长时间以来,【能手术】一直在抗癌圈里是相当正向的词,毕竟【能切】在一定程度上意味着【能治】甚至是【能根治】,相反越晚期的肿瘤,肿瘤浸润的范围越大,手术的意义就越有限。对于...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-28 21:43:29
替雷利珠单抗联合化疗在携带EGFR突变且TKI类药物耐药的NSCLC患者
当肺鳞癌遇见EGFR罕见突变——替雷利珠单抗助力患者实现长生存
百济神州宣布替雷利珠单抗联合化疗用于可切除的非小细胞肺癌的3
百例之约|厉兵秣马,不负众望——替雷利珠单抗为早期肺鳞癌术后及肺
数据为王!替雷利珠单抗实现晚期非小细胞肺癌一二线全人群获益!
泽安之道丨替雷利珠单抗为放化疗失败的晚期肺腺癌患者带来32个月
百例之约|替雷利珠单抗获批非鳞状NSCLC一线治疗适应症,用“实例”

信迪利单抗|最新研究

骄傲! 中国研究登上世界舞台, PD-1联合化疗方案再次刷新肺癌患者
信迪利单抗联合放疗一线治疗非小细胞肺癌I期临床研究结果发表在C
2022 ESMO | ORIENT-31研究开创EGFR-TKI耐药后非鳞非小细胞肺癌
SUNRISE研究亮相ESMO | 信迪利单抗联合安罗替尼打造晚期驱动基因
信达生物ORIENT-31研究信迪利单抗联合化疗在EGFR突变非鳞状非小
信达生物在ESMO主题大会公布ORIENT-31(达伯舒联合达攸同及化疗)用
信迪利单抗新辅助非小细胞肺癌治疗的 3 年随访数据公布!
ORR高达72.7%:信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌取
国产原研药达伯舒ORIENT-11非小细胞肺癌研究结果解读

西米普利单抗|上市信息

PD-1免疫抑制剂Libtayo( 西米普利单抗,cemiplimab)获FDA批准,非小

安罗替尼|副作用

ALTER0303回顾性分析: 安罗替尼三线治疗鳞状非小细胞肺癌患者,高血

伏美替尼|上市信息

弗耀一线!艾弗沙(伏美替尼)非小细胞肺癌一线治疗获批
第 2 款国产三代 EGFR 抑制剂!艾力斯医药「伏美替尼」获批上市治

洛拉替尼|上市信息

洛拉替尼Ⅲ期临床试验CROWN研究三年随访数据公布
辉瑞又一肺癌新药 LORBRENA( 洛拉替尼)获FDA批准
辉瑞肺癌创新药第三代ALK抑制剂博瑞纳(洛拉替尼)中国获批,用于AL
 一线治疗非小细胞肺癌,FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorl

阿法替尼|上市信息

FDA 批准 Gilotrif(阿法替尼)在 EGFR 突变阳性 NSCLC 中的新适应症
美国FDA批准阿法替尼用于晚期非小细胞肺癌
  • 美国FDA批准阿法替尼用于晚期非小细胞肺癌
  • 2013 年 7 月 12 日——美国食品和药物管理局今天批准Gilotrif(阿法替尼)用于晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤表达特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变,...|阅读全文
  • 发布日期 2022-11-12 16:01:19
阿法替尼中国上市,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者

西米普利单抗|最新研究

EMPOWER-Lung 1研究5年随访:西米普利单抗一线治疗PD-L1高表达晚期
  • EMPOWER-Lung 1研究5年随访:西米普利单抗一线治疗PD-L1高表达晚期
  • 《Journal of Thoracic Oncology》发表EMPOWER-Lung 1研究5年随访结果:在PD-L1高表达(TPS≥50%)的晚期非小细胞肺癌患者中,全人源化PD-1抗体西米普利单抗单药一线治疗较含铂双药化疗显著延长总生存期(26.1个月对13.3个月,死亡风险降低41%)与无进展生存期(8.1个月对5.3个月),5年总生存率几乎翻倍(29.0%对15.0%),客观缓解率46.5%对20.6%,且PD-L1表达≥90%的患者获益最显著,鳞状与非鳞状亚组均获益,安全性未见新的风险。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 09:05:00
西米普利单抗治疗PD-L1≥50%的非鳞、非小细胞肺癌患者的EMPOWER-

普拉替尼|上市信息

基石药业宣布普吉华(普拉替尼胶囊)一线治疗RET融合阳性非小细胞肺
RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)中国获批,治疗非小细胞肺癌(NSCLC)成
全球第二款RET抑制剂BLU-667(Pralsetinib)美国上市,用于治疗晚期RET

斯鲁利单抗|上市信息

再下一城!复宏汉霖创新抗PD-1单抗H药 汉斯状(斯鲁利单抗)获批治疗

伏美替尼|最新研究

伏美替尼单药治疗 EGFR PACC 突变非小细胞肺癌全球 Ib 期中期数
颅内PFS达6个月!高剂量伏美替尼治疗非小细胞肺癌软脑膜转移患者
韩宝惠教授、Herbst教授:FAVOUR研究数据夺目,开启伏美替尼治疗EGFR
伏美替尼FURLONG研究再次荣登《柳叶刀·呼吸医学》
伏美替尼非小细胞肺癌FURLONG研究再登国际权威期刊
重磅 | 伏美替尼一线治疗晚期肺癌PFS实现突破

索托雷塞|上市信息

全球首个KRAS靶向药Sotorasib美国获批上市!哪些患者获益最大!?

厄洛替尼|最新研究

<s><i><strong>吴一龙、钟文昭团队:EMERGING-CTONG 1103研究最终总生存分析结果</strong></i></s>
  • 吴一龙、钟文昭团队:EMERGING-CTONG 1103研究最终总生存分析结果
  • 由吴一龙教授、钟文昭教授牵头的EMERGING-CTONG 1103研究最终总生存分析结果在线发表。作为首个探索III期肺癌患者新辅助靶向治疗的临床试验,该研究比较了厄洛替尼与吉西他滨联合顺铂作为IIIA-N2期EGFR敏感性突变非小细胞肺癌围手术期治疗的疗效,结果显示厄洛替尼组无进展生存期显著延长,长期随访未见累积毒性,安全性可控。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-11 17:45:27
JCO (IF=50) | 天津医科大学王长利/张斌/张真发发布最新非小细胞
SELECT研究:厄洛替尼用于EGFR突变肺患者辅助治疗
破天荒!晚期肺癌患者存活超11年!靶向药物居然可以这么用!

克唑替尼|最新研究

克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效:一项多中心回顾性研
ALK经典病例汇 | 多学科共筑生存之路
  • ALK经典病例汇 | 多学科共筑生存之路
  • ALK基因重排是NSCLC中独特的分子亚型,发生率约占非小细胞肺癌(NSCLC)的5%~7%。ALK基因阳性NSCLC患者,接受靶向治疗能获得超越4年以上的长期生存,因此ALK阳性被称为钻石突变,各大权...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-14 22:43:10
李峻岭教授解读克唑替尼序贯阿来替尼的真实世界数据
克唑替尼治疗ROS1阳性晚期NSCLC东亚患者的疗效及安全性的OO1201
再登JCO!吴一龙教授团队畅谈克唑替尼治疗ROS1阳性NSCLC)(OO12-01
克唑替尼一线治疗ROS1重排非小细胞肺癌的疗效:一项多中心回顾性研
克唑替尼是否可以改善ALK阳性NSCLC患者的长期获益?
克唑替尼III期研究PROFILE 1029试验研究结果
  • 克唑替尼III期研究PROFILE 1029试验研究结果
  • 今日,在万众瞩目之下,辉瑞制药公布了赛可瑞 &reg;(克唑替尼)的又一个大型III期临床研究PROFILE 1029试验的结果。PROFILE 1029研究达到了主要研究终点,研究结果证实了在东亚人群,...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-27 16:05:41
相遇非小细胞肺癌MET基因剪切突变:克唑替尼显良效
真实世界临床实践中,克唑替尼对ROS1重排NSCLC患者疗效好

布格替尼|上市信息

FDA 批准武田的布格替尼  (brigatinib) 作为 ALK+ 转移性非小细
武田宣布 FDA 加速批准布格替尼 (brigatinib)
武田新一代ALK抑制剂布格替尼片(安伯瑞)在中国获批上市治疗非小细
武田肺癌领域新药布格替尼片于博鳌乐城先行区落地

舒格利单抗|上市信息

首个国产 PD-L1舒格利单抗新适应症获批!III 期 + IV 期非小细胞肺
国内第四款PD-L1抗体,基石药业舒格利单抗(商品名:择捷美)获批一线治

埃克替尼|上市信息

埃克替尼:亚洲首个EGFR-TKI原创新药
  • 埃克替尼:亚洲首个EGFR-TKI原创新药
  • 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率呈逐年上升态势。分子靶向药物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼和厄洛替尼的相继上市,为改善非小细胞...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-01 15:59:08
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗IB期NSCLC(CORIN研究)荣登ASCO年会
重磅!贝达药业埃克替尼EVIDENCE研究成果在《柳叶刀·呼吸医学》发
九年再磨一剑!埃克替尼重磅研究成果在《临床肿瘤研究》发表,埃克替
《柳叶刀》子刊发表吴一龙教授主持的埃克替尼治疗肺癌脑转移病人
贝达药业获得盐酸埃克替尼一线用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患
重磅!贝达药业埃克替尼肺癌术后辅助治疗获批上市

克唑替尼|上市信息

ROS1阳性肺癌患者福音:克唑替尼新适应症中国获批
FDA扩大克唑替尼适应证 批准用于ROS-1突变肺癌
美国FDA批准克唑替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞
肺癌新药赛可瑞(克唑替尼)上市 针对ALK阳性肺癌患者
吴一龙教授:克唑替尼给我们带来了什么?
  • 吴一龙教授:克唑替尼给我们带来了什么?
  • 广东省人民医院、广东省肺癌研究所吴一龙教授点明,克唑替尼不仅改善了ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗结果,还在世界和中国创造了多个“第一次”。

    自从克唑替尼20...|阅读全文
  • 发布日期 2022-01-05 14:55:59

恩沙替尼|上市信息

ALK 阳性肺癌术后辅助治疗新选择:恩沙替尼在华获批,复发风险降低 8
  • ALK 阳性肺癌术后辅助治疗新选择:恩沙替尼在华获批,复发风险降低 8
  • 国家药品监督管理局官网公布的药品批准证明文件送达信息显示,贝达药业盐酸恩沙替尼胶囊(商品名:贝美纳)获批新适应症,用于 ALK 阳性的非小细胞肺癌术后辅助治疗,这是首款获批用于非小细胞肺癌辅助治疗的国产 ALK 抑制剂。本次获批基于 ELEVATE 研究(NCT05341583)——一项全部入组中国患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期临床研究,共纳入 274 例经完整手术切除的 ALK 阳性 IB~IIIB 期患者,1:1 接受每日 225mg 恩沙替尼或安慰剂,最长治疗 24 个月。结果:I...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-05 19:34:10
盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)肺癌一线治疗适应症获批上市,用于ALK阳性
重磅!盐酸恩沙替尼获批上市正式获批治疗非小细胞肺癌

阿来替尼|上市信息

FDA 批准 阿来替尼 (alectinib) 作为 ALK 阳性转移性非小细胞肺
FDA 批准阿来替尼(alectinib) 用于 ALK 阳性非小细胞肺癌
肺癌靶向药物阿来替尼上市时间,基本实现欧美同步上市!

塞瑞替尼|上市信息

二代ALK抑制剂塞瑞替尼上市,肺癌精准治疗再添新军
FDA 批准塞瑞替尼一线治疗 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌
FDA 批准 Zykadia(塞瑞替尼)用于转移性非小细胞肺癌
塞瑞替尼新征程,中国获批肺癌一线
  • 塞瑞替尼新征程,中国获批肺癌一线
  • 2020年5月27日,诺华肿瘤(中国)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)批准诺华二代ALK抑制剂塞瑞替尼新适应症,用于ALK阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。自此,塞瑞替尼再添一新适应症,入局ALK...|阅读全文
  • 发布日期 2022-01-05 16:30:14

舒格利单抗|最新研究

一线治疗非小细胞肺癌!择捷美(舒格利单抗注射液)3期结果在Nature子
【捷出影响例】一腺优选!舒格利单抗—驱动基因阴性NSCLC一线治疗
2022 ASCO | 基石药业公布择捷美?一线治疗IV期非小细胞肺癌方案

伊匹木单抗|上市信息

FDA批准Opdivo(纳武利尤单抗 )+Yervoy双免疫组合疗法治疗肝癌
一线治疗非小细胞肺癌!Opdivo + Yervoy联合化疗获美国FDA批准

阿来替尼|最新研究

ALINA亮相2023 ESMO主席论坛,阿来替尼为ALK阳性肺癌术后辅助治疗
阿来替尼J-ALEX研究的最终OS分析
  • 阿来替尼J-ALEX研究的最终OS分析
  • 前言:J-ALEX研究奠定了阿来替尼这一款二代ALK-TKI类药物在日本患者中的标准治疗地位。近期,ESMO Open杂志公布了J-ALEX研究最终的OS数据。结果显示,由于后线治疗的交叉影响,一线...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-02 09:56:58
阿来替尼 ALEX研究——让ALK阳性晚期非小细胞肺癌成为慢性病
 阿来替尼治疗ALK重排阳性NSCLC的最新结果

西达本胺|最新研究

西达本胺联合替雷利珠单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌实现OR

恩曲替尼|上市信息

靶向抗癌药物罗圣全(恩曲替尼)又一新适应症获批!罗氏制药持续在肺癌

他雷替尼|最新研究

葆元医药和信达生物在2022年美国临床肿瘤学会年会上公布他雷替尼
信达生物和葆元医药宣布治疗ROS1融合阳性非小细胞肺癌药物他雷替

雷莫西尤单抗|上市信息

FDA 扩大批准使用 Cyramza (雷莫西尤单抗 )治疗侵袭性非小细胞肺癌
PFS延长7个月!雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批!

斯鲁利单抗|最新研究

H药(斯鲁利单抗)研究解读—Astrum 004
  • H药(斯鲁利单抗)研究解读—Astrum 004
  • 与肺腺癌相比,肺鳞癌驱动基因突变率较低,靶向治疗受限,生存率更低1,2。斯鲁利单抗,H药,HLX10,抗PD-1单抗多项临床研究结果表明,斯鲁利单抗在多种瘤种中表现出显著的疗效和良好安全...|阅读全文
  • 发布日期 2023-11-04 15:13:09
一线治疗非鳞状非小细胞肺癌,H药(斯鲁利单抗)联合化疗III期临床研
专家说 | 梁斐教授:ASTRUM-004研究获得阳性结果——从统计学角度

卡度尼利单抗|最新研究

肺癌免疫耐药优异数据发布|卡度尼利联合方案治疗PD-(L)1耐药NSCL

派安普利单抗|最新研究

<s><i><strong>肺鳞癌多线治疗后进展:派安普利单抗联合安罗替尼「双安」疗法获显</strong></i></s>
  • 肺鳞癌多线治疗后进展:派安普利单抗联合安罗替尼「双安」疗法获显
  • 一例73岁男性右肺上叶鳞癌(cT2N0M0 ⅡA期,驱动基因阴性)患者,含铂双药化疗后进展,吉西他滨化疗5周期后再度进展并出现重度骨髓抑制,三线安罗替尼联合粒子植入治疗疗效评价PD;随后改为派安普利单抗联合安罗替尼的「双安」疗法治疗7周期,复查病变较前明显缓解,影像学疗效评估达大PR,肿瘤指标较前下降,且未见明显不良反应。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 23:01:21

派安普利单抗|上市信息

派安普利单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌

赛沃替尼|最新研究

<s><i><strong>赛沃替尼联合奥希替尼用于EGFR-TKI耐药后MET扩增肺癌:全球SAFFRON</strong></i></s>
赛沃替尼IIIb期研究登陆《柳叶刀·呼吸医学》:一线治疗MET外显子1
和黄医药于2023年世界肺癌大会 (WCLC) 公布赛沃替尼IIIb期(非小
赛沃替尼晚期肺癌注册临床研究NCT02897479研究最终总生存期OS数
SAVANNAH II期研究中泰瑞沙和赛沃替尼联合治疗高水平MET过表达和

吉非替尼|上市信息

易瑞沙(吉非替尼)获中国非小细胞肺癌一线治疗批准
FDA 批准易瑞沙(吉非替尼)用于转移性非小细胞肺癌的一线治疗
阿斯利康新抗癌药物易瑞沙(吉非替尼,ZD1839)获得 FDA 批准
易瑞沙(吉非替尼片)在中国上市治疗非小细胞肺癌

普拉替尼|最新研究

<s><i><strong>RET融合肺癌患者的四年抗癌路:从化疗到普拉替尼,活得长也要活得好</strong></i></s>
肺癌战场里的“绿意新生”
  • 肺癌战场里的“绿意新生”
  • “医学治疗不仅需要拿得出科学研究的证据,也需要临床医生自己的专业技能和经验,并且考虑患者自身的治疗需求和愿望。”吴一龙教授把这三点比作为等边三角形的三个...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-18 11:47:48
2020 WCLC丨基石药业公布普拉替尼ARROW研究中经铂类化疗后RET融
基石药业在2022年ESMO Asia年会上公布普吉华(普拉替尼胶囊)治疗RET

amivantamab|上市信息

锐珂(埃万妥单抗)在华获批新适应症:联合化疗一线治疗EGFR 20号外显
  • 锐珂(埃万妥单抗)在华获批新适应症:联合化疗一线治疗EGFR 20号外显
  • 强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)获国家药品监督管理局批准新适应症:与卡铂和培美曲塞联合给药,用于经检测确认携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。获批基于PAPILLON III期研究:与单独化疗相比,联合方案将疾病进展或死亡风险降低61%;NCCN指南已推荐其为该类患者的首选一线治疗方案。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 11:20:00
埃万妥单抗(锐珂)在华获批新适应症:联合化疗治疗EGFR突变TKI耐药非
  • 埃万妥单抗(锐珂)在华获批新适应症:联合化疗治疗EGFR突变TKI耐药非
  • 强生宣布,EGFR/c-MET双特异性抗体埃万妥单抗(锐珂)在华获国家药监局批准新适应症:与卡铂和培美曲塞联合给药,用于携带EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变、且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。获批基于MARIPOSA-2 III期研究:联合化疗较单独化疗将疾病进展或死亡风险降低52%,中位无进展生存期6.3个月对4.2个月,亚洲亚组人群中位无进展生存期达10.3个月。《NCCN临床实践指南》已推荐该方案作为经典EGFR...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 09:10:00
FDA批准Amivantamab-vmjw用于治疗EGFR外显子20非小细胞肺癌

重组人血管内皮抑制素|上市信息

我国自主研制国家一类抗癌新药恩度上市
  • 我国自主研制国家一类抗癌新药恩度上市
  • 2006年7月23日,历经八年艰辛探索、拥有多项自主知识产权的世界第一个重组人血管内皮抑制素抗肿瘤新药恩度&trade;(Endostar&trade;)上市!日前,该产品在上海隆重举行了新药上市会...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-10 21:33:01

重组人血管内皮抑制素|最新研究

恩度联合同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的多中心Ⅱ期临床研

厄洛替尼|上市信息

PFS延长7个月!雷莫西尤单抗联合厄洛替尼一线获批治疗肺癌!
FDA已批准 Tarceva(厄洛替尼)片剂用于初始(一线)治疗患有转移性非小
FDA 批准特罗凯(厄洛替尼 )作为晚期非小细胞肺癌的维持疗法
FDA 批准特罗凯(厄洛替尼)用于非小细胞肺癌 (NSCLC)
肺癌治疗药特罗凯(厄洛替尼)在国内上市
  • 肺癌治疗药特罗凯(厄洛替尼)在国内上市
  • 【作者:中国医药报 发布日期:2007-03-26 】上海罗氏制药有限公司日前宣布,其靶向治疗药物特罗凯正式在中国上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)在既往化疗失败后的三线治疗。
    特罗凯...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-26 16:59:11

布格替尼|最新研究

<s><i><strong>ALK阳性晚期肺癌患者11年长生存实录:从化疗耐药到布格替尼,肿瘤缩</strong></i></s>
ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗现状:聚焦布格替尼
ALK新说:除了长生存,我们还要看什么?
  • ALK新说:除了长生存,我们还要看什么?
  • 前言对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)而言,以基因检测结果作为治疗指导依据已成为临床重要的治疗思路之一。特别是约有5-7%左右的NSCLC患者存在ALK融合(ALK fusion)突变,一旦检出ALK融...|阅读全文
  • 发布日期 2023-02-16 21:32:00
一、二、三代ALK抑制剂那么多,如何找到最适合自己的那一个?
什么?!ALK阳性还有不一样?
  • 什么?!ALK阳性还有不一样?
  • 近十年,肺癌靶向治疗取得了极大进展,可明显提高患者治疗的客观缓解率(ORR)和延长无进展生存时间(PFS),并显著提高生活质量。因此,当确诊非小细胞肺癌(NSCLC)后,医生通常会建议做基因变...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-29 14:16:21
探寻ALK 抑制剂研发之旅,解密更长生存背后的奥妙
布格替尼:J-ALTA 研究最终结果公布
  • 布格替尼:J-ALTA 研究最终结果公布
  • 作为全世界肿瘤领域最受关注的年会之一,本届美国临床肿瘤学会(ASCO)于 6 月 3~7 日在美国芝加哥召开,汇集了全球 4 万多名肿瘤学专业人士参加。让我们一起来关注本次会议上发布的...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-27 22:26:21
ALTA-1L第二次中期分析:新一代ALK-TKI 布格替尼片治疗肺癌的2年PF

布格替尼|副作用

学会ALK抑制剂胃肠道不良反应管理,巩固长期治疗获益

莫博赛替尼|最新研究

肺癌EGFR ex20ins突变药物的进阶之旅
  • 肺癌EGFR ex20ins突变药物的进阶之旅
  • 前言 根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)2020年全球最新癌症负担数据,2020年中国癌症新发病例中,发病数最高的为肺癌,达82万例;肺癌的死亡人数也是遥遥领先,高达71万,占癌症死...|阅读全文
  • 发布日期 2022-12-29 20:31:20
艰难求索终得硕果,盘点肺癌EGFR ex20ins 突变的治疗
中国肺癌患者EGFR 20外显子突变即将迎来首款口服靶向药!

莫博赛替尼|上市信息

武田1类新药莫博赛替尼在中国获批,莫博赛替尼获批发布会盛大召开
FDA加速批准莫博赛替尼用于EGFR局部晚期或转移性非小细胞肺癌

埃克替尼|最新研究

<s><i><strong>没有病理诊断也能用靶向药?CHALLENGE研究:血检ctDNA指导埃克替尼一</strong></i></s>
  • 没有病理诊断也能用靶向药?CHALLENGE研究:血检ctDNA指导埃克替尼一
  • 对于因肿瘤组织过于微小、高龄或基础疾病等原因无法取得病理标本的晚期肺癌患者,能否依据血液ctDNA检测结果直接使用EGFR-TKI?王洁教授牵头的CHALLENGE研究(前瞻性、全国多中心、单臂II期)入组116例仅有临床诊断、血检EGFR敏感突变阳性的晚期肺癌患者,给予埃克替尼125mg每日三次治疗,ORR 52.6%、DCR 84.5%、中位PFS 10.3个月、中位OS 23.2个月,疗效不劣于基于组织病理的分子分型人群,且安全性良好。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 23:25:42
<s><i><strong>IB期EGFR突变肺癌术后辅助埃克替尼:3年无病生存率95.3%对86.7%,COR</strong></i></s>
肺癌围术期精准治疗新篇:埃克替尼辅助治疗循证与恩沙替尼全球化布
  • 肺癌围术期精准治疗新篇:埃克替尼辅助治疗循证与恩沙替尼全球化布
  • 本期贝家讲坛特邀支修益、张兰军、胡坚教授围绕肺癌围术期精准治疗展开探讨:EVIDENCE研究证实Ⅱ~Ⅲ期EGFR突变患者术后两年埃克替尼辅助治疗优于4程化疗;恩沙替尼已完成全球多中心研究并冲刺美国FDA获批;专家建议有基因检测支持且耐受良好的局部晚期患者接受至少三年术后辅助治疗。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 13:00:00
ICTAN研究:埃克替尼术后辅助治疗或可缩短至6个月
  • ICTAN研究:埃克替尼术后辅助治疗或可缩短至6个月
  • ICTAN研究(中山大学肿瘤防治中心王思愚教授牵头)显示:II-IIIA期EGFR突变非小细胞肺癌术后在辅助化疗基础上,口服埃克替尼6个月与12个月均较观察组显著延长DFS与OS,复发风险降低60%、死亡风险降低45%,5年生存率由65%提升至75%,提示术后辅助靶向用药时长或可缩短至6个月。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-04 07:36:34
埃克替尼辅助治疗NSCLC第四大科研成果荣登ASCO,CORIN研究为IB期肺
抗血管生成药物经治的晚期非小细胞肺癌患者,能否从安罗替尼的治疗
【荣登Molecular Cancer】埃克替尼联合安罗替尼或可成为EGFR合并
贝达药业埃克替尼术后辅助治疗时长研究结果在《ESMO Open》全文
ICAPE研究再次证实埃克替尼辅助治疗EGFR突变非小细胞肺腺癌的价
埃克替尼ICOMPARE研究: EGFR突变肺癌患者术后辅助靶向治疗时间

阿来替尼|副作用

个案速递:华西呼吸团队报道,SLC8A1-ALK融合非小细胞肺癌患者,阿来替

塞瑞替尼|最新研究

<s><i><strong>四种ALK融合共存的肺腺癌:克唑替尼耐药后,塞瑞替尼治疗仍带来缓解</strong></i></s>
  • 四种ALK融合共存的肺腺癌:克唑替尼耐药后,塞瑞替尼治疗仍带来缓解
  • 一例53岁男性ALK阳性肺腺癌(cT4N2M1 Ⅳ期)患者,初诊NGS发现COX7A2L-ALK、LINC01210-ALK、ATP13A4-ALK三种融合共存。克唑替尼治疗2个月后达部分缓解,12个月后进展并检出新的SLCO2A1-ALK融合与C1156Y错义突变;改为塞瑞替尼450mg随餐治疗后最佳疗效仍达PR,PFS 7个月。这是目前已报道的第一例四种ALK融合共存的非小细胞肺癌病例,提示分析ALK耐药时除继发突变外还需关注新的融合。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-10 23:19:31
两年曲折之路,幸好有你陪我
  • 两年曲折之路,幸好有你陪我
  • 困难的一年方先生已经确诊两年多了,回想起往日的经历,仍觉得不可思议,如履薄冰。2017年,对方先生来说是最困难的一年,也是重生的第一年。2017年6月份,南方早已经进入炎热的夏季。...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-03 15:53:06
ASCEND-4研究亚洲人群数据公布,塞瑞替尼750mg空腹给药中位PFS可达
ALK融合肺癌患者的治疗经历
  • ALK融合肺癌患者的治疗经历
  • 患者陈GAAO,男,20岁(1999年3月出生)。治疗经历2014年 体检时发现左肺占位,以“肺脓肿”、“肺结核”、“肺囊肿”行抗感染治疗,肿块没有明显变化...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-03 14:48:23
塞瑞替尼中国获批肺癌一线!为什么药减量了,效果反而更好?
真实世界研究:塞瑞替尼在克唑替尼进展后mPFS达12.9个月

恩曲替尼|最新研究

Lancet Oncol | 恩曲替尼治疗ROS1融合晚期NSCLC
  • Lancet Oncol | 恩曲替尼治疗ROS1融合晚期NSCLC
  • 导 读IntroductionROS1基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中占比约1%-2%,并且不与其他驱动基因突变(包括NTRK)共同存在。36%以上的ROS1融合 NSCLC患者诊断时即发生脑转移,其他患者很快...|阅读全文
  • 发布日期 2023-01-10 20:28:19
脑转移非小细胞肺癌新希望,脑转移疗效与全身疗效相当?

拉罗替尼|用药指南

NTRK 融合肺癌用药指南:拉罗替尼(维泰凯)怎么用?
  • NTRK 融合肺癌用药指南:拉罗替尼(维泰凯)怎么用?
  • NTRK 融合阳性的局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者可选用拉罗替尼(维泰凯)。本文整理拉罗替尼的剂型规格、推荐剂量、服用方法、漏服处理、常见不良反应与注意事项,并与恩曲替尼(罗圣全)逐项对照,同时附上药学门诊信息。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 14:00:59

达拉非尼|上市信息

诺华联合靶向治疗 Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼) 获得 FD
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批

曲美替尼|上市信息

诺华联合靶向治疗 Tafinlar(达拉非尼) + Mekinist(曲美替尼) 获得 FD
诺华达拉非尼联合曲美替尼双靶组合疗法肺癌新适应症获批

达拉非尼|最新研究

化疗、免疫治疗进展后,达拉非尼联合曲美替尼三线治疗BRAF V600E突
  • 化疗、免疫治疗进展后,达拉非尼联合曲美替尼三线治疗BRAF V600E突
  • BRAF突变在非小细胞肺癌中发生率虽低,却与不良预后相关,免疫治疗效果有限。本文分享一例BRAF V600E突变晚期肺腺癌患者:一线化疗PFS 19个月,二线免疫治疗约2个月即进展,三线换用达拉非尼联合曲美替尼双靶治疗,最佳疗效为PR,PFS长达14个月,总生存期45个月,并附陈永倖教授点评与BRF113928等研究数据。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 09:41:01
水来土掩!达拉非尼+曲美替尼“力克”BRAF突变晚期肺癌,实现长生存
病例分享:一例ROS1重排的非小细胞肺癌患者中BRAF V600E介导克唑替

达拉非尼|副作用

赵军教授:达拉非尼+曲美替尼双靶治疗BRAF V600突变晚期非小细胞肺

维莫非尼|最新研究

【专家述评】| BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展

卡马替尼|上市信息

FDA批准首款METex14抑制剂-Capmatinib(卡马替尼)上市,靶向治疗肺

卡马替尼|最新研究

肺癌小众事件之METex14突变肺癌:NEJM发布GEOMETRY mono-1关键性研
为非小细胞肺癌患者带来全球同步精准治疗新方案!诺华卡马替尼落地
卡马替尼治疗 MET 14 外显子突变非小细胞肺癌的真实世界经验(RECA
卡马替尼治疗非小细胞肺癌效果显著!
  • 卡马替尼治疗非小细胞肺癌效果显著!
  • 卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,相较于其它的抑制剂,卡马替尼是针对MET靶点的抑制剂中效果最好的。2020年5月7日,美国食品药品监督管理局批准MET抑制剂...|阅读全文
  • 发布日期 2023-02-22 21:33:38

阿得贝利单抗|上市信息

非小细胞肺癌!恒瑞又一款新药新适应症报上市
  • 非小细胞肺癌!恒瑞又一款新药新适应症报上市
  • 9月23日,恒瑞发布公告,阿得贝利单抗注射液新适应症的药品上市许可申请获国家药监局受理,联合含铂化疗作为新辅助治疗,术后继续以该产品作为单药辅助治疗,用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知EGFR突变或ALK重排的成人非小细胞肺癌患者。该申请基于Ⅰb/Ⅲ期临床研究,由吴一龙教授担任主要研究者,共入组501例患者。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-30 16:17:37

谷美替尼|上市信息

海和药物宣布:化药1类新药海益坦(谷美替尼片)在中国批准上市治疗

谷美替尼|最新研究

谷美替尼片一项非小细胞肺癌最新研究(GLORY,)在柳叶刀子刊发表
GLORY研究显示谷美替尼治疗MET 14号外显子跳跃突变的局部晚期或

贝伐珠单抗(博优诺)|上市信息

博安生物贝伐珠单抗注射液(博优诺)在华获批上市

贝伐珠单抗(汉贝泰)|上市信息

复宏汉霖贝伐珠单抗汉贝泰获批上市
  • 复宏汉霖贝伐珠单抗汉贝泰获批上市
  • 2021年12月3日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,公司自主研制的贝伐珠单抗注射液汉贝泰&reg;上市注册申请(NDA)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗:1)转移性结直肠癌;2)晚期、转移性或复发...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-11 13:24:28

贝伐珠单抗(朴欣汀)|上市信息

东曜药业贝伐珠单抗注射液朴欣汀获批上市
  • 东曜药业贝伐珠单抗注射液朴欣汀获批上市
  • 2021年12月1日,东曜药业(股票代码:1875.HK)宣布:其自主研发的贝伐珠单抗注射液朴欣汀&reg;(拟用英文Pusintin&reg;)TAB008获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,用于治疗晚期、转移性...|阅读全文
  • 发布日期 2023-06-11 16:58:32

贝福替尼|上市信息

贝达药业甲磺酸贝福替尼胶囊非小细胞肺癌一线适应症获批上市
贝达药业三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼胶嚢(赛美纳)获批上市

贝福替尼|最新研究

贝达药业贝福替尼一线非小细胞肺癌临床研究结果在《柳叶刀·呼吸

舒沃替尼|最新研究

舒沃替尼EGFR 20ins研究数据汇总:初治ORR达77.8%,经治60.8%,脑转移
舒沃替尼为EGFR 20ins晚期非小细胞肺癌患者带来新希望——一例美
迪哲医药舒沃哲?双重磅!一线EGFR exon20ins非小细胞肺癌国际多中
  • 迪哲医药舒沃哲?双重磅!一线EGFR exon20ins非小细胞肺癌国际多中
  • 2026年5月29日,迪哲医药宣布,舒沃哲?(舒沃替尼)国际多中心随机对照III期临床研究"悟空28"(WU-KONG28)数据以LBA形式亮相2026 ASCO年会,并同步发表于《新英格兰医学杂志》。研究显示,舒沃哲?单药一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌,中位PFS达10.3个月,较化疗显著改善,有望重塑该领域治疗格局。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-30 16:00:52
2023 WCLC | 迪哲医药舒沃替尼再次入选口头报告:肿瘤组织或血浆ct
肺越二十|舒沃替尼“悟空”(WU-KONG)系列研究闪耀2023ASCO

贝伐珠单抗(贝安汀)|上市信息

贝达药业贝伐珠单抗注射液(MIL60,贝安汀?)获中国药监局批准上市

伊鲁阿克|上市信息

齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片(启欣可)获批上市

伊鲁阿克|最新研究

伊鲁阿克关键临床研究成果被国际权威期刊正式录用
 伊鲁阿克优秀案例:经克唑替尼治疗失败后接受伊鲁阿克治疗长达33.
爱“启欣”生,肺愈“可”期 | 伊鲁阿克优秀案例实例呈现第一期:特

德曲妥珠单抗|用药指南

HER2 突变肺癌用药指南:德曲妥珠单抗(优赫得)怎么用?
  • HER2 突变肺癌用药指南:德曲妥珠单抗(优赫得)怎么用?
  • HER2 突变非小细胞肺癌可选用抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(优赫得)等靶向治疗。本文给出德曲妥珠单抗的推荐剂量、输注方法、常见不良反应与注意事项,并与宗艾替尼(圣赫逖)、瑞康曲妥珠单抗(艾瑞达)逐项对照,同时附上药学门诊信息。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 14:14:27

贝莫苏拜单抗|最新研究

CAMPASS III期研究结果荣登《The Lancet Oncology》—贝莫苏拜单
"得福组合"头对头研究登《柳叶刀·肿瘤学》,为非小细胞肺癌一线治
ALTER-L03研究:贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR突变阳性晚期非

舒沃替尼|上市信息

舒沃替尼 FDA 加速批准:全球唯一 EGFR exon20ins 口服靶向药
  • 舒沃替尼 FDA 加速批准:全球唯一 EGFR exon20ins 口服靶向药
  • 迪哲医药宣布,舒沃替尼片(舒沃哲? / ZEGFROVY?)的新药上市申请于 2025 年 7 月 3 日正式获得美国 FDA 加速批准,用于既往经含铂化疗失败、且携带 EGFR exon20ins 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。舒沃替尼通过优先审评程序获批,是目前全球首个且唯一在美获批的 EGFR exon20ins NSCLC 国创新药,填补该靶点近 20 年临床空白。中国注册临床研究 WU-KONG6 显示,主要终点独立影像评估的客观缓解率(ORR)达 61%。FDA 批准基...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 08:18:00
国创首款!迪哲医药潜在同类最佳肺癌靶向药舒沃哲(舒沃替尼)获批

曲美替尼|最新研究

<s><i><strong>曲美替尼联合达拉非尼三线治疗BRAF V600E突变肺癌,患者PFS达14个</strong></i></s>
  • 曲美替尼联合达拉非尼三线治疗BRAF V600E突变肺癌,患者PFS达14个
  • BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌在化疗、免疫治疗进展后,双靶治疗仍可带来长期获益。本文分享一例72岁肺腺癌患者:一线化疗PFS 19个月,二线免疫治疗约2个月即进展,三线换用曲美替尼联合达拉非尼,最佳疗效为PR,PFS长达14个月,总生存期45个月,并附陈永倖教授点评与BRF113928等研究数据。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-12 09:41:30

曲美替尼|用药指南

中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识(2023版)

伯瑞替尼|上市信息

伯瑞替尼一线适应症正式获批,开创肺癌MET靶向治疗新篇章

伯瑞替尼|最新研究

遇见未来 | MET抑制剂将( 伯瑞替尼)有效应对实体瘤生存获益不足
遇见未来|伯瑞替尼改善MET异常非小细胞肺癌患者生存预后,期待药物
伯瑞替尼在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2023年年会上公布Ⅱ期部分研究结

瑞普替尼|上市信息

奥凯乐(瑞普替尼)在华获批:用于 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞
瑞普替尼(奥凯乐)在华获批,治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
  • 瑞普替尼(奥凯乐)在华获批,治疗ROS1阳性非小细胞肺癌
  • 再鼎医药宣布,奥凯乐(瑞普替尼)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次获批基于TRIDENT-1关键研究:在TKI初治患者中客观缓解率达79%、中位缓解持续时间34.1个月;在既往接受过TKI治疗的患者中客观缓解率为38%、中位缓解持续时间14.8个月,并在基线可测量脑转移患者中观察到颅内应答。该药为新一代ROS1和NTRK酪氨酸激酶抑制剂,2023年11月已先获美国FDA批准。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-04 22:55:34
美国FDA批准瑞普替尼上市,用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非

特泊替尼|最新研究

罗氏与默克达成战略合作,全球首个MET抑制剂特泊替尼加速惠及中国
  • 罗氏与默克达成战略合作,全球首个MET抑制剂特泊替尼加速惠及中国
  • 罗氏制药与默克宣布就特泊替尼(拓得康)在中国大陆市场的商业化达成战略合作,推动其惠及更多METex 14跳跃突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。特泊替尼是全球首个获批上市的MET抑制剂,2023年12月在中国获批,已纳入2024年国家医保目录,基于VISION研究在全球30多个国家和地区获批,亚裔人群初治患者中位无进展生存期16.5个月、中位总生存期32.7个月。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 10:40:00
聚焦最新研究数据,解析MET靶向药物特泊替尼的疗效与安全性
特泊替尼在MET 14外显子跳跃突变非小细胞肺癌中的疗效和安全性:VI
肺腑之言│METex14跳跃突变晚期NSCLC,特泊替尼助力持久缓解

替吉奥|上市信息

替吉奥日本上市信息
  • 替吉奥日本上市信息
  • 替吉奥是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂,它包括替加氟(FT)和以下两类调节剂:吉美嘧啶(CDHP)及奥替拉西(Oxo)。其三种组分的作用如下:FT是5-Fu的前体药物,具有优良的口服生物利用度,能在...|阅读全文
  • 发布日期 2024-12-25 19:07:03

依沃西单抗|上市信息

今日!康方生物「依沃西」新适应症获批,一线治疗肺癌!
中国首发!依沃西单抗一线适应症获批,晚期肺癌患者有救了
  • 中国首发!依沃西单抗一线适应症获批,晚期肺癌患者有救了
  • 国家药品监督管理局(NMPA)正式批准依沃西单抗单药用于PD-L1肿瘤比例分数(TPS)≥1%的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗。这是继其EGFR-TKI耐药适应症获批后,依沃西单抗在中国斩获的第二个重要适应症。此次获批基于登顶《柳叶刀》的HARMONi-2研究。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 20:51:12
康方生物「依沃西单抗」新适应症获批上市
  • 康方生物「依沃西单抗」新适应症获批上市
  • 8 月 12 日,NMPA 官网显示,康方生物重磅药物「依沃西单抗」(商品名:依达方?)获批一项新适应症,联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)。截图来源:NMPA 官网依沃西单抗(AK11...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-14 06:30:00
依沃西一线治疗NSCLC获批上市,基于全球首个对比帕博利珠单抗获显

依沃西单抗|最新研究

JAMA丨张力团队HARMONi-A研究:依沃西单抗联合化疗为EGFR-TKI耐药N
HARMONi-A研究依沃西方案颅内PFS优异疗效数据发表于ESMO IO 2024
荣登The Lancet!依沃西头对头帕博利珠单抗Ⅲ期临床研究结果全文发
邬麟教授专访:新一代免疫治疗基石诞生,肺癌一线“单药治疗”迎来新
战胜PD-1联合化疗!依沃西联合化疗一线治疗sq-NSCLC(vs替雷利珠单抗

芦康沙妥珠单抗|上市信息

科伦博泰TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,佳泰莱)第二项适应症获

芦康沙妥珠单抗|最新研究

芦康沙妥珠单抗OptiTROP-Lung03研究亮相ASCO:张力教授团队报告EGF
  • 芦康沙妥珠单抗OptiTROP-Lung03研究亮相ASCO:张力教授团队报告EGF
  • 在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会的转移性非小细胞肺癌口头报告专场上,一项中国主导的随机对照研究公布结果:与多西他赛相比,TROP2抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗用于既往接受过治疗的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者,可显著提高客观缓解率,并延长无进展生存期与总生存期,且安全性可控。研究显示,独立评审评估的中位无进展生存期为6.9个月对2.8个月。基于该研究,中国国家药品监督管理局已于2025年3月批准芦康沙妥珠单抗用于EGFR-TKI耐药后化疗失败的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-09-06 08:45:00

白蛋白紫杉醇|上市信息

FDA批准Abraxane用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗

datopotamab deruxtecan|最新研究

TROP2 ADC首个III期研究成功:德达博妥单抗让晚期肺癌进展风险降低

宗艾替尼|上市信息

首个,口服HER2抑制剂获批上市
  • 首个,口服HER2抑制剂获批上市
  • 8月29日,NMPA官网显示,勃林格殷格翰的宗艾替尼片(Zongertinib)的上市申请已获批准,用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...|阅读全文
  • 发布日期 2026-08-22 15:26:15